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  小鼠肿瘤细胞

小鼠肿瘤细胞

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1元
公司名称:
上海瑞齐生物工程研究中心
所在地区:
上海市
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更新时间:
2015-06-26 10:11
厂商性质:
代理商
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本网采购热线:13732256760

小鼠肿瘤细胞公司生产经营各种细胞,ATCC细胞,品质优秀,质量保证。公司以生命科学领域的突破,为推动生物技术、生物信息及相关领域的发展发挥一定作用。

小鼠肿瘤细胞 详细信息

【中文名称】小鼠肿瘤细胞
【产品产地】ATCC
【细胞形式】冻存及复苏
【质量控制】本细胞经过了检测,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。 
【培养条件】37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
【研究范围】本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
细胞研究的发展:随着细胞生物学尤其是干细胞研究的快速发展,全球在细胞治疗领域已经进行了大量的探索,取得了一系列的令人振奋的成果,且部分基础研究成果已经在心血管系统疾病、神经系统疾病、肌肉骨骼相关疾病、糖尿病等的临床试验中得到应用,向人们展示了其广阔的应用前景。然而,细胞治疗作为一种新型的人类疾病治疗手段,确切的作用机制还不清晰,临床应用的有效性和安全性依然是目前科学家关注和争论的焦点。
小鼠肿瘤细胞注意事项:
一、客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;
收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞,请在显微镜下观察细胞密度:
1. 未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水,喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后打开盖子,先用枪头把培养基吸出10ml左右,放在离心管里,然后瓶口过火(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ml的移液管,将剩余的培液全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整)之后,传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下:
钙,镁离子)洗1-2次;
分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来;
3) 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中,按要求分瓶。
小鼠肿瘤细胞有关处理方法如下:
收到复苏好的贴壁细胞的处理方法:
1. 先从外包装盒拿出细胞瓶,在细胞瓶表面喷一层酒精,并小心去掉封口膜;
2. 在显微镜下观察细胞状态,并确定是否染菌,如有染菌,请立即拍照,并将细胞丢掉;
3. 将培养瓶置于37°C,5% CO2的无菌培养箱中培养4-6小时;
4. 倒掉多余的培养基,留正常体积的培养基;
5. 重新将培养瓶置于37°C,5% CO2的无菌培养箱中培养过夜;
6. 第二天传代。 
收到冻存细胞的处理方法:
1.37°C水浴预热培养基;
2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞);
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min;
4.弃上清,加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中,轻轻晃匀;
5.置于37°C,5% CO2培养箱中培养(培养瓶盖没有透气孔的话,瓶盖不要拧太紧);
6.第二天,用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养。
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