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  人神经髓鞘蛋白(p2)elisa检测试剂盒

人神经髓鞘蛋白(p2)elisa检测试剂盒

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产品报价:
798元
公司名称:
上海研晶生物技术有限公...
所在地区:
上海
产品型号:
更新时间:
2016-04-14 16:22
厂商性质:
代理商

联系人:周经理 13524615206/15800921361

(联系我时,请说明是在中国仪表网上看到,谢谢!)

人神经髓鞘蛋白(p2)elisa检测试剂盒现货代测,量大从优,部分ELISA试剂盒特价销售。公司已成为国内权威的Elisa试剂盒供应商及中国ELISA试剂盒专业的销售平台。

人神经髓鞘蛋白(p2)elisa检测 详细信息

人神经髓鞘蛋白(p2)elisa检测试剂盒
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中该指标的含量。
试剂盒组成

1

20倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

7

终止液

3ml×1瓶

2

酶标试剂

3ml×1瓶

8

标准品(80ng/L)

0.5ml×1瓶

3

标包被

12孔×4条

9

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

4

样品稀释液

3ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

3ml×1瓶

11

封板膜

2张  

6

显色剂B液

3ml×1/瓶

12

密封袋

1个

标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
人神经髓鞘蛋白(p2)elisa检测试剂盒操作步骤
标准品的稀释:
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
温育:操作同3。
洗涤:操作同5。
显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
人神经髓鞘蛋白(p2)elisa检测试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
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