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  Anti-Defensinb2抗体,防御素β2抗体

Anti-Defensinb2抗体,防御素β2抗体

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产品报价:
1600元
公司名称:
上海研晶生物技术有限公...
所在地区:
上海
产品型号:
更新时间:
2016-04-28 11:59
厂商性质:
代理商

联系人:周经理 13524615206/15800921361

(联系我时,请说明是在中国仪表网上看到,谢谢!)

Anti-Defensinbeta2抗体,防御素β2抗体现货供应中,研晶坚持对产品质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任!抗体应用于WB、IHC、IF、ELISA等实验中,品质保证,提供完善的售前、售中、售后服务!欢迎来电咨询或联系在线客服!我们将竭诚为您服务:021-61558430 15800667461.

Anti-Defensinb2抗体,防御素β2 详细信息

Anti-Defensinbeta2抗体,防御素β2抗体优质现货促销中,我司长期致力于建立并完善供货系统为广大科研单位提供免疫学,分子学,蛋白质表达纯化及检测,细胞学相关实验等科研产品,欢迎来电订购!
规格:0.1ml/0.2ml
浓度:1mg/1ml
抗体来源:Mouse,Rabbit or Goat 
克隆类型:polyclonal or monoclonal  
性状:Lyophilized or Liquid
亚型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用:not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
连续使用时4°C存储,保质期六个月补体C1qα链多肽抗体长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储,并避免反复冻融,保质期一年。
Anti-Defensinbeta2抗体,防御素β2抗体产品用于Western Blotting时可以参考具体实验步骤
Western,也称Western blot、Western blotting、Western 印迹,是用抗体检测蛋白的重要方法之一。
Western可以参考如下步骤进行操作:
1、收集蛋白样品(Protein sample preparation)

可以使用适当的裂解液裂解贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品。对于某些特定的亚细胞组份蛋白,例如细胞核蛋白、细胞浆蛋白、线粒体蛋白等,可以参考相关文献提取这些亚细胞组份蛋白,也可以使用试剂盒进行抽提。
收集完蛋白样品后,为确保每个蛋白样品的上样量一致,需要测定每个蛋白样品的蛋白浓度。根据所使用的裂解液的不同,需要采用适当的蛋白浓度测定方法。因为不同的蛋白浓度测定方法对于一些去垢剂和还原剂等的兼容性差别很大。
2、电泳(Electrophoresis)
(1)、SDS-PAGE凝胶配制
SDS-PAGE凝胶可以参考一些文献资料进行配制,也可以使用博研生物生产的SDS-PAGE凝胶配制试剂盒。该试剂盒提供了除水和配胶器具外的所有试剂以及配制各种浓度SDS-PAGE的配方。
(2)、样品处理
在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用我公司生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 。100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
(3)、上样与电泳
冷却到室温后,把蛋白样品直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。为了便于观察电泳效果和转膜效果,以及判断蛋白分子量大小,最好使用预染蛋白质分子量标准。
电泳时通常推荐在上层胶时使用低电压恒压电泳,而在溴酚蓝进入下层胶时使用高电压恒压电泳。对于Bio-Rad的标准电泳装置或类似电泳装置,低电压可以设置在80-100V,高电压可以设置在120V左右。SDS-PAGE可以采用普通的电泳仪就可以满足要求。为了电泳方便起见,也可以采用整个SDS-PAGE过程恒压的方式,通常把电压设置在100V,然后设定定时时间为90-120分钟。设置定时可以避免经常发生的电泳过头。
通常电泳时溴酚蓝到达胶的底端处附近即可停止电泳,或者可以根据预染蛋白质分子量标准的电泳情况,预计目的蛋白已经被适当分离后即可停止电泳。
3、转膜(Transfer)
我们推荐在Western实验中选用PVDF膜。硝酸纤维素膜(NC膜)或PVDF膜(二氟化树脂膜膜孔径:0.45um)也可以使用,但硝酸纤维素膜比较脆,在操作过程中特别是用镊子夹取等过程中容易裂开。膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。
通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置,可以设定转膜电压120V,转膜时间为30-60分钟。具体的转膜时间要根据目的蛋白的大小而定,目的蛋白的分子量越大,需要的转膜时间越长,目的蛋白的分子量越小,需要的转膜时间越短。
在转膜过程中,特别是高电流快速转膜时,通常会有非常严重的发热现象,最好把转膜槽放置在冰浴中进行转膜。转膜的效果可以观察所使用的预染蛋白质分子量标准,通常分子量最大的1-2条带较难全部转到膜上。转膜的效果也可以用丽春红染色液对膜进行染色,以观察实际的转膜效果。也可以用考马斯亮蓝快速染色液对完成转膜的SDS-PAGE胶进行染色,以观察蛋白的残留情况。
4、封闭(Blocking)
转膜完毕后,立即把蛋白膜放置到预先准备好的Western洗涤液中,漂洗1-2分钟,以洗去膜上的转膜液。从转膜完毕后所有的步骤,一定要注意膜的保湿,避免膜的干燥,否则极易产生较高的背景。
用微型台式真空泵吸尽洗涤液,加入Western封闭液,在摇床上缓慢摇动,室温封闭60分钟。对于一些背景较高的抗体,可以在4℃ 封闭过夜。
5、一抗孵育(Primary antibody incubation)
参考一抗的说明书,按照适当比例用Western一抗稀释液稀释一抗。
用微型台式真空泵吸尽封闭液,立即加入稀释好的一抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。如果一抗孵育一小时效果不佳,可以在4℃缓慢摇动孵育过夜。回收一抗。加入Western洗涤液,在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液,洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
6、二抗孵育(Secondary antibody inucubation)
参考二抗的说明书,按照适当比例用Western二抗稀释液稀释辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗。
用微型台式真空泵吸尽洗涤液,立即加入稀释好的二抗,室温或4℃在侧摆摇床上缓慢摇动孵育一小时。回收二抗,加入Western洗涤液,在侧摆摇床上缓慢摇动洗涤5-10分钟。吸尽洗涤液后,再加入洗涤液,洗涤5-10分钟。共洗涤3次。如果结果背景较高可以适当延长洗涤时间并增加洗涤次数。
7、蛋白检测(Detection of proteins)
参考相关说明书,使用BeyoECL, Western 荧光检测试剂等ECL类试剂来检测蛋白。
洗片时可以使用X光片自动洗片机。如果没有自动洗片机,可以用显影定影试剂盒自行配制显影液和定影液进行手工洗片。
8、膜的重复利用(Membrane recovery)
如果蛋白样品非常宝贵,可以使用Western一抗二抗去除液处理蛋白膜,以重复利用蛋白膜。

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