人小细胞肺癌细胞；NCI-H69培养

细胞名称      人小细胞肺癌细胞；NCI-H69培养
形态特性       聚团悬浮
生长特性      悬浮生长，聚团
特征特性       该细胞源自一位54岁患有小细胞肺癌的白人男性，表达c-myb, v-fes, v-fms, c-raf 1, Ha-ras, Ki-ras and N-ras mRNA。 
培养条件       RPMI 1640 (w/o Hepes)  10% FBS
传代方法       1:2～1:4传代，每周换液2次
传代情况      C3
冻存条件       基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测      培养法（-）
STR       Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12，13；D13S317：12；D16S539：11；D18S51：12，15；D19S433：15，15.2；D21S11：30，31.2；D2S1338：17；D3S1358：16；D5S818：11，13；D7S820：9；D8S1179：13；FGA：24；TH01：8，9；TPOX：10；vWA：16，17；
同工酶      
染色体       40～87
使用权限      A类
人小细胞肺癌细胞；NCI-H69培养技术相关问答：
1. 如何选用特殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，*MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。
2. 何时须更换培养基？
视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。
3. 可否使用与原先培养条件不同之培养基？
不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。
4.可否使用与原先培养条件不同之血清种类？
不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清， 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。
基本共性:
　1、所有的细胞表面均有由磷脂双分子层与镶嵌蛋白质及糖被构成的生物膜，即细胞膜。
　2、所有的细胞都含有两种核酸：即DNA与RNA。
　3、作为遗传信息复制与转录的载体。
　4、作为蛋白质合成的机器—核糖体，毫无例外地存在于一切细胞内，核糖体，是蛋白质合成的机器，在细胞遗传信息流的传递中起重要作用。
　5、所有细胞的增殖都以一分为二的方式进行分裂。
　6、能进行自我增殖和遗传
　7、新陈代谢　
　8、细胞都具有运动性，包括细胞自身的运动和细胞内部的物质运动
邮购备注： 收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清，刚接到细胞时血清浓度可以在15％。
人小细胞肺癌细胞；NCI-H69培养注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6孔培养板
24孔培养板
48孔培养板
96孔酶标板(不可拆 独立包装)
96孔培养板
96孔酶标板(不可拆)
35mm培养皿
60mm培养皿
100mm培养皿
25cm2正方斜口不透气培养瓶
25cm2正方斜口透气培养瓶
1.8ml冻存管，10包-箱
5ml冻存管，10包-箱
75cm2正方斜口不透气培养瓶
15ml离心管
50ml离心管，20包-箱
175cm2正方斜口滤膜培养瓶
1.8ml冻存管
5ml冻存管
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