GM2000 泰地罗新兽药口服液胶体磨 均质器/均质机

一、产品名称概述：

泰地罗新兽药口服液胶体磨，*混悬液胶体磨，医药混悬液胶体磨，*混悬液分散机

二、产品介绍：

1.泰地罗新是动物的大环内酯类半合成抗生素，为泰乐菌素的衍生物。分子式为C41H71N3O8，分子量为734.02，白色至淡黄色粉末，泰地罗新以多晶型物存在，微溶于水，可溶于极性有机溶剂（如甲醇、丙酮等）。

2.泰地罗新为广谱抗菌药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有抗菌活性，主要针对引起猪呼吸系统疾病的胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和副猪嗜血杆菌，以及引起牛呼吸系统疾病的溶血性曼氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和睡眠嗜组织菌。

三、制备方法：

1.本文介绍的混悬液及其制备方法，主要克服现有的片剂药品生产工艺复杂，投服不便，剂量不准，驱虫效果较差等弊端。

2.该混悬液含有*粉，升温至８０度，液体石蜡，黄原胶，水,稳定剂。

3.主要制备工艺为：将黄原胶加水配成胶液；置乳化器后加入石蜡油，升温至８０，稳定剂，*粉用胶体磨进行剪切制成。本药品生产工艺简单，质量稳定，投服操作简便，剂量准确，驱虫*。

4.配制方法： （1—7—7—1—7—0—1—4—6—6—9）

⑴、将润湿剂与分散剂混合，加入份*，搅拌成糊状，

⑵、将增稠剂加入润湿剂，搅拌均匀，

⑶、将助悬剂及防腐剂溶解于水中，

⑷、将⑴项加入至⑶项中，加入⑵项及剩余的纯化水既可。

本发明*降低了药物的成本，同时降低了药物的毒性。

四、工艺要点：

该悬浮液工艺要点在于使用的胶体磨的研磨性能，普通胶体磨转速3000rpm，研磨出来的悬浮液颗粒较粗，静置一段时间容易产生絮凝，影响药效和使用，*限制了新型*混悬液的推广，上海思峻高剪切胶体磨GM2000系列转速高达14000rpm，是专门为胶体溶液生产所设计，特别是那些需要很好乳化和分散效果的胶体生产。

五、设备介绍：

1.GM2000的线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三级锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每级都可以改变方向。高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。 经过GM2000胶体磨研磨后的混悬液固体颗粒粒径80%小于10UM，分布范围极窄。 

2.SGN连续在线式胶体磨的优点：

⑴、转速和剪切速率：

SGN胶体磨，可选择德国机械密封，转速可以达到14000转    

F=23/0.7X1000=32857 S-1  

F=40/0.7/X1000=57142 S-1                      

国内胶体磨，可选择机械密封一般3000转，大约在14293-215440 S-1

通过转速比较可知，这是乳粉碎研磨的重要因素，相当于前者是后者的2-3倍

⑵、胶体磨头和间距：

SGN胶体磨，可以选择六种不同的模块头，实现多种功能，如三级乳化模块，超高速模块，GM胶体模块，GMO胶体模块，批次粉液液混合模块，连续粉液混合模块。

间距可调，可实现1-10微米小粒径材料加工

国内胶体磨，只有一种模块头，粒径细度有限，100微米以下较困难，重复性差

⑶、机械密封：

SGN胶体磨，双机械密封，易于清洗，将泄漏降至，可24小时不停运转

国内胶体磨，单机械密封或轴封，泄漏故障率高，产品泄漏进入马达，造成马达烧毁

六、SGN粉碎机选型表： （1—7—7—1—7—0—1—4—6—6—9）

1 表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。

2 处理量取决于物料的粘度，稠度和Z终产品的要求。

3 如高温，高压，易燃易爆，腐蚀性等工况，必须提供准确的参数，以便选型和定制。

4 本表的数据因技术改动，定制而不符，正确的参数以提供的实物为准。

泰地罗新兽药口服液胶体磨，*混悬液胶体磨，医药混悬液胶体磨，*混悬液分散机