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ZT-CTH-1000P 药品稳定实验箱

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号ZT-CTH-100
  • 品牌正台ZTCK
  • 所在地东莞市
  • 更新时间2022-03-16
  • 厂商性质生产厂家
  • 入驻年限13
  • 实名认证已认证
  • 产品数量2592
  • 人气值534274
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                                                    公司介绍

                                              Company profile


…… 我们的经营理念

正台——之产品是集中国台湾、日本、西德众多品牌之优点,改进其缺陷的高科技产物。

正台——是一家专业从事可靠性环境试验设备研发、生产、销售及服务的高科技企业,为各

大电子、化工、航天、兵器、邮电、电力、汽车、半导体、光电、通讯、生物科技等行业提

供专业、完善、高质量的产品及优质的售前、售后服务。

正台——自诞生始,到现在,至将来,永远追求*,拒绝平庸,追赶世界环境试验设备产

业新潮流,走科技兴业、科学管理之路,不断开拓创新,*满足。随着市场的快速变化及客户

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同时有效的降低制造成本,将其利润反馈给客户,使客户能拥有质量优良、价格合理之产

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多年来,是客户的索引,把我们引向了责任、理想与荣誉。未来,我们将全力以赴,执着前

行,我们深信今日“正台”的努力,乃是明日业界迈向*成功的伙伴。



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产地国产 加工定制 适用领域医药
药品稳定实验箱适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括生命科学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统,还是在材料或者药物原料方面的气候(温度、湿度、光照)试验箱,我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系统。
药品稳定实验箱 产品详情

一、药品稳定实验箱用途:

      适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括生命学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统,还是在材料或者药物原料方面的气候(温度、湿度、光照)试验箱,我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系统。


二、主要参数:

温度范围: a.无光 0℃~+65℃ 

                  b.有光 +10℃~+65℃

湿度范围:30-98%RH

日光灯:4~10支

紫外光杀菌灯:1套

光照度:0~6000LX(可调)

控温精度:±0.1℃

温度波动度:±0.5℃

温度均匀度:±1.0℃

湿度波动度:±1.0%RH

湿度均匀度:±3.0℃

有效辐照区域:W500×H600×D500mm  (其他依内箱体大小而定)

温湿度传感器:中国台湾松阳铂电阻PT100

加热(湿)控制信号输出:中国台湾kyotto固态继电器ssR

配件要求:无纸记录仪、进口记录仪、在线监控具RS-232支持RS485、LAN(网口)、GPRS(手机)等方式通讯,方便远程监控,数据采集短信报警系统。(订货前请选择)。

 

三、工作内尺寸:(机型选择)  

ZT-CTH-80P         W宽40XH高60XD深33cm

ZT-CTH-150P     W宽50XH高70XD深43cm

ZT-CTH-225P     W宽60XH高75XD深50cm

ZT-CTH-306P     W宽60XH高85XD深60cm

ZT-CTH-408P     W宽72XH高95XD深60cm 

ZT-CTH-800P     W宽100XH高120XD深66cm

ZT-CTH-1000P   W宽100XH高125XD深80cm

 

四、药品稳定实验箱结构:整体结构为体式,降温冷冻系统与箱体分开。

1.内箱材质:SUS 304# 镜面不锈钢板  
2.外箱材质:SUS 304#不锈钢板/特殊防銹處理冷轧钢板噴塑烤漆(电脑白色)

3.外箱均采用优质A3钢板数控机床加工成型,特殊防锈处理冷轧板喷塑烤漆(电

  脑白).更显光洁、美观。

4.内室材料使用SUS304#镜面不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;样品架可

  根据需要调节上下的位置。

5.测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;

6.箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程。

 

五、特点:

1.采用微电脑控制温度湿度,控制稳定、准确可靠

2.*风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀

3.冷冻机采用两套法国 全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连

  续运行

4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具有稳

  定、安全可靠等特点

5.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行,不发生意外

6.升温、降温、加湿系统*独立,可提高效率

7.采用镜面不锈钢内胆,四角半圆弧过渡,便于箱内的清洁工作。

8.箱体左侧有一直径为50mm的测试孔。

 a.满足标准:2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造

 b.稳定性试验条件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义

   了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验,这些试验的目的

   是集合信息,作为制定一个关于原料或者药品稳定性的推荐,zui终目标是在规

   定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

 c.长期留样的稳定性试验的储藏条件:温度为+25℃±1.5℃,湿度为60±3%RH,

   时间为12个月

 d.加速稳定性试验的储藏条件:温度为+40℃±1.5℃,湿度为75±3%RH,时间为

   6个月,强光照射条件光照度为4500±500LX

9.紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循  

  环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。

 

六、冷冻系统:风冷或水冷式欧美进口半封闭或全封闭压缩机组,散热片式自

    动负载容量调整蒸发器  

七、安全保护装置:无熔丝过载探保护,压缩机过热, 过流, 超压, 加热干烧, 箱内超温

       警报系统. 

 

 

 

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