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新一代双光束紫外检测仪产品隆重上市

新品抢鲜中国仪表网2007年01月31日 11:23人气:4349

1、双光束紫外检测仪研发的背景

    2、双光束紫外检测仪与国产仪器和国外仪器的比较

    一、背景

    双光束、单光束紫外检测仪都是液相色谱中的一种紫外检测仪,它是用来监视生物化学、分子生物学、制药、食品等行业在柱层析在分离分析时必不可少的设备,目前在市场中多数的产品为“核酸蛋白检测仪”该仪器基本上是七十年代生化所转让的产品,鉴于当时受技术水平、市场元器件等限制,因此虽试制成功,但还存在许多问题,如基线漂移、换档零点不准等,为此当时市场上虽有十几家生产厂家,但它们几乎是同一产品,同一面孔,同一性能,无法满足用户的需求。而进口的仪器如法玛西亚等价格昂贵。而国产的核酸蛋白检测仪却大大落后于市场,许多急待改进部分却很少有制造商厂家进行研究改造,20年来除了面目稍有改进,内部结构几乎不变。

    不足之处:

    1、该仪器光源,因为核酸蛋白检测仪器里用的是汞灯,它的特定谱线是253.7nm,而在生化等行业里检测核酸用的波长为260nm,在检测浓度高的样品中问题不大,但在进行少量宝贵样品中而浓度又比较稀的情况下,得出的结果偏差就大了。

    2、在光电转换中核酸蛋白检测仪用的是光电倍增管,我们知道光电倍增管体积大,占地大,并且还需要高压电源支撑,高压电源稳定度直接影响到整个仪器稳定度,做的好不好非常关键,再加上光电倍增的暗流,随温度变化等不确定性,是造成仪器不容易做好根本原因之一,现在市场上进口仪器基本上都是用光敏二极管来做转换器,体积小(只有一只三极管之大),性能稳定,暗流小,如此先进的技术核酸蛋白检测仪却弃之不用。

    3、现在市场上的核酸蛋白检测仪看上去具有254nm、280nm波长可测定,实质上在用254nm测定核酸时还可以(真正核酸测定是260nm),但在用280nm去测蛋白时,却有些牵强因为此时它们的能量很弱,进口的仪器在用汞灯作光源测蛋白时,它们280nm波长取得是采用荧光将254nm通过荧光转换为280nm,然后再用280nm滤光片取得280nm波长去检测蛋白的,而在国产核酸蛋白检测仪器中,因无此类技术(荧光粉有毒不好做,也没这门手艺)所以省去此道工序,就只能用280nm滤光片取得280nm波长。结果因为汞灯的特征谱线为254nm,280nm波长是该谱线的延伸段,与254nm相比光强度几乎是它的1/10,因此虽然用280nm滤光片但因254nm能量太强,它照样能透过滤光片进入测量系统,结果测出峰为:254nm、280nm波长的共同吸收峰,因此该种仪器如作教育工具还可以,在科研领域研究中,在制药行业中是非常非常不利的。

    4、市场上核酸蛋白检测仪在线路设计上有问题,比如在无样品时灵敏度换档时在记录仪反映的基线会有很大变化,这样对操作者很麻烦,如果在监视过程中发现峰形太大或太小时,想要改变灵敏度得到合适峰时,因基线基准点变化,峰值就受影响,结果就不准确,在灵敏度>1OD时,仪器零点与记录仪零点偏差极大,以其无法工作。

    5、现在市场上还有一种紫外检测仪器是用元素灯作为光源的,虽然该灯的谱长比较汞灯来说单色性较好,但元素灯寿命短,一般2000小时,不宜作为长时间监测,经常更换灯成本高。

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