8月23-24日，863计划海洋技术领域办公室在北京组织召开了“十一五”海洋生物类重点项目总结验收会，“新型海洋生物制品研究开发”等9个项目验收会通过专家组验收。
通过“海洋生物功能基因工程产品关键技术研究”重点项目的实施，建立了海葵强心肽、重组鲨肝刺激物质类似物、低温脂肪酶等10余种海洋生物基因工程产品中试规模制备技术；基本完成了重组鲨肝刺激物质类似物等3个基因工程产品的临床前成药性评价研究。
通过“海洋微生物产品的中试研究”重点项目的实施，开展并完成了2个海洋微生物来源抗肿瘤候选药物、2个具有工业和医用价值的海洋微生物酶以及2个新颖海洋微生物来源农用制剂的中试和主要的临床前研究。
通过“新型海洋生物制品研究开发”重点项目的实施，开发了制备海藻寡糖、高活性壳聚糖等生产工艺技术，建成了千吨海洋生物农药生产线；以海藻多糖为主要原料研制成功了植物空心胶囊，并获得SFDA颁发的生产批文；以海洋功能性壳聚糖为原料研制获得3个医用止血产品。
通过“海洋滩涂耐盐植物开发及集成应用技术研究”重点项目的实施，筛选培育了适于黄河三角洲和苏北滩涂种植的耐盐能源植物、药用植物、蔬菜和饲用植物新品种（品系）21个；建立了30种耐盐植物栽培的技术规程，在黄河三角洲及苏北建立8300亩以上示范区。
通过“海洋水产品加工新技术与设备”重点项目的实施，研发了海洋水产品的低温/组合干燥、以低值鱼为原料生产高品质冷冻鱼糜、养殖大黄鱼生物脱脂、低值鱼蛋白酶组合深度水解、参贝类养殖海珍品即食产品的质构控制等关键技术，建立了产业化示范生产线11条。
通过“深远海微生物及其基因资源开发关键技术”重点项目的实施，初步具备了深海浮游微生物的富集采样能力；研发了实验室高压培养系统；获得了一批宝贵的酶和多糖资源；初步建立了一套深海未培养微生物环境基因组研究方法。
通过“抗肿瘤海洋药物研究开发”、“抗心脑血管系统海洋药物研究开发”、“抗神经系统疾病海洋药物研究开发”三个重点项目的实施，完成了候选药物971的I期临床研究、D-聚甘酯注射液I期临床重复试验研究、916的Ⅱ期临床研究、注射用海参多糖Ⅲ期临床研究，以及YCP全部临床前研究、抗心律失常候选药物A1998和抗血栓药物GFP的主要临床前研究，已提交K001的III期临床试验计划，推动了我国海洋药物的研发，但由于海洋新药开发难度大、周期长、不可控因素多等原因，海洋药物研发进度和实验结果与预期仍有一定差距。
针对这些项目的进展情况和管理经验，专家组成员建议“十二五”应进一步加强项目内各课题组间的交流合作，强化牵头单位和牵头人对项目实施的管理职责，在确保各课题研发任务完成的同时，提升项目层面的系统集成能力。
