十一五期间医疗装备项目主要以提高基层医疗卫生机构和公共卫生机构服务能力为目标。以装备基本医疗设备和信息化设备为主。并呈现中央财政投入装备采购逐年增大的趋势。在装备项目执行模式上，中央依据医疗卫生机构功能定位和承担任务制定医学装备配置标准；中央制定项目管理方案确定项目目标、实施范围和资金安排；省级政府部门依据项目管理方案，结合当地实际情况，按照填平补齐，细化当地实施方案；省级政府部门按照政府采购法等法律法规，在省一级组织实施集中采购，优先采购国产品；中央加强对地方采购项目实施、资金使用等情况进行监督检查。
“十一五”期间，中央财政累计安排约205亿元用于设备购置，重点支持中西部农村地区基层医疗卫生机构装备医疗器械，提高服务能力。
“十二五”期间中央支持项目，2011年安排有农村巡回医疗车1亿元，食品安全风险监测体系建设1亿元，区域医疗中心项目12.54亿元，中西部远程会诊建设项目2.5亿元，中西部地区县级综合医院儿科能力建设以及地市、县级儿童专科医院能力建设17亿元，中西部地区县级妇幼保健机构能力建设项目42.5亿元，结核病医院能力建设项目1.65亿元，麻风防治专业机构能力建设项目1.39亿元，地市级急救中心能力建设项目4.14亿元，职业病防治院能力建设项目0.88亿，中西部地区县级卫生监督体系建设项目21.2亿，基层医疗卫生系统试点项目4.06亿，临床重点专科建设15亿元。2012-2015年中央考虑建设项目有，完善基层医疗卫生服务体系建设，疾病预防控制体系建设，卫生应急体系建设，卫生监督体系建设，农村急救体系建设，妇幼保健体系建设，健康教育体系建设，医疗卫生人才培养建设，区域医疗中心建设，临床重点专科建设，医疗卫生信息化建设。
后刘司长指出“十二五”期间医用设备管理工作重点即加强规划管理、实施阶梯配置、推行集中采购、加强新型大型设备配置准入。
来自安徽光机所的刘文清所长带来的报告题为《在线分析技术在环境监测中的应用》。
我国环境问题表现出区域特征，区域性大气污染日趋明显存严重污染隐患。其中细粒子污染是中国重要环境问题之一。
在线监测分析技术的需求也越来越多，因此需要发展先进环境监测技术，以便准确全面掌握大气环境污染状况，认识其发展和演变规律，为大气污染防治政策和措施的制定提供科技支撑。
新兴的监测技术
接下来刘所长重点介绍了新兴的监测技术包括了非分光红外技术、化学发光技术、气相色谱和离子色谱技术、激光光谱技术、质谱技术、污染源温室气体排放在线监测仪、光栅分光和FTIR分光技术、FTIR在线自动监测仪、高分辨红外激光光谱技术、红外激光光谱技术、TDLAS—大气环境温室气体在线监测技术、TDLAS—生态环境痕量气体在线监测技术、红外激光光谱技术。其中TDLAS技术具备开放式非接触遥测，监测范围广；无气体采样，不受环境地形限制；便于安装、调校简单；检测灵敏度高，可实时在线监测；易于形成区域浓度或通量监测。红外激光光谱技术具备高选择性，对分子的单根吸收线进行测量，避免交叉干扰；高灵敏度超高灵敏度，可进行痕量气体ppb～ppt的检测；高动态范围浓度和同位素比率测量量程，可在ppt-%快速测量；可以实现ms内的快速测量；连续采样测量，无需接触测量，可实现连续测量；恶劣环境下的在线监测，对外界温度和压力变化不敏感，对震动不敏感。
在制定控制减少大气污染方针政策的思路上，通过结合现有的气象数据，研究制作当地污染物详细排放目录，并不断更新，鉴别以及量化主要排放源的各种污染物；使用在线和现场仪器（Lidar、DOAS、FTIR、TDLAS等）、传统化学分析仪、卫星数据测量近地面层和更高空间的污染物（区域、立体）；理解空气污染机制和循环方式；使用所监测数据，输入到大气化学污染预报模型研究短期和长期的情况；终实施有效必要的策略控制减少空气污染；为减少大气污染排放包括工业污染排放和机动车污染排放，提高当地空气质量，重要是制定实施成功有效的减少空气污染的方案。为重大事件和重要赛事如北京奥运会、上海世博会、广州亚运会提供空气质量监测与评估。
后刘所长总结了在线分析监测技术发展趋势即从传统的采样分析向自动化在线监测发展；从单一浓度监测向高灵敏度通量监测发展；从点式监测向区域监测发展；从地面监测向立体监测发展；从被动遥测向主动遥测发展。
来自中国食品药品检定研究院的金少鸿研究员为大家带来的报告题为《药品质量与药品安全》。
药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等
药品具有特殊性：既是治病救人、不可或缺的人类健康资源，又是一种商品，是一个高投入高回报的特殊商品。为了为了保证药品质量，保障人民用药安全，维护公众身体健康和用药的合法权益，各国政府均设置药品监管机构，对药品上市前的研发、审评审批、药品上市后的生产、经营、使用进行全过程的监管，其中重要的一个手段就是对药品质量实施控制----通过建立药品质量标准（药典）、实施药品检测检验，达到临床用药安全有效的目的。
药品源于生产，患者使用的药品要经过从原料、辅料包装材料、生产工艺、储存、运输、销售等各个环节。当其中任何一个环节出现问题，都会影响到药品质量，可能会发生药品安全事件。
接下来金老师列举了近年来发生的由各个环节出现问题从而引起重大药品安全事件，如广东佰易”事件、“齐二药”事件、“刺五加注射液”事件、“欣弗事件”、甲氨蝶呤”事件、江西博雅丙球事件。糖脂宁事件、梅花K事件以及国外美国肝素钠事件——药品安全事件等。金老师指出药品安全事件的危害巨大，对于每个环节上的药品安全控制都要严格要求。
后金老师提出以车为载体，移动实验室三种技术的有机组合与互补的药品快检技术在保证药品质量药品安全中发挥着重要作用。药品移动实验室是中国的集成创新，正在为当地的基层百姓用药安全作出贡献，真正成为人民健康的保护神，同时为药品快检技术的研发作出应有的贡献。
来自北京普析通用仪器有限责任公司的郑清林总监为大家带来了题为《了解客户需求、解决客户问题》的报告。郑先生在报告中主要介绍了目前客户的需求，以及面对这些需求科学仪器生产企业应如何做。
仪器的性能、功能指标、质量、外观、价格；以及服务和市场占有率较都是用户的需求所在，除此之外，越来越多的用户开始关心仪器的经济性、安全性、工作效率以及对人员环境的要求。
面对用户的这些要求，郑先生指出科学仪器生产企业应该做到进行详细的需求调研、分析；研发合适的产品（非好，而是适合）；进行大量的验证和试用及改进；针对性的适当推广；良好的售后服务及完善的解决方案。
