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上海恒远ELISA试剂盒总代
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付佳
企业类型:
代理商
注册日期:
2012-12-12
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人α乳清蛋白ELISA试剂盒
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发布时间:2014-03-10 产地:美国
市场价格:2600
新品详情

上市时间:2014-03-10

创 新 点:上海恒远植树节新品“人α乳清蛋白ELISA试剂盒”到!价格合理,本试剂盒准确度高,灵敏度高,特异性很强。产品规格:48T/96T,提供免费代测服务,含票含运费。

产品简介

人α乳清蛋白ELISA试剂盒准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination。

产品详细信息

人α乳清蛋白ELISA试剂盒洗涤

洗涤在 ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。 通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等 塑料对蛋白质的吸附是普遍性的,而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。可以说在ELISA操作中,洗涤是最主要 的关键技术,应引起操作者的高度重视,操作者应严格按要求洗涤,不得马虎。

洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种,过程如下:

(1)浸泡式 a.吸干或甩干孔内反应液;b.用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);c.浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分 钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;d.吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸 上拍干;e.重复操作c和d,洗涤3-4次(或按说明规定)。在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。

微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的,非离子型洗涤 剂既含疏水基团,也含亲水基团,其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合,从而削弱蛋白质与固相载体的结合,并借助于亲水基团 和水分子的结合作用,使蛋白质回复到水溶液状态,从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温20,其浓度可在0.05%-0.2%之间,高于0.2%时,可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。

(2)流水冲洗式 流水冲洗法最初用于小珠载体的洗涤,洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置,使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗 ,持续冲洗 2分钟后,吸干液体,再用蒸馏水浸泡2分钟,吸干即可。浸泡式犹如盆浴,流水冲洗式则好比淋浴,其洗涤效果更为彻底,且也简便、 快速。已有实验表明,流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压,让水流冲击板孔表面,洗涤效果 更佳。

α乳清蛋白ELISA试剂盒洗板方法

1.  手工洗板方法:吸去不可触及板壁或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。

2.  自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

ELISA检测试剂盒种属】:鹿、羊、鸡、鸭、狼、鱼、马、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、兔子、猪、猴等动植物。

【产品用途】:科研实验,用于被测样品定性定量分析

【产品规格】:96 TEST

【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)

【保存条件】:2-8

【供 期】:2-3现货供应

【产品性状】:液体盒装

 人α乳清蛋白ELISA试剂盒采用方法:elisa方法,进行定性定量检测实验科研使用,免费代测,自收到标本后,一周内出实验结果,送货上门。试剂盒价格】:96T/2600每盒,48T/1600每盒

 【销售优势】:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退

待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等

样品采集:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20-70条件下保存。避免反复冻融。标本2-8可保存48小时,-20可保存1个月。-70可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

人α乳清蛋白ELISA试剂盒基本原理

它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接,然后通过酶与底物产生颜色反应,用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。

在这种测定方法中有3种必要的试剂:①固相的抗原或抗体(免疫吸附剂) ②酶标记的抗原或抗体(标记物)③酶作用的底物(显色剂)

测量时,抗原(抗体)先结合在固相载体上,但仍保留其免疫活性,然后加一种抗体(抗原)与酶结合成的偶联物(标记物),此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性,当偶联物与固相载体上的抗原(抗体)反应结合后,再加上酶的相应底物,即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。

其所生成的颜色深浅与欲测的抗原(抗体)含量成正比。 这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察,也可以用分光光度计(酶标仪)加以测定。其方法简单,方便讯速,特异性强。

 


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