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东莞市正台测试仪器有限公
联 系 人:
粟显全
企业类型:
生产商
注册日期:
2011-12-27
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药品稳定性测试箱
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发布时间:2014-09-15 产地:桥头镇岭头社区工业大路西五巷2号E栋一楼
市场价格:面议
新品详情

上市时间:2014-09-15

创 新 点:新品上市

产品简介

药品稳定性测试箱适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括生命科学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统,还是在材料或者药物原料方面的气候(温度、湿度、光照)试验箱,我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系统。

产品详细信息

药品稳定性测试箱-详细资料报价欢迎垂询

 

一、药品稳定性测试用途:

   适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括生命科学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统,还是在材料或者药物原料方面的气候(温度、湿度、光照)试验箱,我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系统。

 

 

 

药品稳定性试验机盐雾综合循环试验机
 

 

 


二、药品稳定性测试主要参数:

温度范围: a.无光 0℃~+65℃ 

          b.有光 +10℃~+65℃

湿度范围:30-98%RH

日光灯:4~10支

紫外光杀菌灯:1套

光照度:0~6000LX(可调)

控温精度:±0.1℃

温度波动度:±0.5℃

温度均匀度:±1.0℃

湿度波动度:±1.0%RH

湿度均匀度:±3.0℃

有效辐照区域:W500×H600×D500mm  (其他依内箱体大小而定)

温湿度传感器:原装台湾松阳铂电阻PT100

加热(湿)控制信号输出:原装台湾kyotto固态继电器ssR

标准配件:水泵一只、水箱1只、样品搁板(依内箱体大小而定)、50mm的电缆

         引线孔1个、日光灯4~10支。

配件要求:无纸记录仪、进口记录仪、在线监控具RS-232支持RS485、LAN(网

         口)、GPRS(手机)等方式通讯,方便远程监控,数据采集短信报警系

         统。(订货前请选择)。

 

三、工作内尺寸:(机型选择)  

ZT-CTH-80L      W宽40XH高60XD深33cm

ZT-CTH-120L     W宽50XH高70XD深35cm
ZT-CTH-150L     W宽50XH高70XD深43cm
ZT-CTH-225L     W宽60XH高75XD深50cm
ZT-CTH-306L     W宽60XH高85XD深60cm

ZT-CTH-408L     W宽72XH高95XD深60cm 

ZT-CTH-800L     W宽100XH高120XD深66cm

ZT-CTH-1000L    W宽100XH高125XD深80cm

 

四、控制器:

   采用彩色型原装进口微电脑液晶显示触控式屏幕直接按键型,中英文表示及320×240点的图形之广视角,高对比附可调背光功能之温湿度同时可程控器,具100组程序1000段次记忆,每段99Hour59Min,每段可循环999次,可任意分割设定,并附多组PID控制功能.

 

五、结构:整体结构为体式,降温冷冻系统与箱体分开。

1.内箱材质:SUS 304# 镜面不锈钢板  
2.外箱材质:SUS 304#不锈钢板/特殊防銹處理冷轧钢板噴塑烤漆(电脑白色)

3.外箱均采用优质A3钢板数控机床加工成型,特殊防锈处理冷轧板喷塑烤漆(电

  脑白).更显光洁、美观。

4.内室材料使用SUS304#镜面不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;样品架可

  根据需要调节上下的位置。

5.测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;

6.箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程。

 

六、药品稳定性测试特点:

1.采用微电脑控制温度湿度,控制稳定、准确可靠

2.独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀

3.冷冻机采用两套法国原装 全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连

  续运行

4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口名牌产品,具有稳

  定、安全可靠等特点

5.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行,不发生意外

6.升温、降温、加湿系统完全独立,可提高效率

7.采用镜面不锈钢内胆,四角半圆弧过渡,便于箱内的清洁工作。

8.箱体左侧有一直径为50mm的测试孔。

  a.满足标准:2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造

  b.稳定性试验条件:在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义

    了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验,这些试验的目

    的是集合信息,作为制定一个关于原料或者药品稳定性的推荐,最终目标是

    在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

 c.长期留样的稳定性试验的储藏条件:温度为+25℃±1.5℃,湿度为60±3%RH,

   时间为12个月

 d.加速稳定性试验的储藏条件:温度为+40℃±1.5℃,湿度为75±3%RH,时间为

   6个月,强光照射条件光照度为4500±500LX

9.紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循  

  环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。

 

七、冷冻系统:风冷或水冷式欧美原装进口半封闭或全封闭压缩机组,散热片式自

    动负载容量调整蒸发器  

八、加热系统:加热器:不锈纲鳍片散热管型加热管加热空气循环方式  
九、安全保护装置:无熔丝过载探保护,压缩机过热, 过流, 超压, 加热干烧, 箱

    内超温警报系统. 
十、标准配置: 观视窗(45×30cm), 测试孔(¢50×1只), 试料架(2组) 超温保

    护器, 视窗灯等。  
十一、电源 :AC1¢3W220V±10%50/60HZ / AC3¢5W380V±10%50/60HZ.

 


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