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上海恒远ELISA试剂盒总代
联 系 人:
付佳
企业类型:
代理商
注册日期:
2012-12-13
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人β干扰素受体ELISA试剂盒
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发布时间:2015/4/1 8:52:31 产地:美国
特价:1800
市场价格:2600
促销详情

促销时间:2015-04-01 至 2015-04-29

促销说明:

新月新开始!我公司ELISA试剂盒优惠降价啦!上海恒远公司主推产品96T“人β干扰素受体ELISA试剂盒”仅需1800元即可拿到手,还有小礼品赠送哦!新老客户均可享受本活动。

产品简介

“人β干扰素受体ELISA试剂盒 ”优质现货供应,质优价廉,灵敏度高,操作方便, 上海恒远ELISA试剂盒总代理专业提供科研类进口原装、进口分装全系列品牌酶联免疫ELISA试剂盒。产品种类齐全、现货供应质量长期保障,是多家科研机构和高校指定ELISA试剂盒供应商,欢迎各位新老客户惠顾!

产品详细信息

上海恒远ELISA试剂盒总代理是 一家以销售人ELISA试剂盒,大鼠ELISA试剂盒,小鼠ELISA试剂盒等的高科技企业。并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为中心, 以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。

 

人β干扰素受体ELISA试剂盒 ,现货产品供应。欢迎来电咨询订购!

ELISA检测试剂盒种属】:鹿、羊、鸡、鸭、狼、鱼、马、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、兔子、猪、猴等动植物。

 

 

【产品用途】:科研实验,用于被测样品定性定量分析

【产品规格】:96 TEST

【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)

【保存条件】:2-8

【供 期】:2-3现货供应

【产品性状】:液体盒装

【产品价格】:欢迎来电咨询人β干扰素受体ELISA试剂盒 

【销售优势】:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退

 

待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等

样品采集:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20-70条件下保存。避免反复冻融。标本2-8可保存48小时,-20可保存1个月。-70可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

【产品保质期】:半年六个月

  人β干扰素受体ELISA试剂盒 操作步骤

实验开始前,各试剂均应平衡至室温试剂不能直接在37℃溶解;试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制,酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干也可轻拍将孔内液体拍干

4.        每孔加检测溶液B工作液同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干也可轻拍将孔内液体拍干

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止

7.        依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.        用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD 在加终止液后立即进行检测。

注:

1.  试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。

2.   加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间包括标准品及所有样品最好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。

3.   孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。

4.   洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响最后的酶标仪读数。

5.  试剂配制:Detection ADetection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。

6.  反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化比如,每隔10分钟,如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

7.  底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。

    建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。

    如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。


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