豚鼠白介素2elisa检测试剂盒 试剂准备
1.使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温 (18-25℃),试剂不能直接在 37℃ 溶解。
2.标准品 (冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液 1 mL,盖好后室温静置大约 10 分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 1000pg/mL。准备 7 个稀释标准品的 EP 管,每个 EP 管中加入 500μL 的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成 1000pg/mL,500pg/mL,250pg/mL,125pg/mL,62.5pg/mL,31.2pg/mL,15.6pg/mL,标准品稀释液 (0pg/mL) 直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3.检测溶液 A 及检测溶液 B:Detection A 及 Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释 (如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制 (100μL/孔),实际配制时应多配制 0.1-0.2 mL。
4.浓洗涤液:用 580 mL 蒸馏水或去离子水将 20 mL 浓洗涤液稀释至 600 mL,进行 30 倍稀释。
5.底物溶液:请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用,容器中剩余的底物应予丢弃,不要倒回 TMB 瓶中。
豚鼠白介素2elisa检测试剂盒 注意事项:
1、 标准品的稀释不能直接在板中进行。
2、 标准品请于临用前 15 分钟内配制。该标准品只能使用一次。
3、 标准品、检测溶液 A 工作液、检测溶液 B 工作液请使用相应的稀释液配制,不能混淆。混匀时要轻轻充分混匀,避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管,并校准微量加液器。请依据所需的量配制,尽量不要微量配制 (如吸取检测溶液 A 时,一次不要小于 10μL),以避免造成浓度误差。
4、 请勿重复使用已经稀释过的标准品、检测溶液 A 工作液和检测溶液 B 工作液。
5、 浓洗涤液中如有结晶析出,请先温育至室温,轻轻混匀,至到结晶*溶解再进行配制。
6、 试剂盒中部分试剂为储存液,客户需配置成工作液后使用,在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染,以及实验中所用耗材洁净度差,可能造成实验结果不准
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