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蔗糖磷酸合成酶测试盒50管/24样

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-14 14:44:40浏览次数:103次

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货号 BJ-01S9897
蔗糖磷酸合成酶测试盒50管/24样公司*的商品:0.85%无菌生理盐水(10ml/支) 0.85% Sterile Saline 10ml/支*205mg 弹性蛋白 Elastase 4℃保存125mL RNase-Free TE Buffer(无RNase的TE缓冲液),20X,pH7.6 RNase-Free TE Buffer,20X,pH7.6 常温保存1 管 K12大肠杆菌

产品属性:  

产品名称

检测方法

规格

货号

蔗糖磷酸合成酶测试盒50管/24样

可见分光光度法

50管/24样

BJ-01S9897

商品介绍:

测定意义:

蔗糖不仅是重要的光合产物,也是植物体内运输的主要物质,还是碳水化合物的贮存形式之一。SPS(EC 2.4.1.14)以果糖-6-磷酸为受体,形成的蔗糖磷酸在蔗糖磷酸酶的作用下形成蔗糖。一般把蔗糖磷酸酯合成酶-蔗糖磷酸酶系统看作是蔗糖合成的主要途径。

测定原理

蔗糖磷酸合成酶催化果糖-6-磷酸形成蔗糖磷酸,蔗糖磷酸与反应可呈现颜色变化,在480nm下有特征吸收峰,酶活力大小与颜色的深浅成正比。

需自备的的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰

QQ截图20220307153443.png 

注意事项:

①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

样品制备:

1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 (果糖含量测试盒说明书过过滤)。

4 ). 果糖含量测试盒说明书过加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。

SLC1A3 基因全长ORF克隆

PCSK2 基因全长ORF克隆

MTSS1 基因全长ORF克隆

RSPO2 基因全长ORF克隆

PON1 基因全长ORF克隆

PGA4 基因全长ORF克隆

PDGFA 基因全长ORF克隆

NODAL 基因全长ORF克隆

ITGA10 基因全长ORF克隆

NR1I3 转录变体3 基因全长ORF克隆

蔗糖磷酸合成酶测试盒50管/24样人核因子κB抑制物激β(IKK-β)免疫试剂盒进口、分装

人核因子κB抑制物激α(IKK-α)免疫试剂盒现货供应

人核因子κB(NF-κB)免疫试剂盒*直销

人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 免疫试剂盒进口、组装

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人核糖体合成蛋白NSA2同源物(NSA2)免疫试剂盒现货供应

人核糖体蛋白S9(RPS9)免疫试剂盒*直销

人核糖体蛋白S25(RPS25)免疫试剂盒进口、组装

人核糖核酸抑止剂(RNH1/PRI/RNH)免疫试剂盒进口、分装

人核糖核酸,核糖核酸A家族,(肝脏,嗜酸性粒细胞源性神经毒素)(RNASE2)免疫试剂盒现货供应

人核糖核酸(RNASE1/RIB1/RNS1)免疫试剂盒*直销

操作流程:

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

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