G1 (发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞) 生物量热仪 返回列表页

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商品属性：

细胞培养步骤:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

人 VIPR2 / VPAC2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

人 SLC27A4 / FATP4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

人 SMR3B 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

人 Ephrin-A4 / EFNA4 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

人 ENPEP / A

G1 (发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)2000U 绿豆核酸 Mung Bean Nuclease  -20℃保存 1.25-80 ng/mL ELISA Kit for Human Secreted frizzled-related protein 2

2 ug pRS316 pRS316 低温运输，-20℃保存 1.25-80 ng/mL 人分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)ELISA试剂盒

血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 250g

50次 液体样品RNAout Liquid Sample RNAOUT 4℃保存

5mL 雪旺生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人肌球蛋白轻链激(MYLK)ELISA试剂盒

无盐胰胨水  20支 0.312-20 ng/mL 人热休克因子1(HSF-1)ELISA试剂盒

1瓶 L5178YTK+/- clone(3.7.2C)株 L5178YTK+/- clone(3.7.2C) 低温运输和保存

2 ug pTrc99a pTrc99a 低温运输，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 气单胞菌(Asp)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

1瓶 SH-SY5Y株 SH-SY5Y 低温运输和保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Hexokinase-1

100g 9,10- 二甲基 -1,2 苯并蒽 DMBA(9,10-Dimethyl-1,2-Benzanthracene) 常温保存

250mL Triton Permeating Solution in TBS,10X  Triton Permeating Solution in TBS,10X  常温保存 78-5000 pg/ml ELISA Kit for Human Heparin-binding growth factor 1

操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过最易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。