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小鼠肾动脉平滑肌细胞

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更新时间:2022-05-11 13:19:38浏览次数:90次

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货号 BJ-X97237
小鼠肾动脉平滑肌细胞公司*的商品:Dynamin 2 动力蛋白2抗体 规格: 0.1mlDNAI1/Dynein intermediate chain 1 轴丝中链动力蛋白抗体 规格: 0.2mlphospho-ODF2(Ser796) 磷酸化子尾部结构蛋白抗体 规格: 0.1mlTPST1 酪蛋白硫酸转移1抗体 规格: 0.2mlHistone H4 组蛋白H4抗体 规格: 0.

商品属性:

产品名称

规格

货号

小鼠肾动脉平滑肌细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

BJ-X97237

商品介绍:

名称    小鼠肾动脉平滑肌细胞 

2.组织来源:肾动脉组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠肾动脉平滑肌细胞分离自肾动脉组织;肾动脉的分支为叶间动脉,穿行于肾柱内,上行至皮质与髓质交界处,形成与肾表面平行的弓状动脉。小叶间动脉向被膜发出毛细血管,并向周围的肾小体发出入球小动脉,进入肾小囊后形成球形的毛细血管网,再汇集成出球小动脉,出肾小体。直小动脉分支形成毛细血管网,再汇合成直小静脉,入弓状静脉、叶间静脉,最后汇合成肾静脉经肾门出肾,注入下腔静脉。肾动脉既是肾的营养血管,又是肾的机能血管,与肾泌尿机能密切相关。肾动脉在肾实质内形成两个毛细血管网:肾小球毛细血管网,血压较高,利于血浆滤过形成原尿;球后毛细血管网,血压较低,利于肾小管的重吸收。动脉平滑肌细胞是肾动脉的重要结构细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肾动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠肾动脉平滑肌细胞采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠肾动脉平滑肌细胞α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M061

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传3代左右

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。91.jpg

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

兔白介素7(IL7)免疫试剂盒现货供应

牛肉碱棕榈酰转移-Ⅰ(CPT-Ⅰ)免疫试剂盒*直销

鸡补体3裂解产物(C3SP)免疫试剂盒*直销

大鼠突触蛋白1(Syn1)免疫试剂盒进口、分装

大鼠谷脱羧自身抗体IgG(GAD-Ab-IgG)免疫试剂盒进口、分装

萘啶酮酸(5.0mg) 英文名称:Nalidixic Acid 产品规格:5.0mg/支*5

1%吐温80-玉米琼脂培养基 英文名称:1%Tween80-Corn Meat Agar Mediun 产品规格:250g

培养基Q 英文名称:Mediows\system32\EhStorShell.dll

小鼠肾动脉平滑肌细胞Encephalitozoon spp.脑胞内原虫属通用·探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周HSD17B3  羟类固醇脱17β3抗体 规格: 0.2ml

Ancylostoma duodenale十二指肠钩口线虫染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周CD54/ICAM-1  细胞间粘附分子-1抗体 规格: 0.1ml

巴西果仁源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Mouse Anti-human IgM/Cy5.5  Cy5.5标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.1ml

Nipah Virus(NiV)尼帕病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周CCDC38  卷曲螺旋结构域蛋白38抗体 规格: 0.2ml

Bovine Lumpy Skin Disease Virus(LSDV)牛结节疹病毒染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 1-3天CD10/MME/Neprilysin  金属肽链内切抗体 规格: 0.1ml

Cortex cinnamomi肉桂染料法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周HBsAg(H2F4)  人表面抗原单克隆抗体(检测) 规格: 0.1ml

Photobacterium damselae美人鱼发光杆LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周ZAP-70  zeta相关蛋白70抗体 规格: 0.1ml

Tamiami virus(TAMV)太米阿米病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周TSPAN10/Oculospanin  四分子交联体10抗体(四旋蛋白) 规格: 0.2ml

Pericarpium citri reticulatae陈皮LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周Phospho-PKC gamma (Thr674)  磷酸化蛋白激C亚型G抗体 规格: 0.1ml

Ross River Virus(RRV)罗斯河病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周EFHC1  EFHC1蛋白抗体 规格: 0.2ml

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

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