人尿素酶相关蛋白C（UreC）elisa进口试剂盒 返回列表页

我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程ELISA试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2甘氨酰-L-酪氨酸；甘洛二肽质量规格：>98%,BR,水合物Glycyl-L-tyrosine

HAoEC Pellet 人主动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 尿道上皮细胞生长添加物UCGSD-亮氨酸质量规格：>98%,BRD-Leucine

CL-0296MX-1(人癌细胞)5×106cells/瓶×2D-赖氨酸盐酸盐质量规格：>99%,BRH-D-Lys-OH·HCl

MBL1 Others Rat 大鼠 MBL1 人细胞裂解液 (阳性对照) D-甘露糖(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品D-Mannose

成纤维细胞cDNAHMF cDNAN-辛酰基-N-甲基葡糖胺(MEGA-8)质量规格：≥97% ,进分N-Octanoyl-N-methylglucamine
EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-姜酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品6-gingerol

人胃腺癌细胞;BGC-8238-姜酚（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品8-Gingerol

IL1R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL1R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 姜酮(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Zingerone

CM-H130人视网膜微血管内皮细胞*培养基100mL姜酮(标准品)质量规格：GC≥98%,进口分装Zingerone

MKN-28细胞，人胃癌细胞 人骨肉瘤细胞,U-2 OS细胞 幼蚊细胞;C6/3610,12-二十九二炔酸(>97.0%(T))质量规格：>97.0%(T)10,12-Nonacosadiynoic Acid
RLFs, 大鼠肺成纤维细胞 RattusTWEEN80吐温80蛋白组学级4L9005-65-6RT

FETUB Others Mouse 小鼠 FETUB / Fetuin-B 人细胞裂解液 (阳性对照) 双(三基硅基)炔 Bis(trimqthylsilyl)ccqtylqnq 14630-40-1

SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T12-metxylindole2-甲基吲哚100克BR，48-50℃

EPHA4 Others Human 人 EphA4 / HEK8 (aa 570-986) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) DMSO-DImetxYLSULFOXIDE二甲基亚砜(超)5x10ML67-68-5RT

CL-0380MDA-MB-157(人癌细胞)5×106cells/瓶×2(聚乙二醇4000)
人尿素酶相关蛋白C(UreC)elisa进口试剂盒EPD1 Others Mouse 小鼠 CD39 / EPD1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 顺式白藜芦醇cis-Resveratrol质量规格：美国进口

CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌细胞)5×106cells/瓶×2反式白藜芦醇-4'-硫酸盐trans Resveratrol-4'-sulfate质量规格：美国进口

MiaPaCa-2, 人胰腺癌细胞 非雄激素依赖型前列腺癌,Tsu-Pr1细胞 ZR-75-1(癌细胞)顺式白藜芦醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

小鼠骨髓细胞;FDC-P1顺式白藜芦醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

SERPINA7 Others Human 人 SerpinA7 / TBG 人细胞裂解液 (阳性对照) 反式白藜芦醇-3,5-硫酸氢盐trans Resveratrol-3,5-disulfate质量规格：美国进口
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。