人抗细胞膜DNA抗体（cmDNA）elisa进口试剂盒 返回列表页

我司供应的elisa进口试剂盒免费代测，全程ELISA试剂盒实验技术指导，免费代做实验，索取产品说明书。
规格：96T/48T
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好
用途:科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断
运输:快递(根据客户要求，选择具体的运输方式)
试剂盒种属：羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等

备试剂与收集血样：
1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。
2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。
3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。
4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）
检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。
样本实验前准备：
ELISA进口试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L]小鼠成纤维细胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L] mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L,  Pyruvate 0.11g/L)+10%FBSDL-鸟氨酸盐酸盐(>98%，BC)质量规格：>98%，BCDL-Ornithine, mono

IL1B Protein Human 重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白DL-1酸(>99%,BP)质量规格：>99%,BPDL-Tartaric acid hydrate

PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RSC96(大鼠雪旺细胞)D-苹果酸(>98%，BR)质量规格：>98%，BRD-Malic acid

CL-0261BC-022(人癌细胞)5×106cells/瓶×2dGTP;三1酸脱氧鸟苷钠盐质量规格：>98%,BR2'-Deoxyguanosine 5'-triphosphate tri salt

IFNB1 Others Mouse 小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 人细胞裂解液 (阳性对照) dCTP;三1酸脱氧胞苷钠盐质量规格：>98%,BR2'-Deoxycytidine 5'-triphosphate di salt
MLF, 小鼠成纤维细胞外消旋N-去甲基异丙嗪质量规格：美国进口rac N-Demethyl Promethazine

人类成纤维细胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形细胞*培养基 100mL异丙嗪亚砜质量规格：美国进口Promethazine Sulfoxide

人视网膜色素上皮细胞RNAHRPEpiC miRNA5 μg4-羟基雷美替胺质量规格：美国进口4-Hydroxy Ramelteon

IL2RG Others Human 人 IL2RG / CD132 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 雷美替胺代谢产物M-II (羟基位点R型和S型混合物）质量规格：美国进口Ramelteon Metabolite M-II (mixture of R and S at the hydroxy position)

大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5(S)-酰基萘普生-β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口(S)-Naproxen Acyl-β-D-glucuronide
HGC-27(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记) 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C假茴香油素，英文名或英文缩写：Pseudocumol，级别：AR，99%，规格：1克

EB病毒转化的人B细胞;KMY10023-异酸酯基基三... 3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane 15396-00-6 25G 通用试剂

FST Others Human 人 FST / Follistatin ( FS288 ) 人细胞裂解液 (阳性对照) 硼轻化;四轻硼;轻硼化 litxium borohydridq; 16949-12-8

MuM-2B 人眼脉络色素瘤细胞十四烷shēng huà shì jì容量：1克

RD人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD human maligna embryonal rhabdomyoma cells DMEM培养基+10%FBS97-30-3α-甲基D-葡萄糖苷alpha-D-metxylglucoside
人抗细胞膜DNA抗体(cmDNA)elisa进口试剂盒人肺癌细胞;A549 [A-549]琼脂糖(Biowest,电泳级);西班牙琼脂糖Agarose质量规格：进口原装Biowest 111860;电泳级

家猫肾细胞;CATK1 肝细胞，HL-7702细胞 MMQ细胞，大鼠垂体瘤细胞聚乙二醇400PEG 400质量规格：BR

人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C消胆胺树脂;考来1胺Cholestyramine resin质量规格：Each g exchanges 1.8 g- 2.2 g of  glycocholate

RBP4 Others Mouse 小鼠 RBP4 人细胞裂解液 (阳性对照) 蔗糖Sucrose质量规格：分子生物学级

神经前体细胞分化培养基NPCMD-海藻糖二水D-(+)-Trehalose, dihydrate 质量规格：≥98%,BR
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85%乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复，直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min；
6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜；
7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。