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ELISA实验假阳性结果解析2024/3/18
ELISA实验中造成假阳性的主要四点错误操作:1、加样对于间接ELISA标本一般都要进行稀释,如果加样不准就会造成误差,尤其当稀释倍数大时,很小的误差,会导致较大的相对误差,使阴性(或弱阳性)标本呈阳...
PCR反应引物设计关键点确定2024/3/11
PCR反应引物设计有3条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。引物设计应注意如下要点:...
细胞衰老检测方法步骤2024/3/4
细胞衰老是细胞在正常环境条件下发生的功能减退、逐渐趋向死亡的现象。细胞衰老检测方法步骤及注意事项如下:1、细胞衰老检测方法与步骤:(1)细胞接种前在6孔培养板中预先放置灭菌的细胞片,每孔加入1×10E...
ELISA试剂盒样本稀释倍数的确定指南2024/2/26
一个准确的ELISA检测实验,必须包含三大要素:性能可靠的试剂盒、造模成功并准确采集的样本、可控环境且严谨实验操作,三者缺一不可。在操作过程中,经常遇到样本稀释问题,需要进行样本稀释。ELISA试剂盒...
ELISA试验之洗板过程解说2024/2/18
洗板目的在于将特异性结合于固相上的抗原(抗体)与温育过程中吸附的非特异性成份分离,使免疫复合物与待测抗体(抗原)呈一定比例,洗板是否合格直接影响检测结果的准确性。洗板应严格按照说明控制洗板时间及洗板次...
瞬时转染和稳定转染比较2024/2/5
瞬时转染:外源片段的表达时间短暂。这主要是因为外源导入的裸露的载体整合入基因组的几率非常低,所以以染色体外(episomal)形式存在,不能随细胞分裂而一同复制导致最后拷贝数被稀释导致的。而且考虑到细...
影响ELISA标本的内源性物质具体讲解2024/1/29
血清是常用的ELISA标本,血浆一般可视为与血清同等的标本,标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致,影响的内源性物质具体讲解如下:有人认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质,可以不...
PCR扩增仪的两大种类浅析2024/1/22
PCR扩增仪的种类总体来说,可以分成两大类,即普通PCR扩增仪和实时荧光定量PCR扩增仪。一、普通PCR扩增仪1.普通PCR扩增仪即通常所谓的定性PCR扩增仪。2.梯度PCR仪是由普通PCR仪衍生出的...
苛养木杆菌LAMP试剂盒实验使用方法2024/1/15
苛养木杆菌LAMP试剂盒实验使用方法:一、稀释标准曲线样品(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试...
大鼠ELISA试剂盒实验室运用具体过程2024/1/8
大鼠ELISA试剂盒实验室运用具体过程:1.大鼠ELISA试剂盒用于检测的样品应保持新鲜.2.用户在初度运用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底.3.每次试验留一孔作为空白调零孔,该...
复苏细胞收到后收集指南2024/1/2
复苏细胞收到后收集指南:1、请按照说明书提前准备好基础培养基、血清、因子、双抗,不要随意更改培养条件,提前将生物安全柜进行酒精消毒和紫外灭菌。2、收到细胞后,若发现培养瓶破损、漏液、培养基浑浊或污染,...
静置贴壁细胞与悬浮细胞培养分析2023/12/25
原代细胞是从生物体内直接分离并在体外培养的细胞。它们保持了从其来源组织或器官中获取的特异性和生物学真实性。原代细胞通常具有有限的寿命,因为它们在培养中会逐渐老化并最终死亡。原代细胞的培养分析如下:一、...
实时荧光定量PCR定量PCR方法简述2023/12/18
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量P...
胎牛血清的质量从外观辨别指引2023/12/11
如何从三方面外观辨别胎牛血清的质量。1、颜色根据血红蛋白含量的不同,胎牛血清可表现出黄色或红色,我国的细胞培养用血清标准是不高于20mg/dl,实际上,血红蛋白含量的高低对血清并无直接影响,这个指标的...
水稻内源基因PCR检测试剂盒设计引物原则2023/12/4
水稻内源基因PCR检测试剂盒设计引物原则:①引物长度:15-30bp,常用为20bp左右。②引物扩增跨度:以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基:G+C含量以40-6...

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