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经济日报-中国经济网北京1月19日讯 据国家食品药品监督管理总局网zhan消息，近日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了厦门艾德生物医药科技股份有限公司的创新产品“人类EGFR基因突变检测试剂盒(多重荧光PCR法)”的注册。
该产品基于自主创新的高度灵敏的PCR专li技术，用于体外定性检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆DNA样本中人类EGFR突变基因。
据了解，该产品是我国首ge批准用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测产品，在临床上为医生制定个体化治疗方案提供参考。
国家食品药品监督管理总局表示，将鼓励支持医疗器械产业创新发展，进一步做好创新医疗器械审查。食品药品监管部门将加强产品上市后质量监管，保障公众用械安全，确保医疗器械产业的健康有序发展。
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