单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒 返回列表页

参数规格：
产品名称：单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒
产品规格：50T
产品货号：FS-P10168
产品分类：荧光PCR法
产品运输：低温运输
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
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实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤 
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）    1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性*定量方法，已得到的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
炭疽芽胞杆菌培养基: CM0116研究提供形式: 其他安全等级: 3模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

拘橼杆菌培养基: CM0051抗原分型用　　　31　71提供形式: 其他安全等级: 3模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

 F536做酱油，固体制曲酶活高。模式菌株: no种属: Aspergillus│flavus提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 0465生长条件: 28℃

炭疽芽胞杆菌科研及血清定型模式菌株: no病料提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 335生长条件: 37

假结核耶尔森氏菌培养基: CM0116I提供形式: 冻干物安全等级: 3模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

拟诺卡氏菌分类学及嗜盐微生物其它方面的研究模式菌株: no盐湖土壤样品提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 38生长条件: 28℃

 -87℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

泊库岛食烷菌培养基: 471有机污染物降解菌/石油烃类降解菌水样/深海底层水样提供形式: 冻干物模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

酿酒酵母生长条件: 30℃培养基: 312提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no 液氮超低温冻结法

 A272模式菌株: no安全等级: 1种属: Pseudonocardia│sp.植物提供形式: 冻干物培养基: 0038生长条件: 28℃

短小盒菌培养基: 471潜在的有机污染物降解菌/分离自石油富集菌群水样/深海底层水样提供形式: 斜面培养物模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

芽孢杆菌属培养基: CM0002产蛋白酶提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法；定期移植法

壳菌用于该菌种群遗传学研究及与苹果轮纹、干腐、杨梅和石榴流胶、猕猴桃腐烂等病菌系统学研究模式菌株: no杨树干部提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 14生长条件: 25

 -88℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

短芽孢杆菌培养基: 524模式菌株: no海洋沉积物提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 25℃ 真空冷冻干燥法

葡萄汁有孢汉逊酵母生长条件: 28-30℃培养基: CM0077提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

GVPC琼脂平板军团菌的选择性分离培养

Nutrient agar营养琼脂 1.05450.0500 MERCK默克 incubation media Nutrient agar营养琼脂 1.05450.0500 MERCK默克

CIN-1培养基基础 250g 小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养

人胚胎干*培养基Completeculturemediumforhumanembryonicstemcell

假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂 250g 铜绿假单菌的分离培养(滤膜法)

真菌琼脂培养基  Fungi Agar  250克  生物制品真菌无菌检验

虎红钠盐琼脂培养基  Rose Bengal Agar  250克  生物制品真菌、酵母菌计数

沙氏琼脂培养基  Sabouraud′s Agar  250克  真菌检测

改良沙氏琼脂培养基  Sabouraud′s Agar，Modified  250克  真菌检测
单纯疱疹病毒2型核酸检测试剂盒淀粉-双岐杆菌鉴定规格：20支详情介绍

特殊蛋白胨规格：250g用途：培养基原材料，提供丰富的营养成份

三糖铁管规格：5ml*20支/包用途：用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选

水稻水培养液规格：250g用途：用于水稻的水培养液

TGC培养基规格：250g用途：用于药品，生物制品需氧菌和厌氧菌的无菌试验(JAPAN 标准)

氨苄西林药敏纸片 别名：氨苄青霉素规格：10ug/片，20片/瓶用途：抗菌药物体外敏感性试验
PCR的反应条件：
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小，设定25～30个循环。
如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45～68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外，由于在60～68℃间，也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时，每kbp大体可设定30秒～1分钟；当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常，Anneal温度太高，有时会得不到扩增产物；Anneal温度太低时，容易发生非特异性反应。另外，Extension时间太短时，会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成；而Extension时间太长时，会出现Smear。