GUS染色液(即用型) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

Stenotrophomonas rhizophila （可定）β半乳糖1样蛋白3抗体Human VTA1 β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)免疫试剂盒

溜曲霉糖皮质激诱导转录蛋白1抗体Human VPS24 α1微球蛋白(α1-MG)免疫试剂盒

黑曲霉脑胶质瘤发病相关蛋白2抗体Human VPS18 Tau蛋白免疫试剂盒

燕麦嗜菌西瓜亚种*神经节脂诱导分化相关蛋白1抗体Human VPS28 N端前脑钠(NT-proBNP)免疫试剂盒

金黄硬皮马勃G蛋白偶联受体18抗体Human VPS28 猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)免疫试剂盒

金黄亚种G蛋白偶联受体119抗体Human VPS33A 猴脂联(ADP)免疫试剂盒

乳乳球菌乳亚种G蛋白偶联受体88抗体Human VN1R4 猴载脂蛋白B100(Apo-B100)免疫试剂盒

金黄亚种G蛋白偶联受体125抗体Human VMO1 猴载脂蛋白A1(Apo-A1)免疫试剂盒

盘菌状肉座菌谷受体红藻离子2/谷受体6抗体Human VNN2 猴钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)IgM抗体免疫试剂盒

大肠埃希氏菌谷受体红藻离子3/谷受体7抗体Human VPRBP 猴钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)IgG抗体免疫试剂盒

黄曲霉谷受体红藻离子2/3抗体Human VBP1 猴胰岛样生长因子1(IGF-1)免疫试剂盒

长白山藤氏酵母离子型谷受体4抗体Human VCP(valosin-containing protein) 猴胰岛(INS)免疫试剂盒

喷泉链霉菌磷化离子型谷受体4抗体Human VPREB3 猴血纤蛋白原降解产物(FDP)免疫试剂盒

pGAPZαA代谢型谷受体1A抗体Human VDAC3 猴状腺原(T3)免疫试剂盒

无花果曲霉周期蛋白依赖性激调节亚基2抗体Human CNDP2(Cytosolic non-specific dipeptidase) 猴绒毛膜促性腺激(CG)免疫试剂盒

长枝木霉β肾上腺能受体激2抗体Human VDAC2 猴前蛋白转化枯草溶菌9(PCSK9)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)5,7-二羟基色原

链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格：80%,用于显微镜伽升沃 D

赤杆菌Erythrobacter│sp. 质量规格：AR,>99%(GC)伽升沃 C
GUS染色液(即用型)枯草芽胞杆 4-哒羧雌二受体

酿酒酵母 溴化1-基-3-甲基咪唑雌

朱红丛赤壳 6-甲巯基雌

长双歧杆 二十四烷雌受体

小单孢 次氮基三乙三钠盐促红生成受体

枯草芽孢杆 4-溴-3-苯甲促甲状腺

酿酒酵母 3--2-氟甲苯促甲状腺释放

孢篮状 3-甲酰促卵泡

壳 1-苄基-3-酮盐盐促肾上腺皮质释放

干草寒冷杆 5-溴-2-(甲巯基)-4-嘧啶甲促肾上腺皮质

大肠埃希氏 1-溴-4--2,5-二促肾上腺皮质释放因子

沼泽红假单胞 1-苄基-3-甲甲酯促生长释放

纳塔尔链霉 2-氟-6-羟基吡啶促性腺释放

大肠埃希氏 异植物催产

四脊裸胞壳 2,4-二氟二苯甲酮催乳

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。