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货号 | FS-01S63749 |
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产品属性:
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/24样 | 可见分光光度法 | FS-01S63749 |
商品介绍:
测定意义 几丁质主要存在于虾、蟹、昆虫等甲壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨),以及真菌类的细胞壁中,而几丁质酶(EC 3.2.1.14)可催化几丁质水解,具有抵御真菌侵染的作用,成为抗真菌病害的研究热点。 测定原理 几丁质酶水解几丁质产生N-乙酰氨基葡萄糖,进一步与对二甲氨基苯甲产生红色化合物,在585nm处有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了几丁质酶的活性。 自备实验用品及仪器 天平、水浴锅、离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板,甲苯、蒸馏水。 |
样本前处理步骤:
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品:
γ-谷酰半胱合成小鼠C肽γ-GCS
醌氧化还原抗绒毛膜促性腺抗体Quinone oxidoreductase
基质金属蛋白13大鼠白介1Matrix metalloproteinase 13
基质金属蛋白7小鼠热休克蛋白糖蛋白96matrix metalloproteinase 7
补体蛋白3β抗染色体抗体Complement 3β
补体蛋白Ds抗脑组织抗体Complement Ds
CD87分子大鼠白介1βCluster of differentiation 87
波形蛋白小鼠血清总补体Vimentin
褪黑小鼠可溶性CD86Melatonin
脱氢抗坏血大鼠肌红蛋白Dehydrogenation ascorbic acid
抗中性粒细胞胞浆抗体抗麦胶蛋白/麦溶蛋白抗体Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies
肌联蛋白小鼠胰岛Titin
甲基睾酮大鼠血栓B2Methyltestosterone
卵黄蛋白原抗磷脂酰丝抗体Vitellogenin
腺苷活化蛋白激抗磷壁抗体adenosine monophosphate activated protein kinase
土壤几丁质酶检测试剂盒可见分光光度法正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)焦袂康 分析标准品,≥98%Anti-EPEC/E.coli/HRP 辣根过氧化物标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG
异辛烷 for HPLC,>99% (GC)β-五没食子酰葡萄糖 分析标准品Anti-E.coli/EPEC/FITC 荧光标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG
异辛烷 ACS, ≥99.0%β-五没食子酰葡萄糖 96%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC 荧光标记大肠埃希杆菌O6抗体IgG
异丁 for HPLC, ≥99.5%(GC)青阳参甙元 分析标准品,≥98%Anti-E.coli O139/FITC 荧光标记抗志贺大肠杆菌O139抗体IgG
正 for HPLC, ≥99.9%钩藤 分析标准品,≥98%Anti-E.coli O157/FITC 荧光标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG
正 分析标准品鹿蹄草苷 分析标准品,≥98%Anti-EPEC/E.coli /FITC 荧光标记兔抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG
正 农残级酯蟾配基 分析标准品,≥98%Anti-EphA1 R/FITC 荧光标记抗EphA1-R受体抗体IgG
正戊烷 农残级酯蟾配基 98%Anti-EphA2 R/FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠酪蛋白激受体A2抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时,要使底物避光保存。
6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。
8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
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