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土壤几丁质酶检测试剂盒可见分光光度法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-12 14:09:58浏览次数:125次

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货号 FS-01S63749
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土壤几丁质酶检测试剂盒可见分光光度法

50管/24样

可见分光光度法

FS-01S63749

商品介绍:

测定意义

几丁质主要存在于虾、蟹、昆虫等甲壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨),以及真菌类的细胞壁中,而几丁质酶(EC 3.2.1.14)可催化几丁质水解,具有抵御真菌侵染的作用,成为抗真菌病害的研究热点。

测定原理

几丁质酶水解几丁质产生N-乙酰氨基葡萄糖,进一步与对二甲氨基苯甲产生红色化合物,在585nm处有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了几丁质酶的活性。

自备实验用品及仪器

天平、水浴锅、离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板,甲苯、蒸馏水。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

γ-谷酰半胱合成小鼠C肽γ-GCS

醌氧化还原抗绒毛膜促性腺抗体Quinone oxidoreductase

基质金属蛋白13大鼠白介1Matrix metalloproteinase 13

基质金属蛋白7小鼠热休克蛋白糖蛋白96matrix metalloproteinase 7

补体蛋白3β抗染色体抗体Complement 3β

补体蛋白Ds抗脑组织抗体Complement Ds

CD87分子大鼠白介1βCluster of differentiation 87

波形蛋白小鼠血清总补体Vimentin

褪黑小鼠可溶性CD86Melatonin

脱氢抗坏血大鼠肌红蛋白Dehydrogenation ascorbic acid

抗中性粒细胞胞浆抗体抗麦胶蛋白/麦溶蛋白抗体Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies

肌联蛋白小鼠胰岛Titin

甲基睾酮大鼠血栓B2Methyltestosterone

卵黄蛋白原抗磷脂酰丝抗体Vitellogenin

腺苷活化蛋白激抗磷壁抗体adenosine monophosphate activated protein kinase
土壤几丁质酶检测试剂盒可见分光光度法正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)焦袂康 分析标准品,≥98%Anti-EPEC/E.coli/HRP  辣根过氧化物标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG

异辛烷 for HPLC,>99% (GC)β-五没食子酰葡萄糖 分析标准品Anti-E.coli/EPEC/FITC  荧光标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG

异辛烷 ACS, ≥99.0%β-五没食子酰葡萄糖 96%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC  荧光标记大肠埃希杆菌O6抗体IgG

异丁  for HPLC, ≥99.5%(GC)青阳参甙元 分析标准品,≥98%Anti-E.coli O139/FITC  荧光标记抗志贺大肠杆菌O139抗体IgG

 for HPLC, ≥99.9%钩藤 分析标准品,≥98%Anti-E.coli O157/FITC  荧光标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG

分析标准品鹿蹄草苷 分析标准品,≥98%Anti-EPEC/E.coli /FITC  荧光标记兔抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG

农残级酯蟾配基  分析标准品,≥98%Anti-EphA1 R/FITC  荧光标记抗EphA1-R受体抗体IgG

正戊烷 农残级酯蟾配基  98%Anti-EphA2 R/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠酪蛋白激受体A2抗体IgG
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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