免疫抑制性糖蛋白ELISA试剂盒免费包邮 返回列表页

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！

公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
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样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
环指蛋白135抗体盐布比卡因

环指蛋白146抗体盐达汀(混旋)

RAS相关蛋白Rab5B抗体盐汀(右旋)

胞膜间内质网调节蛋白1抗体盐氮卓斯汀

减数分裂同源蛋白1抗体盐地芬尼多

RAS家族关联结构域蛋白7抗体盐丁卡因

环指蛋白74抗体（重组激活因1）盐度洛西汀

重组激活因2蛋白抗体盐多塞平

受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体盐多沙普仑

染色体分离调节蛋白1抗体盐伐昔洛韦/盐万乃洛韦

复制激活因子C1抗体盐非那吡啶;3-苯偶氮-2,6-二氨吡啶盐盐

复制激活因子C2抗体盐非索非那定

B淋巴受体相关蛋白抗体盐芬戈莫德

磷化急性髓白血病1蛋白抗体盐氟哌噻吨

受体结合丝氨苏氨激酶3抗体盐氟西汀
免疫抑制性糖蛋白ELISA试剂盒免费包邮Human SCML1 ELISA Kit粉拟青霉注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

Human SCML2 ELISA Kit相思根瘤菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

Human SCML4 ELISA Kit大豆慢生根瘤菌用途: 与大豆共生固氮,培养pH4.5生长

Human S10A ELISA Kit密旋链霉菌拉丁属名: Streptomyces pactum

Human SCML1 ELISA Kit黄杆菌拉丁属名: Flavobacterium tiangeerense

Human SCML4 ELISA Kit赖氨芽胞杆菌属拉丁属名: Lysinibacillus sp.

Human S10A ELISA Kit嗜盐四联球菌拉丁属名: Tetragenococcus halophilus

Human SCML2 ELISA Kit谷氨棒状杆菌（黄色短杆菌）*拉丁属名: Corynebacterium glutamicum （Brevibacterium flavum）

Human SCARA5 ELISA Kit大肠埃希菌拉丁属名: coli

Human S2B ELISA Kit福山假丝酵母拉丁属名: Candida fukuyamaensis
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准