骨骼肌快肌肌钙蛋白I（TNNI2）检测试剂盒 返回列表页

骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)检测试剂盒 英文名称：TNNI2 ELISA Kit  产品别名:小鼠骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)ELISA试剂盒批发价，小鼠骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)ELISA试剂盒厂价用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
产品名：骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)检测试剂盒
英文名：TNNI2 ELISA Kit
货号：FS-E64858
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
产品优势：ELISA试剂为我司主营产品之一，产品皆严格按照相关标准进行，并经过了严格地反复地检测，我们以严谨的态度保证产品的质量，从而保证您的实验顺利进行。产品供货周期短，供货及时，且我司还提供完整的售前和售后服务。
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试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 试剂盒 质量规格：>99%,美国进口sc-202975 包装;5g

核心蛋白聚糖试剂盒 质量规格：HPLC≥98.0% 包装;5mg

核糖体合成蛋白NSA2同源物试剂盒 质量规格：>99%,ATP非竞争性的MEK抑制剂 包装;100g

核糖体蛋白S9试剂盒 质量规格：纯度99% 包装;25g

核糖体蛋白S25试剂盒 质量规格：纯度99% 包装;500g

核糖核酸抑止剂试剂盒 质量规格：纯度99% 包装;1g

核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族,试剂盒 质量规格：>95% 包装;250mg

核糖核酸酶试剂盒 质量规格：>98%,BR,USP可用于培养 包装;5g

核仁纤维蛋白抗体试剂盒 质量规格：HPLC>99%,标准品 包装;1g

核基质蛋白22试剂盒 质量规格：>99% 包装;100mg

核黄素激酶试剂盒 质量规格：HPLC>98%,标准品 包装;1g

和肽素试剂盒 质量规格：>97.0% 包装;5g

汉坦病毒试剂盒 质量规格：HPLC>97.0%,标准品 包装;1g

含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2试剂盒 质量规格：>97% 包装;25g

含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1试剂盒 质量规格：HPLC>99%,标准品 包装;5g

含SET域4试剂盒 质量规格：HPLC>95.0%,BR 包装;100g

含patatin样磷脂酶域3试剂盒 质量规格：HPLC>98.0%,标准品 包装;25g

Leuconostoc│citreum 中文名称：柠檬明串珠菌种属:Leuconostoc│citreum分离基物:原料乳提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:酸奶、奶酪辅发酵剂培养方法培养基:CM0006生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Ochrobactrum│sp. 中文名称：苍白杆菌属种属:Ochrobactrum│sp.分离基物:原料乳提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可导致乳品蛋白变性培养方法培养基:CM0827生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Sphingobacrium sp. 中文名称：鞘氨醇杆菌属种属:Sphingobacrium sp.分离基物:原料乳提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:可导致乳品蛋白变性培养方法培养基:哥伦比亚血平板生长条件:30℃，好氧24h，镜检为阴性杆菌，菌种纯。存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Cryptococcus│laurentii 中文名称：罗轮隐球酵母种属:Cryptococcus│laurentii分离基物:白酒糟提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:用于酒糟加工处理研究。培养方法培养基:CM0077生长条件:28℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Lysinibacillus│macroides 中文名称：细长赖氨酸芽胞杆菌种属:Lysinibacillus│macroides提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no应用领域:产己酸，白酒增香培养方法培养基:CM0841生长条件:30℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度：98%

Achromobacr│sp. 中文名称：无色杆菌属种属:Achromobacr│sp.提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:CM0002生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99%

Andtalea│andensis sp. nov. 中文名称：安达杆菌属种属:Andtalea│andensis sp. nov.分离基物:无植物覆盖的苏打盐碱土壤提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:分类学研究。培养方法培养基:CM0002生长条件:28℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：99%

Vibrio│parahaemolyticus 中文名称：副溶血弧菌种属:Vibrio│parahaemolyticus分离基物:冻去头虾提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:no应用领域:质量控制。培养方法培养基:CM0111生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法 纯度：98%
骨骼肌快肌肌钙蛋白I(TNNI2)检测试剂盒98%100g100gD葡萄糖钠Protectin D1

 串珠镰孢 Fusarium moniliforme纯白链霉菌 Streptomyces candidus

标准品,中药标准品, 3Epicabraleadiol

99%500g5gD葡萄糖钠Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 8

HRP;辣根过氧化物酶 质量规格：BR,RZ>2.5,活性>250U/mg Peroxidase, Horseradish(HRP)

标准品,中药标准品, 3'Demethoxypiplartine

98%100g500gD葡萄糖钠Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 3

 NSC，大鼠神经干MEF, 小鼠胚胎成纤维

标准品,中药标准品, 3Dehydro15deoxoeucosterol
ELISA 试验时，注意事项如下： 
 1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。 
 2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。