艰难梭菌（TCD-B）核酸检测试剂盒 返回列表页

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
PCR技术的定量原理：
​
扩增曲线
在Real-time qPCR中，对整个PCR反应扩增过程进行了实时的检测并记录其荧光信号，随着反应的进行，监测到的荧光信号可以绘制成一条曲线，即为扩增曲线。荧光扩增曲线一般分为基线期、指数增长期和平台期。
在Real-time qPCR扩增早期，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化，此时即为基线期。
PCR反应过程中产生的DNA拷贝数是呈指数形式增加的，随着反应循环数的增加，最终PCR反应不再以指数形式生成模板，从而进入“平台期”。在该时期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR的终产物量与起始模板量之间无线性关系，所以根据最终的PCR产物量不能计算出初始模板量。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于液中。
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括定量和相对定量）和定性分析。主要服务：DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
 -573℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

米根霉培养基: CM0014起糖化作用（用于深层培养）。提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28℃ 真空冷冻干燥法；定期移植法

ATCC17056=DSM6770=JCM21220=LMG3935=NBRC103155模式菌株模式菌株: yes种属: Chromohalobacter│marismortui其他/不详提供形式: 冻干物培养基: 471生长条件: 30℃

 ivcas7.00443对小菜蛾、棉铃虫有低，对蚜虫有中等性。模式菌株: no种属: Bacillus│thuringiensis提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 0002生长条件: 30℃

近平滑假丝酵母共生微生物/藻类共生菌模式菌株: no生物样/未知藻提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 513生长条件: 28℃

假单胞菌模式菌株模式菌株: yes海水提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 0223生长条件: 28℃

海绵假单胞菌培养基: 1001潜在的有机污染物降解菌/分离自柴油原油混合富集菌群水样/下层海水提供形式: 冻干物模式菌株: no生长条件: 25℃ 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

 -574℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

蒙氏假单胞菌培养基: 141模式菌株: no山茶叶片提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 28 定期移植法

苏云金芽胞杆菌培养基: 0033模式菌株: no土壤样品提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 20℃ -80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法；矿物油法

缓症链球菌生长条件: 37℃培养基: CM0109提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no 真空冷冻干燥法

枯草芽孢杆菌生长条件: 35-37℃培养基: CM0002提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no 真空冷冻干燥法

成团泛菌生长条件: 30℃培养基: 0002提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

蜡状芽孢杆菌培养基: 14用于净水提供形式: 斜面培养物；冻干物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法

 -575℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

盘长孢状刺盘孢培养基: 14模式菌株: no雀舌黄叶提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 25 定期移植法

流铁ferric sulfate hydrateAR500g

F7378二乙荧光素596-09-81g40

0680-250MGpNPG(p-nitnopxenyl-β-D-Galacto-Pyranoside) 对硝本基-β-D-半乳糖苷--250mg

TMB显色试剂盒(ELISA HRP显色用)100ml

Nickel Chloride, Hexahydrate100g

无水三录化钌Anxy7nous ruthenium trichlorideGR1g

铅粉200目Lead powder3N500g

铝粉100-200目(*)Aluminum powder≥99%500g

铋粉Bismuth powder5N25g

氧化铋Bismuth oxideSP25g

大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

人信号传导子及转录激活子1(STAT1)免疫试剂盒 Human STAT1 ELISA Kit

NADP磷酶(NADPase)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

RatMacrophageMigrationInhibitoryFactor,MIFELISA试剂盒大鼠巨噬移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

HumanHeatShockProtein40,HSP-40ELISA试剂盒人热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Humanleukocyteexastase，HLEELISAKit人白弹性蛋白酶(HLE)ELISA试剂盒规格：96T/48T
艰难梭菌(TCD-B)核酸检测试剂盒丹参酚B甲酯122021-74-3中文别名：丹酚B甲酯  

英文名：Monomethyl lithospermate B  

登录号：122021-74-3

分子结构：

外观：黄色固体

规格：20 mg/支

纯度：≥ 98%

用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：唇形科植物丹参（Savia miltiorrhiza）

溶解性：可溶于、DMSO等溶剂。

贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
PCR检测试剂盒：
(一)总RNA提取
取液氮冻存脑组织置于玻璃匀浆器中，按100g:3ml的比例加入Trizol试剂，严格按照TrizolRNA提取试剂盒说明书的流程进行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg组织，宁多勿少）置于玻璃匀浆器中匀浆后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4ºC 13000g离心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室温放置10-15min。
(4)加入0.2ml/1mlTrizol，振荡15s，室温置5min。
(5)4ºC 12000g离心15min。
(6)仔细吸取上层水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml异丙醇/1mlTrizol，振摇，置室温10min。
(8)4ºC 12000g离心10min，EP管底部可见白色沉淀物。
(9)弃上清，纸巾吸干，加入75%乙醇1ml，振摇，充分洗涤沉淀。
(10)4ºC 11000g离心5min。
(11)吸尽乙醇，空气干燥10min（可离心加快干燥，尽量吸尽离心液体）。
(12)半透明时将RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混匀），-20ºC冻存备用。
(13)所提取的总RNA用核酸蛋白分析仪分析RNA含量和纯度，所有标本260/280nm吸光度的比值均为1.8-2.0。
(14)取所提取的总RNA用1%琼脂糖凝胶电泳，显示出清晰的28s和18s两条rRNA。