Van Gieson染色液 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

假单胞菌胰羧肽B1抗体Human CEP63 山羊促卵泡(FSH)免疫试剂盒

蕈状芽孢杆菌维甲结合蛋白2抗体Human CARS (Cysteine–tRNA ligase, cytoplasmic) 山羊促甲状腺(TSH)免疫试剂盒

亚钩针孔菌2号染色体开放阅读框80抗体Human CSNK1D(Casein Kinase 1 delta) 山羊雌激(E)免疫试剂盒

卡伍尔链霉菌磷化CD32B抗体Human CCT3 山羊雌二(E2)免疫试剂盒

帕氏食氢产水菌过敏C3（补体C3）抗体Human CD1A 山羊超氧化物歧化2，线粒体(SOD2)免疫试剂盒

雀斑蘑菇癌胚抗原相关粘附分子抗体Human P6(Caspase 6) 山羊超氧化物歧化1,可溶性(SOD1)免疫试剂盒

黑曲霉质多聚腺结合蛋白1抗体Human CD209 山羊超氧化物歧化(SOD)免疫试剂盒

浸麻类芽孢杆菌半胱蛋白抑制剂7抗体Human Cathepsin H 山羊补体蛋白4(C4)免疫试剂盒

伯顿毕赤酵母22号染色体开放阅读框29抗体Human CCDC158 (Coiled-coil domain-containing protein 158) 山羊补体蛋白3(C3)免疫试剂盒

解烷烃游动微菌神经表面蛋白F3Human CBP20 (NCBP 20 kDa subunit) 山羊二(MDA)免疫试剂盒

盘长孢状盘孢组织蛋白C抗体Human CCDC83 山羊胞外超氧化物歧化[Cu-Zn](SOD3)免疫试剂盒

Microvirga aerophila 半胱蛋白蛋白-4抗体Human CCDC25 (Coiled-coil domain-containing protein 25) 山羊白介8(IL-8/CXCL8)免疫试剂盒

玫瑰绿色链霉菌活化半胱蛋白蛋白3抗体Human CCKBR(Gastrin/cholecystokinin type B receptor) 山羊白介6(IL-6)免疫试剂盒

魔鬼弧菌7号染色体开放阅读框61抗体Human CCNI2 山羊白介4(IL-4)免疫试剂盒

溥硬皮马勃少突胶质跨膜蛋白抗体Human CAMK2D(CaMKII delta) 山羊白介2受体(IL-2R)免疫试剂盒

钩状木霉激分子B7-1蛋白抗体Human CaMKIV (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type IV) 山羊白介2(IL-2)免疫试剂盒

地中海马特尔氏菌Martelella│mediterranea 质量规格：>98%,BRPC4,SFRS1互动蛋白1试剂盒邻氧基肉桂

侧柄褐孔菌Fuscoporia│discipes 质量规格：BRP53抗体雷帕霉

新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 质量规格：铋含量：>56%,BRP2蛋白抗体试剂盒克班宁
Van Gieson染色液热带假丝酵母 甲砜霉甘酯盐盐环氧化

酿酒酵母 3-环已烯-1-甲-3-环已烯-1-甲酯下游转录因子

韩国成对杆 4-4’-二肼基二苯乙烯-2,2’-二磺大豆异黄酮

淡紫拟青霉 2-溴正丁酰溴乙

产朊假丝酵母 2--5-氟-4-吡啶表皮生长因子样结构域蛋白7

果生链核盘 5--2,3,3-基多聚ADP核糖聚合

假单胞 6-氮杂-3-羧末端补体复合物

葡枝根霉 对羟基苯戊酮β-淀粉样蛋白寡聚体

易脆毛霉 4-甲氧基-2-硝基三氟甲苯电压依赖性钙通道亚基α-2D1

谷棒杆Ⅰ型 4-氨基-2,6-二吡啶甲状旁腺受体1

意大利青霉 2,6-二吡啶N-氧化物胱硫γ裂解

传染性支气管炎病 三羟基聚氧化烯瘤病16型L2蛋白

小石地放线 2-异基-3-甲氧基吡抗γ干扰抗体

聚生壳 5-溴-2-苯氧基嘧啶神经酰激

大肠埃希氏杆 聚(4-苯乙烯磺钠)氨基己糖

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。