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直链淀粉含量检测试剂盒可见分光光度法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-11 16:26:06浏览次数:104次

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货号 FS-01S63556
直链淀粉含量检测试剂盒可见分光光度法公司正在销售的产品:21号染色体开放阅读框88抗体Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC 荧光标记兔抗小鼠、牛、猪磷化钠ATP蛋白a1抗体IgG
21号染色体开放阅读框54抗体ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC 荧光标记ATP敏感性通道亚kir6.2抗体IgG

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

货号

直链淀粉含量检测试剂盒可见分光光度法

50管/48样

可见分光光度法

FS-01S63556

商品介绍:

测定意义

直链淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷键连接的多糖链,其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。

测定原理:

利用80%乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开,直链淀粉与碘形成的络合物在620nm下有吸收峰。

需自备的仪器和用品:

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

鸡乌头1(ACO1)试剂盒Anti-TLN1 AntibodyAPC标记的兔抗牛IgG

鸡骨性磷(BALP)试剂盒 Anti-TLR1 AntibodyAlexa Fluor 350标记的兔抗牛IgG

鸡纤连蛋白富亮跨膜蛋白2(FLRT2)试剂盒Anti-TLN2 AntibodyAlexa Fluor 488标记的兔抗牛IgG

鸡髓过氧化物抗体(Anti-MPO)试剂盒Anti-TLR1 AntibodyAlexa Fluor 555标记的兔抗牛IgG

鸡载脂蛋白F(ApoF)试剂盒 Anti-TLR1 AntibodyPE-Cy3标记的兔抗牛IgM

鸡甲状腺过氧化物(TPO)试剂盒Anti-TLR10 AntibodyPE-CY5标记的兔抗牛IgM

鸡球蛋白G Fc段受体II(FcγR II/CD32)试剂盒 Anti-TLR1 AntibodyAPC标记的兔抗牛IgM

鸡胰蛋白原激活肽(TAP)试剂盒Anti-TLR2 AntibodyAlexa Fluor 350标记的兔抗牛IgM

鸡可溶性血纤蛋白单体复合物(sFMC)试剂盒Anti-TLR3 AntibodyAlexa Fluor 647标记的兔抗牛IgM

鸡因子信号转导抑制因子3(SOCS3)试剂盒Anti-TLR5 AntibodyCy3标记的兔抗牛IgM

鸡酪蛋白激受体A2(EphA2)试剂盒Anti-TLR4 AntibodyCy5标记的兔抗牛IgM

Ⅶ(F7)试剂盒  Anti-TLR5 Antibody(PB0472)Cy5.5标记的兔抗牛IgM

鸡黏病耐药蛋白1(MX1)试剂盒Anti-TLR7 AntibodyCy7标记的兔抗牛IgM

鸡载脂蛋白E(ApoE)试剂盒 Anti-TLR7 Antibody(PB0473)生物标记的兔抗牛IgM

鸡血管内皮抑抗体(ES-Ab)试剂盒  Anti-TLR8 Antibody胶体金标记的兔抗牛IgM
直链淀粉含量检测试剂盒可见分光光度法小鼠降钙Anti-SEC16A Antibody肝生长因子受体检测试剂盒

小鼠脱氢表雄酮硫酯Anti-SELENOW Antibody肝脂肪结合蛋白检测试剂盒

大鼠神经特异性烯化Anti-SEC22B Antibody肝脂肪结合蛋白检测试剂盒

人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体Anti-SEMA4A Antibody肝脂检测试剂盒

人抗DNAB抗体Anti-SEC23B Antibody干扰调节因子检测试剂盒

小鼠内皮1Anti-SENP1 Antibody干扰调节因子4检测试剂盒

大鼠间粘附分子2Anti-SEMA4A Antibody干扰调节因子5检测试剂盒

小鼠雌二Anti-SEMA4C Antibody干扰诱导T趋化因子检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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