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ER大鼠雌二醇受体ELISA试剂盒实验原理

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-05-25 11:02:23浏览次数:117次

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ER大鼠雌二醇受体ELISA试剂盒实验原理产品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

产品名称

ER大鼠雌二醇受体ELISA试剂盒实验原理

英文名称

rat Estradiol receptor, ER Elisa Kit

货号

FS-r64663

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
GTP酶IMAP家族成员1抗体英文全称Cholesterol-25-Hydroxylase英文简称CH25H检测范围4612nmol/L-1000pg/mL

GTP酶IMAP家族成员2抗体英文全称pmlyl-4-hygroxylase 1英文简称PHD1检测范围4613nmol/L-48ng/mL

GTP酶IMAP家族成员3抗体英文全称Acetyl Histone H3英文简称AH3检测范围4614nmol/L-20ng/mL

GTP酶IMAP家族成员4抗体英文全称immunogbulin Isotyping英文简称immunogbulin Isotyping检测范围4615nmol/L-20ng/mL

GTP酶IMAP家族成员5抗体英文全称monoacylglycerol O-acyltransferase英文简称MOGAT2检测范围4616nmol/L-20ng/mL

G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体英文全称Catsper 1 antibody英文简称Catsper1-Ab检测范围4617nmol/L-160ng/mL

GTP酶IMAP家族成员7抗体英文全称Interleukin 28A英文简称IL-28A检测范围4618nmol/L-500pg/mL

GTP酶IMAP家族成员8抗体英文全称Macrophage Inflammatory Protein 1 Gamma英文简称MIP1g;CCL9检测范围4619nmol/L-500pg/mL

G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体英文全称Transmembrane Protein 119英文简称TMEM119检测范围4620nmol/L-20ng/mL

G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体英文全称DNA methyltransferase英文简称DNMT检测范围4621nmol/L-200mU/mL

颗粒溶素抗体英文全称Lysine-specific demethylase英文简称LSD检测范围4622nmol/L-200U/L

γ-谷氨酰羧化酶抗体英文全称peroxisome proliferators activator receptors δ 英文简称PPAR-δ 检测范围4623nmol/L-8ng/mL

细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚2抗体英文全称Krueppel-like factor 6英文简称KLF6检测范围4624nmol/L-4000pg/ml

高尔体膜相关蛋白6抗体英文全称insulin receptor β英文简称IR-β检测范围4625nmol/L-500pg/ml

γ氨丁酸受体相关蛋白样1抗体英文全称Apelin英文简称Apelin检测范围4626nmol/L-2000pg/mL

法尼二磷酸合酶1抗体英文全称Protein Kinase B2英文简称AKT2;PKB2检测范围4627nmol/L-2000pg/mL

人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)ELISA试剂盒Chk1 (2G1D5) Mouse mAb100 ul

人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)ELISA试剂盒Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb20 ul

人蛋白酶3抗体(PR3Ab)ELISA试剂盒Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb100 ul

人蛋白Z(Protein Z)ELISA试剂盒ASC (D2W8U) Rabbit mAb (Mouse Specific) (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

人蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA试剂盒His-Tag Antibody20 ul

人蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA试剂盒His-Tag Antibody100 ul

人蛋白S(Protein S)ELISA试剂盒His-Tag (27E8) Mouse mAb20 ul

人蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒His-Tag (27E8) Mouse mAb100 ul
ER大鼠雌二醇受体ELISA试剂盒实验原理羟类固脱氢酶17β抗体Nevirapine别名: 分子式: C15H14N4O性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

疱疹病相关泛素特异性蛋白酶7抗体Lamivudine别名: 分子式: C8H11N3O3S性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

同源异型盒因HOXA5蛋白抗体Zidovudine别名: 分子式: C10H13N5O4性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体Albendazole别名: 分子式: C12H15N3O2S性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

组蛋白H4抗体Stavudine别名: 分子式: C10H12N2O4性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

乙酰化组蛋白H4抗体8-Phenyl-1-octanol别名: 分子式: C14H22O性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

化组蛋白H3抗体Fmoc-O-(benzylphospho)-L-threonine别名: 分子式: C26H26NO8P性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

二甲化组蛋白H3抗体8-Phenyloctanoic acid别名: 分子式: C14H20O2性状: 纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
操作流程:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准

 

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