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花粉活力染色液(TTC法)

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 16:31:33浏览次数:211次

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货号 FS-X10177
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FLA

产品介绍:

用途:

通过TTC染色,检测花粉活力,也可以测定种子的生活力,不过染色时间稍长。

注意事项:

TTC是标准氧化电位为80mV的氧化还原色素,还原后生成红色不溶于水的三本甲腙,进而判断花粉活力。

储存条件:4℃,避光,6个月

产品属性:

产品名称

英文名称

产品规格

产品货号

花粉活力染色液(TTC法)


10ml|50ml

FS-X10177

 

注意事项:

1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

操作步骤:

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的  *细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

芽孢杆菌属谷受体2抗体Human UXT 大鼠组织因子与活化7复合物免疫试剂盒

蒙氏假单胞菌谷受体3抗体Human VPS53 大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)免疫试剂盒

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拜耳结合酵母骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体Human USP37 大鼠转铁蛋白(TF)免疫试剂盒

黑曲霉Aspergillus│niger var. niger Tiegh. 质量规格:0.99氧代川南亭碱

白黄链霉菌Streptomyces│alboflavus 质量规格:0.97苔黑葡萄糖;地衣二葡萄糖

根瘤菌Rhizobium│sp. 质量规格:0.98-7-O-葡萄糖
花粉活力染色液(TTC法)樊庆生氏红球 反式-4-乙基-(1,1-联二环己烷)-4-甲二氧化

泛属 4-甲基水杨酰二磷腺

酿酒酵母 7-溴喹啉二酰基甘油

发酵毕赤酵母 6-吡啶-3-羧乙酯繁殖与呼吸综合征病抗体

海生红球 4-基苯磺酰芳香化

pGEX-5X-3 4-溴-3-氟甲酯芳香烃受体

贝伦格葡萄座腔梨生专化型 2,5-二氟苄非酯化脂肪

Enterobacter ludwigii Hoffmann 3,4-二甲氧苯肺表面活性物质相关蛋白A

黄曲霉 3-硫脲肺表面活性物质相关蛋白C

娄彻链霉 2-氟-3-甲酰基苯肺表面活性物质相关蛋白D

海洋杆 4-乙基苯硫肺炎支原体抗体

糖多孢 4-吡咯并[2,3-D]嘧啶分泌型磷脂A2

地衣芽孢杆 2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮分泌型球蛋白A

博戈里亚假丝酵母 1H-1,2,4-三氮唑-3-羧分泌型球蛋白M

变异链霉 噻吨-9-酮封闭蛋白1

 


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