LY294002(PI3K抑制剂) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

Rhizobium alkalisoliHHIP蛋白抗体Human SKIV2L2 大鼠CD8分子(CD8)免疫试剂盒

节杆菌亚铁氧化抗体Human SKIL 大鼠CD68分子(CD68)免疫试剂盒

所多玛盐红菌鸟释放因子p532蛋白抗体Human SKIV2L 大鼠CD63分子(CD63)免疫试剂盒

山梨木糖假丝酵母HERC2 E3泛蛋白连接抗体Human SIN3A 大鼠CD4分子(CD4)免疫试剂盒

阳还原地杆菌HERC3 E3泛蛋白连接抗体Human SKP1 大鼠CD45分子(CD45)免疫试剂盒

稻梨孢HERC4 E3泛蛋白连接抗体Human MUC12(Mucin-12) 大鼠CD44分子(CD44)免疫试剂盒

赤霉菌HERC6 E3泛蛋白连接抗体Human SIP1 大鼠CD34分子(CD34)免疫试剂盒

核黄德沃斯氏菌MMF诱导片段蛋白1抗体Human SIGLEC6 大鼠CD30分子(CD30)免疫试剂盒

豇豆慢生根瘤菌HERPUD蛋白家族成员2抗体Human SIGLEC7 大鼠CD19分子(CD19)免疫试剂盒

苏云金芽孢杆菌尿黑氧化抗体Human SIGLEC9 大鼠CD117分子(CD117)免疫试剂盒

土壤伯克氏菌肝生长调节因子酪激底物抗体Human SIGMAR1 大鼠CC趋化因子受体9(CCR9)免疫试剂盒

黑曲霉T2识别黑色瘤抗原抗体Human SIKE1 大鼠C-C趋化因子6(CCL6)免疫试剂盒

亮白曲霉肝癌HHCM蛋白抗体Human SIL1 大鼠CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)免疫试剂盒

黄曲霉紫外切除修复蛋白RAD23A抗体Human SHOX 大鼠B因子(BF)免疫试剂盒

黄色毛霉紫外切除修复蛋白RAD23B抗体Human SH3GL2 大鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)免疫试剂盒

小红酵母3-羟基异丁脱氢抗体Human SIM2 大鼠Bκ轻肽基因增强子抑制因子,激β (IKBKB)免疫试剂盒

大肠埃希氏菌Escherichia│coli 质量规格：10μg/ml,u=2%人参皂CK

肺炎链球菌Streptococcus│pneumoniae 质量规格：10μg/ml,u=4%人参皂F2

橄榄链霉菌Streptomyces│olivaceus 质量规格：分析标准品,98.5%人参皂F1
LY294002(PI3K抑制剂)苏云金芽胞杆 二月桂二正辛基锡M2型酮激

黑木耳 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-甲Ⅷ

阿布拉链霉除瘟变种 1-二苯甲基-3-基氮杂环丁烷亚铁螯合

锰氧化褐黄海水 3-肼基-吡啶ABO组织血型系统转移

单孢哈萨克斯坦酵母 尼泊金丁酯钠盐己糖激1

芽孢杆 3,4-二硝基氟苯蛋白酪磷非受体型11

无花果奇异球 2-羟基-3-吡啶甲葡萄糖6磷异构

芸薹链格孢（可订） 3',4'-二乙酮己糖激

谢氏杆 c信号转导与转录激活因子1

蛹虫草(北冬虫夏草，北虫草) N-Boc-2-甲乙酯血红

嗜盐栖盐水芽孢杆 2-甲基-5,7-二氢噻吩并[3,4-d]嘧啶；爆玉化合物凝血原片段F1+2

肠道致病性大肠埃希氏 5-(2-溴乙酰基)-2-羟基甲酯酪羟基转移

虎掌1号* 3-溴二甲缩CD44分子

德里腐霉 1,3-苯并噻唑-6-羧中性粒弹性蛋白

林芝假丝酵母 苯并噻唑-2-甲分泌型球蛋白G

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。