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药品稳定性试验箱
简介:
药品稳定性试验箱专用于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期,符合ICH.FDA和现行药典相关要求中加速、长期、中间和高湿度试验,满足大输液等特殊药类的40℃,20%RH低湿度试验。
药品稳定性试验箱产品特点:
1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧,无污染源,易清洁。
2.采用合理的风道设计和进口风机,确保工作室的温度和湿度的均匀性。
3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。
4.进口湿度传感器:灵敏度高,年漂移低。
5.进口触摸屏程序温湿度控制器:感应块、误差小。(带P型号)
6.药品箱都已配记录仪(数据打印)、USB接口(数据备份)和左侧25mm测试孔。
药品稳定性试验箱技术参数:
型 号 药品稳定性试验箱LHH系列 LHH-150SDP LHH-250SDP LHH-500SDP LHH-800SDP LHH-1000SDP 电源电压 AC 220V 50Hz 380V 50Hz 控温范围 0℃~65℃(订购)/10℃~65℃ (标准) 控温波动 ±0.5℃ 控湿范围 20~95%RH 湿度偏差 ±3%RH 光照范围 N/C 紫外辐照度范围(UVA) N/C 辐射强度监测光谱范围 N/C 内胆尺寸(mm) 500x505x700 550x520x900 720x660x1080 900x660x1440 900x700x1640 外形尺寸(mm) 660x700x1475 720x720x1675 900x860x1880 1400x880x1700 1440x920x1900 载物托架 (标配) 3块 4块 *安全保证:独立限温控制系统(双重保护),压缩机过热、超压和过载、缺水保护。 *设备使用条件:环境温度5-35℃。(订购产品时,如需要温度0℃~65 ℃下单请注明。)
执行与满足以下的试验条件:
1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
4.特殊**试验:40℃±2℃/20%RH±3%RH
执行标准:现行版药典**稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款。
SD、GSD均配有可程式液晶温湿度控制器。
SDP、GSP均配有可程式触摸屏温湿度控制器。
选购件:
1、短信报警系统。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。RMB 2500.00
售后服务
非人为因素造成的,质保一年,终身维护
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