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LHH-250SD

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更新时间:2023-06-04 09:01:56浏览次数:54次

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药品稳定性试验箱,采用平衡调温调湿方式,选用全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。

药品稳定性试验箱

简介:
采用平衡调温调湿方式,选用全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(99-99段)P型、LHH系列药品稳定性试验箱具有稳定、安全可靠的性能。自带定时功能,并配置了25mm测试孔和记录仪。

药品稳定性试验箱产品特点:

1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧,无污染源,易清洁。

2.采用合理的风道设计和进口风机,确保工作室的温度和湿度的均匀性。

3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。

4.进口湿度传感器:灵敏度高,年漂移低。

5.进口触摸屏程序温湿度控制器:感应块、误差小。(带P型号)

6.药品箱都已配记录仪(数据打印)、USB接口(数据备份)和左侧25mm测试孔。

药品稳定性试验箱技术参数:

型 号

药品稳定性试验箱LHH系列

LHH-150SD

LHH-250SD

LHH-500SD

LHH-150SDP

LHH-250SDP

LHH-500SDP

电源电压

AC 220V 50Hz

控温范围

0℃~65℃/10-65℃(标准)

控温波动

±0.5

控湿范围

4095%RH

湿度偏差

±3%RH

光照范围

N/A

内胆尺寸(mm)

500*505*700

550*520*900

720*660*1080

500*505*700

550*520*900

720*660*1080

外形尺寸(mm)

660*700*1475

720*720*1675

900*860*1880

660*700*1475

720*720*1675

900*860*1880

载物托架(标配)

3

4

3

4


*安全保证:独立限温控制系统(双重保护),压缩机过热、超压和过载、缺水保护。

*设备使用条件:环境温度5-35℃。(订购产品时,如需要温度0℃~65 ℃下单请注明。)


*SDGSD系列为可程式液晶控制器。药品稳定性试验箱

*SDPGSP系列为可程式触摸屏控制器。

满足ICH2003 Q1A2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

1.加速试验:40±2/75%RH±5%RH

2.中间条件:30±2/65%RH±5%RH

3.长期试验:25±2/60%RH±5%RH 30±2/65%RH±5%RH

执行标准:2005版药典**稳定性试验指导原则和GB 10586-2006

售后服务

非人为因素损坏,正常使用情况下,保修一年,终身维护

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