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CombiFoss™ 7

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产品型号

品       牌

厂商性质其他

所  在  地西安市

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更新时间:2022-07-29 10:57:45浏览次数:167次

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CombiFoss 7 所属品牌:FOSS 产品特点:CombiFoss 7可在6秒内提供19个参数的原料奶检测,包括体细胞计数(SCC)和体细胞分型计数(DSCC)。将MilkoScan 7 RM(FTIR)和Fossomatic 7/7 DC(流式细胞术)无缝集成在一个分析单元中。

CombiFoss™ 7

 

CombiFoss 7将MilkoScan™ 7 RM和Fossomatic™ 7或Fossomatic™ 7 DC无缝集成,可检测原料奶中多达19个参数,包括全新的体细胞分型计数(DSCC)。已获得FDA/NCIMS和EURL/Microval认证,Acalait认证尚待审批。
您可在什么地方进行分析

实验室

您可以分析哪些成分

原料奶(奶牛、山羊、绵羊、水牛)

参数

脂肪、蛋白质(蛋白和粗蛋白)、酪蛋白、乳糖、固体(SnF和TS)、尿素、柠檬酸、脂肪酸组成、FFA、冰点降低、pH、酮病筛查(BHB和丙酮)、无针对性原料奶筛查(掺杂物)、总体细胞计数(SCC)和体细胞分型计数(DSCC)

分析时间

6-36秒,取决于分析能力等级

原理

FTIR和流式细胞术

用于改善奶牛乳腺炎管理的DSCC技术

 

体细胞分型计数(DSCC)是Fossomatic™ 7 DC分析仪引入的全新牛奶检测参数。该参数是对福斯于20世纪80年代推出的总体细胞计数(SCC)测试方法的有效补充。Fossomatic™ 7 DC使用若干传感器来检测乳细胞发出的荧光信号,还设有全新的化学和培养装置。它们两相结合,使该仪器能够同时测量DSCC和SCC参数。

金刚石比色皿可提高耐久性,确保的正常运行时间

 

MilkoScan™ 7 RM金刚石观察室,保证使用10年。针对干涉仪模块优化了光学器件,同时提高信噪比,确保每次检测均以相同的高性能运行,并改善了微量组分的可重现性。 

掺杂物 - 非目标原料奶筛查

 

含有异常物质的原料奶成为乳制品行业日益严重的问题。异常物质可能是由于蓄意掺假造成的,例如添加猪油或三聚氰胺,或者是无意将水或清洁剂与牛奶混合。使用MilkoScan™, 您可以筛查进料奶样品,快速识别可疑的原料奶样品,将其作为日常测试的常规环节,进而能够深入分析可疑样品以确定污染物。

Mosaic

 

Mosaic网络软件是FOSS BactoScan和CombiFoss解决方案的免费软件选项。 它允许从一个桌面监控和配置多个仪器, 从而降低多项安装的成本,并且能更加快速地进行定标更新等日常维护任务,显著提升了操作的便利性。如有需要,该软件 还可以允许福斯专家通过互联网访问数据,以进行远程支持。

技术规格

Fossomatic™ 7和Fossomatic™ 7 DC规格
性能 
测量范围0–10 mill cells/mL
性能范围0.1–1.5 mill
可重现性*CV < 6% 100-299k SCC/mL
CV < 4% 300-499k SCC/mL
CV < 3% 500-1500k SCC/mL
准确性DMSCC的相对平均差< 10%
(直接显微镜体细胞计数)
残留相对精度为<1%,通常低于0.4%
样品类型牛奶、山羊奶、绵羊奶和水牛奶  
* CV = 变异系数(STDev/AVG)×100。(STDev = 标准偏差。AVG = 平均值)
  
应用数据 
分析能力每小时100、200、300、400、500或600个样品
取样量2.5 mL(可编程2.0-5.0 mL)
所需样品温度37-42 ℃ (86-107.6 F)
工作系数100或更佳*
*Fossomatic 7 DC 300或更佳
 
标准及认证
Fossomatic™ 7/7 DC具有CE标识,符合以下指令和法规:

• EMC(电磁兼容性)指令2014/30/EU
• LVD(低压电气指令)2014/35/EU
• 机械安全指令2006/42/EC
• 针对物质和混合物分类、标识和包装的法规(EC)1272/2008,CLP(EC)
• WEEE指令2012/19/EU
• 包装和包装废弃物指令94/62/EC
• REACH 1907/2006/EC
 

Fossomatic技术符合:
• AOAC
• ISO 13366-2/IDF 148-2:2006
• 激光认证(FDA)、IEC 60825-1
• 获得美国FDA / NCIMS和欧盟MicroVal( EURL )批准

  
MilkoScan™ 7 RM规格
大多数定标使用从整个中红外光谱中随意选取的多个波长,以优化耐久性和准确性。与传统的过滤器定标相比,它们被称为全谱定标。
  
性能
所有组分的残留相对精度<1%
 
组分测量范围性能范围可重现性批量分析准确性单只母牛分析准确性
脂肪0-15%2-15%CV < 0.5%CV < 1.0%CV < 1.5%
蛋白质0-10%2-10%CV < 0.5%CV < 0.9%CV < 1.5%
乳糖0-10%2-10%CV < 0.5%CV < 0.9%CV < 1.5%
固体0-20%2-20%CV < 0.5%CV < 1.0%CV < 1.5%
尿素(获得)10-100 mg/dl10-100 mg/dlSd < 1.5 mg/dlSd < 3 mg/dlSd < 3.5 mg/dl
柠檬酸0.1-0.5%0.1-0.5%Sd < 0.005%Sd < 0.01%Sd < 0.015%
FPD(筛查)400-600 m°C450-550 m°CSd < 0.5 m°CSd < 4 m°C不适用
  
全新参数
脂肪酸简介 
酮症筛查(BHB、丙酮) 
非目标原料奶筛查(掺杂物) 
  
应用数据
分析能力每小时100、200、300、400、500或600个样品
取样量5 mL
所需样品温度37-42 ℃
性能规格全谱定标
  

标准及认证
MilkoScan™ 7 RM具有CE标识,符合以下指令和法规:

• EMC(电磁兼容性)指令2014/30/EU
• LVD(低压电气指令)2014/35/EU
• 机械安全指令2006/42/EC
• 针对物质和混合物的分类、标识和包装的
法规(EC)1272/2008,CLP(EC)
• WEEE指令2002/96/EC
• 包装和包装废弃物指令94/62/EC
• REACH 1907/2006/EC

 

MilkoScan™ 7 RM技术符合:
• ISO 9622/IDF 141:2013
• AOAC方法972.16

通过使用各组分的整个中红外光谱的波长,根据耐久性和/或准确性(温度、均匀度和湿度)优化定标


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