双链 DNA (dsDNA) 定量是许多下游分子生物学实验的重要前提，如 qPCR，质粒转染， 下一代基因测序等。DNA 定量通常是使用紫外分光光度法进行测定。但是它不能定量浓度在 250 ng/mL 以下的 DNA，且它需要一个相对较大的样本体积。结果也会受到像 RNA，蛋白等杂质的影响。相较于紫外分光光度法，荧光法由于具有更高的灵敏度和特异性，是测定 dsDNA 浓度的主要方法。

Molecular Devices 公司推出的一系列SpectraMax Quant dsDNA 定量试剂盒可以准确定量线性范围在 0.5 pg/μL-200 ng/μL的 dsDNA。通常这种荧光实验在 96 孔板内进行。对于有价值的样本和高通量的需求，该实验可使用 384 孔板进行。在 此 篇 应 用 文 章 中 ， 我 们 展 示 了 使 用SpectraMax Quant dsDNA 分析试剂盒在384 孔板内进行 dsDNA 定量的设置和操作步骤。这种方法既保存了珍贵的 DNA 样
本，也减少了微孔板的使用数量。
 

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