当归的功效与作用

本品为伞形科植物当归Aagelicasinersis（Oliv.）Diels的干燥根。秋末采挖,除去须根和泥沙,待水分稍蒸发后,捆成小把,上棚,用烟火慢慢熏干。
【性状】本品略呈圆柱形,下部有支根3-5条或更多,长15-25cm。表面黄棕色至棕褐色,具纵皱纹和横长皮孔样突起。根头（归头）直径1.5-4cm.具环纹,上端圆钝,或具数个明显突出的根茎痕,有紫色或黄绿色的茎和叶鞘的残基;主根（归身）表面凹凸不平;支根（归尾）直径0.3-1cm.上粗下细,多扭曲,有少数须根痕。质柔韧,断面黄白色或淡黄棕色,皮部厚,有裂隙和多数棕色点状分泌腔,木部色较淡,形成层环黄棕色。有浓郁的香气,味甘、辛、微苦。
柴性大、干枯无油或断面呈绿褐色者不可供药用。
【鉴别】（1）本品横切面:木栓层为数列细胞。栓内层窄,有少数油室。韧皮部宽广,多裂隙,油室和油管类圆形.直径25-160μm.外侧较大,向内渐小,周围分泌细胞6-9个。形成层成环。木质部射线宽3-5列细胞;导管单个散在或2-3个相聚,呈放射状排列;薄壁细胞含淀粉粒。
粉末淡黄棕色。韧皮薄壁细胞纺锤形,壁略厚,表面有极微细的斜向交错纹理,有时可见菲薄的横隔。梯纹导管和网纹导管多弘,直径约至80um。有时可见油室碎片。
（2）取本品粉末0.5g,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯（4:1）为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在
与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
（3）取本品粉末3g,加1%碳酸氢钠溶液50mI,超声处理10分钟,离心,取上清液用稀盐酸调节PH值至2-3,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品、藁本内酯对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（4:1:1:0.1）为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱1μl,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】水分不得过15.0%（附录ⅥH第二法）。
总灰分不得过7.0%（附录ⅥK）。
酸不溶性灰分不得过2.0%（附录ⅥK）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录ⅩA）项下的热浸法测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于45.0%。
【含量测定】挥发油照挥发油测定法（附录ⅩD）乙法）测定。
本品含挥发油不得少于0.4%（ml/g）。
阿魏酸照液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.085%磷酸溶液（17:83）为流动相;检测波长为316nm;柱温35℃。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取阿魏酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含12μg的溶液,即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇20ml,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,静置,取上清液滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含阿魏酸（ClOHl0O4）不得少于0.050%。

饮片
【炮制】当归除去杂质,洗净,润透,切薄片,晒干或低温干燥。
本品呈类圆形、椭圆形或不规则薄片。外表皮黄棕色至棕褐色。切面黄白色或淡棕黄色,平坦,有裂隙,中间有浅棕色的形成层环,并有多数棕色的油点,香气浓郁,味甘、辛、微苦。
【鉴别】（除横切面外）【检查酒当归取净当归片,照酒炙法（附录ⅡD）炒干。
本品形如当归片。切面深黄色或浅棕黄色,略有焦斑。香气浓郁,并略有酒香气。
【检查】水分不得过10.0%（附录ⅨH第二法）。
【浸出物】同药材,不得少于50.0%。
【鉴别】（除横切面外）【检查】（总灰分酸不溶性灰分）
同药材。
本品呈类圆形或不规则薄片,切面有浅棕色环纹,质柔韧,深黄色,略有焦斑。味甘、微苦,香气浓厚,有酒香气。
【性味与归经】甘、辛,温。归肝、心、脾经。
【功能与主治】补血活血,调经止痛,润肠通便。用于血虚萎黄,眩晕心悸,月经不调,经闭痛经,虚寒腹痛,风湿痹痛,跌扑损伤,痈疽疮疡,肠燥便秘。酒当归活血通经。用于经闭痛经,风湿痹痛,跌扑损伤。
【用法与用量】6-12g。
【贮藏】置阴凉干燥处,防潮,防蛀。】【浸出物】同药材。