上海苏盈试验仪器有限公司
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
上海苏盈试验仪器有限公司 药品强光试验箱
执行标准: 满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A(R2)、CP2010, GB/T 10586-2006等标准。
产品特点: 本类产品引进消化*,突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的*设备。
安全功能: 独立限温报警系统,并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。
用途概述: 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、*试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验*方案,为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ (性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的*稳定性偏差比较大,所以要进行校准,以保证温湿度数据的*准确性,满足生产工艺要求。
可提供上海*第三方测试报告(RMB:1500)选配。
型号 | YP-SD150 | YP-SD250 | YP-SD500 | ||
电源 | AC220V 3W 50Hz | ||||
大功率(KW) | 1.5 | 2.0 | 2.8 | ||
适用环境温度 | 5~ 35℃ | ||||
性能参数*1 | 温度范围 | 10~ 60℃ | |||
温度波动度 | ≤±0.5℃ | ||||
温度均匀性 | ≤2.0℃ | ||||
温度偏差 | ≤±2.0℃ | ||||
光照强度/误差 | 0~6000LX可调 /≤500LX | ||||
制冷系统 | *全封闭高效压缩机 | ||||
温度传感器 | 铂电阻PT100 | ||||
控制器 | 进口智能温湿度控仪/ PID自整定 | ||||
内容积(L) | 150 | 250 | 500 | ||
内尺寸(mm) | W | 600 | 680 | 700 | |
D | 405 | 500 | 800 | ||
H | 620 | 830 | 900 | ||
外尺寸(mm) | W | 740 | 820 | 840 | |
D | 705 | 800 | 850 | ||
H | 1430 | 1640 | 1910 | ||
重量(kg) | 135 | 165 | 205 | ||
*1.性能测定于环境温度为 23℃时,箱内无负荷的条件下;到达低温度时,环境温度不得超过30℃. *可根据客户需要定制不同尺寸的产品。 |
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