药品强光稳定性试验箱 返回列表页

产品
名称

药品稳定性试验箱| 综合药品稳定性试验箱| 二箱及三箱药品稳定性试验箱 

产品
用途

设备用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

箱体
结构

设备采用国内*新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方
内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点
样品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越,
根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到zui高均匀性

控制
系统

温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

制冷
系统

制冷压缩机：采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭；体积小、重量轻、噪音低、效率高
寿命长而享誉世界制冷行业，尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计
高效率和节能的象征。 黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜，自动贩售机
车船用冷藏箱，家用、商用冰箱，制冷机，除湿机，低温实验设备以及用低温设备等。
制冷量 LBP -25/55°C: 90 - 150 W
冷 媒：进口R404 或、R23、
冷 凝 器：风冷式盘管
蒸 发 器：鳍片式
其它附件：制冷干燥过滤器、电磁阀；

符合
标准

按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。

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