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目录:东莞市正台测试仪器有限公司>>药品稳定性试验箱>>药品试验箱>> ZT-CTH-4800P步入式药品稳定性试验室

步入式药品稳定性试验室
  • 步入式药品稳定性试验室
  • 步入式药品稳定性试验室
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  • 步入式药品稳定性试验室
  • 步入式药品稳定性试验室
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 品牌 正台ZTCK
  • 型号 ZT-CTH-4800P
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 东莞市
属性

产地:国产 加工定制:是 适用领域:医药

>

更新时间:2022-03-16 18:26:15浏览次数:1527评价

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粟显全

销售经理
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产地 国产 加工定制
适用领域 医药
步入式药品稳定性试验室适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括生命科学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统,还是在材料或者药物原料方面的气候(温度、湿度、光)试验箱,我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系统。

一、步入式药品稳定性试验室用途:

   适用于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子、工业和所有包括生命科

学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统,还是在材料或者药物原料方面

的气候(温度、湿度、光照)试验箱,我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系

统。

 

恒温恒湿实验室药品稳定性试验箱
 

 

二、步入式药品稳定性试验室主要参数:

 温度范围: a.无光 0℃~+65℃ 

            b.有光 +10℃~+65℃

 湿度范围:30-95%RH

 日光灯:4~10支,依内箱体大小而定

 紫外光杀菌灯:1套,依内箱体大小而定

 光照度:0~6000LX(可调)

 控温精度:±0.1℃

 温度波动度:±0.5℃

 温度均匀度:±2.0℃

 湿度波动度:±1.0%RH

 湿度均匀度:±5.0℃

 有效辐照区域:(依内箱体大小而定)

 温湿度传感器:中国台湾松阳铂电阻PT100

 加热(湿)控制信号输出:中国台湾kyotto固态继电器ssR

 标准配件:水泵一只、水箱1只、样品搁板(依内箱体大小而定)、50mm的电缆引线孔1个、日

             光灯4~10支(依内箱体大小而定)。

 配件要求:无纸记录仪、进口记录仪、在线监控具RS-232支持RS485、LAN(网口)、

           GPRS(手机)等方式通讯,方便远程监控,数据采集短信报警系统。(订货前请

           选择)。

 

三、工作内尺寸:(机型选择)  

ZT-CTH-4800P    W宽1200XH高2000XD深2000cm

ZT-CTH-8000P    W宽1200XH高2000XD深2000cm

ZT-CTH-12000P   W宽1200XH高2000XD深3000cm

ZT-CTH-16000P   W宽1200XH高2000XD深4000cm

     

四、控制器:

   采用加拿大“RUERSI”彩色型进口微电脑液晶显示触控式屏幕直接按键型,中英文表

示及320×240点的图形之广视角,高对比附可调背光功能之温湿度同时可程控器,具100组程

序1000段次记忆,每段99Hour59Min,每段可循环999次,可任意分割设定,并附多组PID控制

功能.

 

五、结构:整体结构为体式,降温冷冻系统与箱体分开。

 1.内箱材质:SUS 304# 镜面不锈钢板  
 2.外箱材质:SUS 304#不锈钢板/特殊防銹處理冷轧钢板烤漆

 3. 外箱均采用优质A3钢板数控机床加工成型,特殊防锈处理冷轧板喷塑烤漆

 4. 内室材料使用SUS304#镜面不锈钢板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;样品架

    可根据需要调节上下的位置。

 5. 测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;

 6. 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程。

 

六、特点:

1.采用微电脑控制温度湿度,控制稳定、准确可靠

2.*风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀

3.冷冻机采用两套法国 全封闭压缩机自动轮流切换,保证试验设备长时间连续运行

4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用欧美进口产品,具稳定、安

   全可靠等特点

5.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行,不发生意外

6.升温、降温、加湿系统*独立,可提高效率

7.采用镜面不锈钢内胆,四角半圆弧过渡,便于箱内的清洁工作。

8.箱体左侧有一直径为50mm的测试孔。

a.满足标准:2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造

b.稳定性试验条件:在ICH指南中,在功能、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、

  日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验,这些试验的目的是集合信息,作为制定一个

  关于原料或者药品稳定性的推荐,zui终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿

  度、光照或综合环境中的有效性。

c.长期留样的稳定性试验的储藏条件:温度为+25℃±1.5℃,湿度60±3%RH,时间为12个月

d.加速稳定性试验的储藏条件:温度为+40℃±1.5℃,湿度为75±3%RH,时间6个月,强光

  照射条件光照度为4500±500LX

9.紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增

  湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。

 

七、冷冻系统:风冷或水冷式欧美进口半封闭或全封闭压缩机组,散热片式自负载容量

    调整蒸发器  

八、加热系统:加热器:不锈纲鳍片散热管型加热管加热空气循环方式  
九、安全保护装置:无熔丝过载探保护,压缩机过热, 过流, 超压, 加热干烧, 箱
超温警报

    系统. 

十、标准配置: 观视窗(45×30cm), 测试孔(¢50×1只), 试料架(2组) 超温保护器, 视窗

    灯等。  

十一、电源 :AC1¢3W220V±10%50/60HZ / AC3¢5W380V±10%50/60HZ.

 

 

 

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