单核细胞型淋巴瘤细胞 返回列表页

单核细胞型淋巴瘤细胞>50000个/瓶装
【细胞冻存】将贴壁细胞消化后离心收集，悬浮细胞直接离心收集，以*培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻过夜。次日单核细胞型淋巴瘤细胞保存到液氮中。
A05969 人乳腺癌易感蛋白1（BRCA-1）ELISA Kit，48T/96T
A05970 犬乙型肝炎表面抗原（HBsAg）ELISA Kit，48T/96T
A05971 人乙型肝炎表面抗原（HBsAg）ELISA Kit，48T/96T
A05972 小鼠乙型肝炎表面抗原（HBsAg）ELISA Kit，48T/96T
A05973 小鼠乙型肝炎表面抗体（HBsAb）ELISA Kit，48T/96T
A05974 小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）ELISA Kit，48T/96T
【细胞株传代】贴壁细胞：对于贴壁细胞应先吸（倒）尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，（根据经验），晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml*培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入*培养基后继续培养或实验。
悬浮细胞：一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入*培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入*培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养。
如何选用特殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，*MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养*AIM V（12005）培养基（SFM）。
L-*在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？
L-*在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-*可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-*在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有zui终定论。L-*的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。
GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？
GlutaMAX-I 二肽是一个L-*的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-*来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-*供利用。
GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有zui小的降解，如果在相同条件下，L-*几乎*降解。
什么培养基中可以省去加酚红？
酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。
酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。
如何用台盼兰计数活细胞？
用无血清培养基把细胞悬液稀释到200～2000个/毫升，在0.1毫升的细胞悬液中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。
A05949 猪磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK）ELISA Kit，48T/96T
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A05955 小鼠孤腓肽（OFQ/N）ELISA Kit，48T/96T
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A05961 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA Kit，48T/96T
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A05964 人白三烯D4（LTD4）ELISA Kit，48T/96T
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A05968 人Podocin ELISA Kit，48T/96T