人肾小球系膜细胞 返回列表页

人肾小球系膜细胞>50000个/瓶装
【细胞冻存】将贴壁细胞消化后离心收集，悬浮细胞直接离心收集，以*培养基或胎牛血清重悬细胞至终浓度约106/ml。加入10%的DMSO。以每管1～2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻过夜。次日人肾小球系膜细胞保存到液氮中。
A09248 微管关联蛋白2（MAP2）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Microtubule Associated Protein 2 （MAP2） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09249 黑色素瘤关联ME20（ME20M）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Melanoma Associated ME20 （ME20M） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09250 套膜蛋白（iNV）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Involucrin （iNV） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09251 *脱羧酶（ODC）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Ornithine Decarboxylase （ODC） 48T/96T Homo sapiens （Human）
【细胞株传代】贴壁细胞：对于贴壁细胞应先吸（倒）尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，（根据经验），晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml*培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入*培养基后继续培养或实验。
悬浮细胞：一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入*培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入*培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入*培养基继续培养。
如何选用特殊细胞系培养基？
培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，*MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始，各种目的无血清培养*AIM V（12005）培养基（SFM）。
L-*在细胞培养中重要吗？它在溶液中不稳定吗？
L-*在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后，L-*可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-*在溶液中经过一段时间后会降解，但是确切的降解率一直没有zui终定论。L-*的降解导致氨的形成，而氨对于一些细胞具有毒性。
GlutaMAX-I是什么？培养细胞如何利用GlutaMAX-I？这个二肽有多稳定？
GlutaMAX-I 二肽是一个L-*的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-*来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-*供利用。
GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有zui小的降解，如果在相同条件下，L-*几乎*降解。
什么培养基中可以省去加酚红？
酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。
酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。
如何用台盼兰计数活细胞？
用无血清培养基把细胞悬液稀释到200～2000个/毫升，在0.1毫升的细胞悬液中加入0.1毫升的0.4％的台盼兰溶液。轻轻混匀，数分钟后，用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰，因而染成蓝色的细胞是死细胞。
A09228 阿黑皮素原（POMC）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Proopiomelanocortin （POMC） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09229 分泌性白细胞蛋白酶抑制因子（SLPI）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Secretory Leukocyte Peptidase Inhibitor （SLPI） 48T/96T Homo sapiens （Human）
小鼠杂交瘤细胞；HB 9.4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB G3-5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB 9.6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB G19-4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB 10.2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB G10-1 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH03 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH04 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
鼠/人杂交瘤细胞系；Hybrid Liver cell GLH02 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB NI8 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠杂交瘤细胞；HB PE9 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB PG 11 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB BrE-2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FIB 1-11 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；UK 1-3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；UK 1-87 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；TPA 1-41 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；TPA 1-70 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FT 2-14 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FU 1-74 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞系；TPA 2-14 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；FU 2-16 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；UK 1-6 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB MO-3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB MO-5 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB MO-2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
中国仓鼠卵巢细胞系；CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-5beta 41,2.5 CL5 Carrying P5b/dhfr 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO-beta2（414） CL.32 pTGF-beta2（414） 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌细胞；Homo Spaniens cell line Hep B1.2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB RBI-MabP2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结肠癌细胞；COLO 394 [COLO394] 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠杂交瘤细胞；HB RP3-12 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB RP12-2 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB 4G12-13 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB 8H7A 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
中国仓鼠卵巢细胞（亚系克隆）；CHO Hu 164 SCF 17 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB BR96 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-4G3 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠杂交瘤细胞；HB KC-4 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0901该细胞系来源于一Y染色体微缺失男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一Y染色体微缺失男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0902该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0903该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0904该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0906该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0909该细胞系来源于一重度少精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一重度少精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0907该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0908该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一无精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0920该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0919该细胞系来源于一重度少精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一重度少精症男性患者的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0922该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0928 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0923 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况 F2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0926 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠小肠平滑肌细胞；MUS-M1 该细胞系来源于一雄性小鼠的小肠组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性小鼠的小肠组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle's Balanced Salts Solution （EBSS） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人皮肤成纤维样细胞；HSF2 该细胞系来源于一男性的皮肤组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一男性的皮肤组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎心脏成纤维样细胞；HEH2 该细胞系来源于一男性胎儿的心脏组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一男性胎儿的心脏组织，2009年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 15%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人支气管上皮样细胞；BEAS-2B 该细胞系来源于一正常人的支气管上皮组织。后经Ad12SV40病毒感染并克隆。该细胞可用于检测化学和生物制剂的致癌作用。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一正常人的支气管上皮组织。后经Ad12SV40病毒感染并克隆。该细胞可用于检测化学和生物制剂的致癌作用。
培养条件 无
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况16
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
树鼩胎肺成纤维样细胞；TS-EL-1 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的肺组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的肺组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
树鼩胎皮肤成纤维样细胞；TS-ES-1 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
树鼩胎心成纤维样细胞；TS-EH-1 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的心脏组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性树鼩胚胎的心脏组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
社鼠肌肉成纤维样细胞；CWBRT10 该细胞系来源于一雄性社鼠的尾部组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性社鼠的尾部组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
社鼠肌肉成纤维样细胞；CWBRT11 该细胞系来源于一雄性社鼠的尾部组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性社鼠的尾部组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-1 该细胞系来源于一雌性大额牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性大额牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-2 该细胞系来源于一雌性大额牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性大额牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞；BOS-3 该细胞系来源于一雌性婆罗门牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性婆罗门牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞；BOS-4 该细胞系来源于一雌性婆罗门牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性婆罗门牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞；BOS-5 该细胞系来源于一雌性大额牛与婆罗门牛杂交F1代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性大额牛与婆罗门牛杂交F1代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞；BOS-6 该细胞系来源于一雌性大额牛与婆罗门牛杂交F1代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性大额牛与婆罗门牛杂交F1代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
山羊肾上皮样细胞；DG-K1 该细胞系来源于一雄性山羊的肾组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性山羊的肾组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
山羊皮肤成纤维样细胞；DG-S1 该细胞系来源于一雄性山羊的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性山羊的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S1 该细胞系来源于一雌性河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S2 该细胞系来源于一雄性河川型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性河川型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S3 该细胞系来源于一雌性沼泽型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性沼泽型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S4 该细胞系来源于一雄性河川型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性河川型水牛的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
水牛皮肤成纤维样细胞；WB-S5 该细胞系来源于一雌性河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雌性河川型水牛与沼泽型水牛杂交后代的耳部皮肤组织，2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS
传代方法 1:2传代；3-4天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；HH-01 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；HH-16 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；HH-29 该细胞系来源于一染色体畸变男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。2010年由中科院昆明细胞库建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一染色体畸变男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。2010年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1002 该细胞系来源于一无精症男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一无精症男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1008 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1022 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一成年男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%NBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY1036 该细胞系来源于一无精症男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞系来源于一无精症男性的外周血。2010年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%FBS
传代方法 1:2传代；5-6天一次
传代情况2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纤维细胞；3T3-Swiss albino 3T3细胞株是1962年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的；该细胞的生长受接触性抑制，汇合状态的单层细胞密度为40000个细胞/平方厘米；检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性；在塑料瓶中生长较好，在某些玻璃表面上可能状态不佳；细胞生长饱和时其密度可以达到约50000 cells/cm2。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 3T3细胞株是1962年Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的；该细胞的生长受接触性抑制，汇合状态的单层细胞密度为40000个细胞/平方厘米；检测结果显示该细胞鼠痘病毒阴性；在塑料瓶中生长较好，在某些玻璃表面上可能状态不佳；细胞生长饱和时其密度可以达到约50000 cells/cm2。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺癌细胞；A549 [A-549] 该细胞系是1972年由Giard DJ通过肺癌组织移植培养建系的，源自一位58岁的白人男性。A549能通过胞苷二磷脂酰*途径合成富含不饱和脂肪酸的*；角蛋白阳性。
形态特性 上皮样；多角形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞系是1972年由Giard DJ通过肺癌组织移植培养建系的，源自一位58岁的白人男性。A549能通过胞苷二磷脂酰*途径合成富含不饱和脂肪酸的*；角蛋白阳性。
培养条件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
传代方法 1:3~1：8传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FB
二氢*还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞；CHO/dhFr- 该细胞为二氢*还原酶缺陷型；培养基中没有HT（次黄嘌呤-胸腺嘧啶）时，该细胞会死亡；培养基中加入氨甲喋呤可以防止对该药物具有低抵抗性的回变细胞的生长；可作转染宿主。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞为二氢*还原酶缺陷型；培养基中没有HT（次黄嘌呤-胸腺嘧啶）时，该细胞会死亡；培养基中加入氨甲喋呤可以防止对该药物具有低抵抗性的回变细胞的生长；可作转染宿主。
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS　
传代方法 1:4~1:8传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
中国仓鼠卵巢细胞K1（亚系克隆）；CHO-K1 1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞，CHO-K1是CHO的一个亚克隆。CHO-K1的生长需要*。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞，CHO-K1是CHO的一个亚克隆。CHO-K1的生长需要*。
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS　
传代方法 1:4~1:8传代，两次传代间换液1~2次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag（S49） 小鼠T淋巴细胞瘤细胞；圆形；贴壁生长。　
形态特性 圆形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 小鼠T淋巴细胞瘤细胞；圆形；贴壁生长。　
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人前列腺癌细胞；DU 145 [DU145；DU-145] DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 DU 145 是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:6传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓细胞；FDC-P1 该细胞是从在WEHI-3细胞条件化培养基中*培养的DBA/2小鼠正常骨髓细胞建立的；细胞的持续生长依赖于WEHI-3细胞的条件化培养基。该细胞表达Thy-1.2 （24%）。
形态特性 淋巴母细胞样；单个或成簇生长　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞是从在WEHI-3细胞条件化培养基中*培养的DBA/2小鼠正常骨髓细胞建立的；细胞的持续生长依赖于WEHI-3细胞的条件化培养基。该细胞表达Thy-1.2 （24%）。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；IL-3
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠垂体瘤细胞；GH3 GH3细胞系是由Tashjian AH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆，而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的生长激素，也可产生催乳素。对调控GH3细胞分泌蛋白类激素的研究表明。
生长特性 疏松贴壁，有漂浮的细胞簇
特征特性 GH3细胞系是由Tashjian AH等在1965年7月从一只7月龄的雌性Wistar-Furth大鼠的垂体肿瘤中分离建立的。GH3细胞系不是直接来源于GH1细胞系的克隆，而是从原代培养的GH1细胞在大鼠身上传代两次形成的肿瘤中建立的。上皮样的GH3细胞比GH1分泌更高水平的生长激素，也可产生催乳素。对调控GH3细胞分泌蛋白类激素的研究表明。
培养条件 F10: Ham's F10 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS　
传代方法 1:2~1:4传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠垂体瘤细胞；GT1-1 GT1-1为GT1细胞系的亚克隆，GT1来源于稳定表达SV40大T抗原的转基因小鼠产生的可以分泌*释放激素LHRH的肿瘤。GT1-1细胞可以表达pro-LHRH mRNA，并向培养基中分泌LHRH样的免疫反应性的物质。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 GT1-1为GT1细胞系的亚克隆，GT1来源于稳定表达SV40大T抗原的转基因小鼠产生的可以分泌*释放激素LHRH的肿瘤。GT1-1细胞可以表达pro-LHRH mRNA，并向培养基中分泌LHRH样的免疫反应性的物质。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 5%FBS+5%HS　
传代方法 1:3传代；5~7天1次。
传代情况 P20
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肾细胞；293 [HEK-293] 早期报道中指出该细胞基因组中含有腺病毒5（Ad5）基因组的左侧端和右侧端的DNA，但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现，Ad5的1～4344位线性核苷酸整合入细胞染色体19q13.2。该细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主。可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体，由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。生物安全级别为2级。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 早期报道中指出该细胞基因组中含有腺病毒5（Ad5）基因组的左侧端和右侧端的DNA，但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现，Ad5的1～4344位线性核苷酸整合入细胞染色体19q13.2。该细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主。可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体，由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。生物安全级别为2级。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:10~1:20传代，每2~3天换液1次。
传代情况 P20
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人宫颈癌细胞；Hela HeLa是*个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由Gey GO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列，需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 HeLa是*个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由Gey GO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列，需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 P130
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞；MC3T3-E1 该细胞有多个亚克隆，可以作为体外研究成骨细胞分化的良好模型，尤其是ECM信号通路的作用。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞有多个亚克隆，可以作为体外研究成骨细胞分化的良好模型，尤其是ECM信号通路的作用。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:6~1:8传代；2~3天1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌细胞；MCF7 该细胞是从一名69岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离建立的。该细胞保留了多个分化乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成隆突结构（domes）；该细胞表达WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7细胞的生长；抗雌激素处理能调节细胞胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）的分泌。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是从一名69岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离建立的。该细胞保留了多个分化乳腺上皮的特性，包括：能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成隆突结构（domes）；该细胞表达WNT7B癌基因；TNF-α可以抑制MCF-7细胞的生长；抗雌激素处理能调节细胞胰岛素样生长因子结合蛋白（IGFBP）的分泌。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌细胞；MDA-MB-231 MDA-MB-231是从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的。该细胞表达表皮生长因子EGF受体、TGF-α受体和WNT7B癌基因。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 MDA-MB-231是从一名51岁的白人女性乳腺癌患者的胸水中分离建立的。该细胞表达表皮生长因子EGF受体、TGF-α受体和WNT7B癌基因。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌细胞；MDA-MB-435S MDA-MB-435S是一种纺锤形的细胞，1976年由其亲本（MDA-MB-435）中筛选得到。MDA-MB-435是从一名31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到的。但近来证明MDA-MB-435细胞被M14黑色素瘤细胞污染。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 MDA-MB-435S是一种纺锤形的细胞，1976年由其亲本（MDA-MB-435）中筛选得到。MDA-MB-435是从一名31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到的。但近来证明MDA-MB-435细胞被M14黑色素瘤细胞污染。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌细胞；MDA-MB-453 该细胞系由Cailleau R在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。
形态特性 上皮样；多角形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞系由Cailleau R在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:2~1:6传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞；NG108-15 [108CC15] NG108-15细胞株原名108CC15，由Bernd Hamprecht于1971年建立。这个细胞由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。。
形态特性 扁平；圆形；直径10～100mm　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 NG108-15细胞株原名108CC15，由Bernd Hamprecht于1971年建立。这个细胞由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；2%HAT
传代方法 1:6~1:10传代；2~3天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纤维细胞；NIH/3T3 NIH/3T3是从NIH Swiss小鼠胚胎培养物中建立的高度接触性抑制的连续传代细胞株。为了培育在形态学特征上更适合于进行转化分析的亚株，建立的NIH/3T3细胞株又进行了5轮以上亚克隆。该细胞株对肉瘤病毒的转化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，对DNA转化及转染研究十分有用。鼠痘病毒阴性。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 NIH/3T3是从NIH Swiss小鼠胚胎培养物中建立的高度接触性抑制的连续传代细胞株。为了培育在形态学特征上更适合于进行转化分析的亚株，建立的NIH/3T3细胞株又进行了5轮以上亚克隆。该细胞株对肉瘤病毒的转化灶形成和白血病病毒的繁殖高度敏感，对DNA转化及转染研究十分有用。鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 当细胞生长至80%或80%以下汇合时即可传代，切勿达到汇合；1:3~1:6传代，每周2次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人恶性多发性畸胎瘤细胞；NTERA-2 该细胞是1980年从Tera-2细胞系的裸鼠异种移植瘤中分离建立的。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是1980年从Tera-2细胞系的裸鼠异种移植瘤中分离建立的。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 该细胞培养时需要维持较高的密度，T75瓶中至少接种5×106个细胞。每2~3天传代1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠睾丸畸胎瘤细胞；P19 P19细胞株是从C3H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有0.1mM 2-巯基乙醇的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性，在500nM *诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞；在0.5%~1.0%二甲亚砜（DMSO） 存在下，分化形成心脏和骨骼肌样细胞，但不形成神经或神经胶质样细胞；在DMSO和*同时存在时，细胞的分化与只有*一样。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 P19细胞株是从C3H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有0.1mM 2-巯基乙醇的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性，在500nM *诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞；在0.5%~1.0%二甲亚砜（DMSO） 存在下，分化形成心脏和骨骼肌样细胞，但不形成神经或神经胶质样细胞；在DMSO和*同时存在时，细胞的分化与只有*一样。
培养条件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium （with Nucleosides） 10%FBS　
传代方法 勿使细胞长至汇合状态，1:10传代；2~3天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1 该细胞是从一名12岁的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔积液中分离建立的；该细胞可以形成紧密的编织状的克隆，在低血清培养、低密度接种或用5-bromo-2'-deoxyuridine处理时可以分化为胚状体。该细胞表达胚胎抗原PCC4，但未检测到F9的表达。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是从一名12岁的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔积液中分离建立的；该细胞可以形成紧密的编织状的克隆，在低血清培养、低密度接种或用5-bromo-2'-deoxyuridine处理时可以分化为胚状体。该细胞表达胚胎抗原PCC4，但未检测到F9的表达。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:10传代；每周2~3次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纤维细胞（来自NIH3T3）；PA12 该细胞来自NIH/3T3，可作逆转录病毒的包装细胞。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞来自NIH/3T3，可作逆转录病毒的包装细胞。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人胰腺癌细胞；PANC-1 这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞，其倍增时间为52小时。染色体研究表明，该细胞染色体众数为63，包括3个*标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在软琼脂上生长；能在裸鼠上成瘤。
形态特性 上皮样；多角形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞，其倍增时间为52小时。染色体研究表明，该细胞染色体众数为63，包括3个*标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1 unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在软琼脂上生长；能在裸鼠上成瘤。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12 [PC12] 该细胞系来自可移植的雄性大鼠的肾上腺嗜铬细胞瘤；表达神经生长因子（NGF）受体，NGF可诱导该细胞产生可逆性的神经表型。该细胞可产生儿茶酚胺、多巴胺和*，但不合成肾上腺素。
形态特性 多角形
生长特性 疏松贴壁，有多细胞聚集体
特征特性 该细胞系来自可移植的雄性大鼠的肾上腺嗜铬细胞瘤；表达神经生长因子（NGF）受体，NGF可诱导该细胞产生可逆性的神经表型。该细胞可产生儿茶酚胺、多巴胺和*，但不合成肾上腺素。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 5%FBS+10%HS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人成骨肉瘤细胞；Saos-2 该细胞是Fogh J和Trempe G分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种；该细胞来自一位11岁的白人女性的骨肉瘤组织。患者经过放疗以及氨甲喋呤、*、长春新碱、*和 aramycin-C等多种药物治疗。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，细胞表达表皮生长因子EGF受体、转化生长因子β（1型和2型）受体。
形态特性 上皮样；多角形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是Fogh J和Trempe G分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种；该细胞来自一位11岁的白人女性的骨肉瘤组织。患者经过放疗以及氨甲喋呤、*、长春新碱、*和 aramycin-C等多种药物治疗。该细胞在免疫抑制小鼠中不致瘤，细胞表达表皮生长因子EGF受体、转化生长因子β（1型和2型）受体。
培养条件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 15%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；每周1~2次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人神经母细胞瘤细胞；SH-SY5Y 据报道，该细胞的密度可高达1×106 cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 据报道，该细胞的密度可高达1×106 cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%灭活FBS
传代方法 1:3传代；4~7天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人卵巢腺癌细胞；SK-OV-3 SK-OV-3由Trempe G和Old LJ在1973年从一位64岁白人女性卵巢腺癌患者的腹腔积液分离得到。该细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物（包括白喉毒素、*和*）耐受。在裸鼠中成瘤，且形成与卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 SK-OV-3由Trempe G和Old LJ在1973年从一位64岁白人女性卵巢腺癌患者的腹腔积液分离得到。该细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物（包括白喉毒素、*和*）耐受。在裸鼠中成瘤，且形成与卵巢原位癌*的中度分化的腺癌。
培养条件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:6传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人骨肉瘤细胞；U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS] 该细胞系（原名2T）是由Ponten J和Saksela E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI-38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验（CF法）未检测到病毒。该细胞表达胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受体和骨肉瘤衍生生长因子（ODGF）。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞系（原名2T）是由Ponten J和Saksela E在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI-38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验（CF法）未检测到病毒。该细胞表达胰岛素样生长因子Ⅰ、Ⅱ（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）受体和骨肉瘤衍生生长因子（ODGF）。
培养条件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次。　
传代情况 P45
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠血细胞；WEHI-3 [WEHI3] 该细胞表达补体C3受体（C3R），产生*、粒细胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生长，更高浓度可以阻断其生长；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生长；可以吞噬乳胶颗粒，但无毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻断该细胞的生长；该细胞仅表现出微弱的抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应。鼠痘病毒阴性。
形态特性 圆形　
生长特性 悬浮生长；部分细胞贴壁生长
特征特性 该细胞表达补体C3受体（C3R），产生*、粒细胞集落刺激活性（CSA）、IL-3。4 ng/ml LPS可以抑制WEHI-3的生长，更高浓度可以阻断其生长；30~40 μg/ml右旋葡聚糖也可抑制其生长；可以吞噬乳胶颗粒，但无毒性；可吞噬酵母聚糖和BCG，并阻断该细胞的生长；该细胞仅表现出微弱的抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应。鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 细胞密度维持在2×105~ 2×106/ml，每2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠成纤维细胞；φ2 小鼠成纤维细胞；成纤维细胞样；贴壁生长；　
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 小鼠成纤维细胞；成纤维细胞样；贴壁生长；　
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%CS　
传代方法 1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人横纹肌肉瘤细胞；A-204 在裸鼠中成瘤。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 在裸鼠中成瘤。
培养条件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
传代方法 1:6~1:10传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺腺癌细胞；Calu-3 该细胞是从一名25岁的白人男性肺腺癌患者的胸水中分离建立的；该患者曾使用过*、*、*进行治疗。该细胞接种至裸鼠可成瘤；可作转染宿主。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是从一名25岁的白人男性肺腺癌患者的胸水中分离建立的；该患者曾使用过*、*、*进行治疗。该细胞接种至裸鼠可成瘤；可作转染宿主。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-7 此细胞株源自CV-1细胞株，经转染起始点缺失的SV40病毒突变体得到；编码表达野生型T抗原，所以该细胞适合作为需要SV40 T抗原表达的载体的转染宿主。该细胞表达T抗原，允许SV40病毒的溶解性生长，支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制，支持起始区域缺陷的SV40突变体的复制。因含有SV40病毒的DNA序列，该细胞需要在*中操作。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 此细胞株源自CV-1细胞株，经转染起始点缺失的SV40病毒突变体得到；编码表达野生型T抗原，所以该细胞适合作为需要SV40 T抗原表达的载体的转染宿主。该细胞表达T抗原，允许SV40病毒的溶解性生长，支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制，支持起始区域缺陷的SV40突变体的复制。因含有SV40病毒的DNA序列，该细胞需要在*中操作。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:8传代；每周2~3次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人肾癌Wilms细胞；G401 该细胞来源于一名3个月大的婴儿的肾Wilms瘤，由于该类肿瘤分类的改变，经Garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤。该细胞分泌肾母细胞生长因子（nephroblast growth factor，NB-GF）。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞来源于一名3个月大的婴儿的肾Wilms瘤，由于该类肿瘤分类的改变，经Garvin等鉴定后发现该细胞来源于肾横纹肌样瘤。该细胞分泌肾母细胞生长因子（nephroblast growth factor，NB-GF）。
培养条件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人肝癌细胞；Hep G2 [HepG2] 该细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗*、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、*结合蛋白；表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体；该细胞具有3-羟基-3-甲酰*还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未证明该细胞中有HBV基因组。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗*、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、*结合蛋白；表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体；该细胞具有3-羟基-3-甲酰*还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未证明该细胞中有HBV基因组。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
传代方法 1:4~1：6传代；每周2次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人包皮成纤维细胞；HFF 从新生儿包皮中分离建立，可用作饲养层细胞，用于支持胚胎干细胞的生长或维持胚胎干细胞的未分化状态。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 从新生儿包皮中分离建立，可用作饲养层细胞，用于支持胚胎干细胞的生长或维持胚胎干细胞的未分化状态。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2传代；3~4天1次。
传代情况 P18
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人急性早幼粒白血病细胞；HL-60 该细胞由Collins SJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的36岁白人女性的外周血中分离建立；可自发分化，或在丁酸盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸（PMA,TPA）、DMSO（1% to 1.5%）、*和*的刺激下发生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应，癌基因myc阳性，表达补体受体和FcR。
形态特性 髓母细胞样
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞由Collins SJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的36岁白人女性的外周血中分离建立；可自发分化，或在丁酸盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸（PMA,TPA）、DMSO（1% to 1.5%）、*和*的刺激下发生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应，癌基因myc阳性，表达补体受体和FcR。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在1×105~1×106/ml,每2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人骨肉瘤细胞；HOS 该细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的，表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。
形态特性 上皮样细胞和成纤维样细胞均有　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是从一名13岁的白人女性的骨肉瘤组织中分离建立的，表现为扁平形态、低饱和密度、软琼脂中的低克隆形成率和对化合物及病毒感染的敏感性。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
传代方法 1:2~1:4传代；每周2~3次。
传代情况 P35
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人慢性髓系白血病细胞；K562 该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性髓细胞性白血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为来源于粒系，处于高度未分化阶段；Anderson等人作了细胞膜特性的研究后，认为该细胞是红白血病细胞系。该细胞是对自然杀伤细胞高度敏感的体外靶标，故而被广泛应用于这方面的研究。K562的原始细胞是一种具有多向分化潜能的造血系统的恶性肿瘤细胞，能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表达CD7（25％）。
形态特性 淋巴母细胞样；圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性髓细胞性白血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为来源于粒系，处于高度未分化阶段；Anderson等人作了细胞膜特性的研究后，认为该细胞是红白血病细胞系。该细胞是对自然杀伤细胞高度敏感的体外靶标，故而被广泛应用于这方面的研究。K562的原始细胞是一种具有多向分化潜能的造血系统的恶性肿瘤细胞，能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表达CD7（25％）。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在1×105~1×106/ml,每2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人前列腺癌细胞；LNCaP 该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。
形态特性 上皮样；梭形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；5~7天1次。
传代情况 P50
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌细胞；MCF 7B 该细胞为MCF-7细胞的一个亚克隆，表达高水平的褪黑素MT1受体的mRNA，对褪黑素有一定的敏感性。
形态特性 上皮样；梭形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞由Horoszewicz JS于1977年从一名50岁的明确诊断为转移性前列腺癌的白人男性患者的左锁骨上淋巴结细针穿刺的活体组织中分离建立的。5-α-双氢睾酮可影响该细胞的生长和酸性磷酸酶的产生。该细胞不形成均一的单层而是成簇生长，所以传代的时候要反复吹打形成单个细胞；该细胞贴壁不牢，达不到汇合状态，而且会使培养基迅速变酸；传代后48h内一定要保持培养瓶静止.如果此时挪动培养瓶，会使大部分细胞从瓶底脱落。如果出现此种情况，需要重新孵育24~48h使细胞重新贴壁，细胞贴壁后可更换培养基。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；5~7天1次。
传代情况 P50
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠红白血病细胞；MEL DMSO可诱导该细胞向红系分化。
形态特性 圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 DMSO可诱导该细胞向红系分化。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人急性淋巴母细胞性白血病细胞；MOLT-4 MOLT-4与MOLT-3来源于一名19岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合*。MOLT-4细胞系为T淋巴细胞起源，p53基因的第248位密码子有一个G→A突变，不表达p53，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD1 （49%）, CD2 （35%）, CD3 A （26%） B （33%） C （34%）, CD4 （55%）, CD5 （72%）, CD6 （22%）, CD7 （77%）。
形态特性 淋巴母细胞样；圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 MOLT-4与MOLT-3来源于一名19岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合*。MOLT-4细胞系为T淋巴细胞起源，p53基因的第248位密码子有一个G→A突变，不表达p53，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD1 （49%）, CD2 （35%）, CD3 A （26%） B （33%） C （34%）, CD4 （55%）, CD5 （72%）, CD6 （22%）, CD7 （77%）。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在4×105/ml~2×106/ml；根据细胞浓度每2~3天补液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肺成纤维细胞；MRC-5 MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 MRC-5细胞系来自14周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代42~46个倍增时间。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:5传代；每周1~2次。　
传代情况 P20
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人小细胞肺癌细胞；NCI-H209 该细胞由Gazdar AF及其同事于1979年从一名小细胞肺癌患者的骨髓转移灶中分离建立，该骨髓标本的获取先于患者的治疗。该细胞是一种典型的小细胞性肺癌细胞，表达较高水平的4种生化标志：神经特异性烯醇、肌酸激酶脑型同工酶、*脱羧酶、铃蟾肽样免疫活性。c-myc DNA序列没有扩增；未发现大的结构DNA的异常；该细胞合成与正常肺相当量的p53 mRNA。该细胞以聚集体的形式悬浮生长，只有聚集体中的细胞是有活力的，但是细胞活率无法估计，一般培养基中含有大量的细胞碎片。该细胞表达异常的RB1蛋白，其706位密码子发生了一个点突变（Cys→Phe），使该蛋白不能被磷酸化。
形态特性 上皮样
生长特性 悬浮聚集生长
特征特性 该细胞由Gazdar AF及其同事于1979年从一名小细胞肺癌患者的骨髓转移灶中分离建立，该骨髓标本的获取先于患者的治疗。该细胞是一种典型的小细胞性肺癌细胞，表达较高水平的4种生化标志：神经特异性烯醇、肌酸激酶脑型同工酶、*脱羧酶、铃蟾肽样免疫活性。c-myc DNA序列没有扩增；未发现大的结构DNA的异常；该细胞合成与正常肺相当量的p53 mRNA。该细胞以聚集体的形式悬浮生长，只有聚集体中的细胞是有活力的，但是细胞活率无法估计，一般培养基中含有大量的细胞碎片。该细胞表达异常的RB1蛋白，其706
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
传代方法 1:2传代；5~7天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
黑人Burkitt淋巴瘤细胞；RAJI Raji细胞由Pulvertaft RJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的，是*个人类造血系统的连续传代细胞，为B细胞起源。该细胞中含有EBV，需要在*中操作；可作转染宿主。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 Raji细胞由Pulvertaft RJV于1963年从一位11岁黑人男孩的左上颌骨的Burkitt淋巴瘤中分离建立的，是*个人类造血系统的连续传代细胞，为B细胞起源。该细胞中含有EBV，需要在*中操作；可作转染宿主。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在4×105/ml~3×106/ml；根据细胞浓度每2~3天补液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS 该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamda L）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamda L）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在2×105/ml~1×106/ml；根据细胞浓度每2~3天补液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人B淋巴细胞瘤细胞；RAMOS（RA.1） 该细胞来源于母系Ramos；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamda L）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞来源于一位3岁的白人Burkitt淋巴瘤患者；EBV阴性；表达IL-4受体和低亲和性IgE受体（CD23）；每个细胞表面大约有1500个IL-4的结合位点；分泌IgM（lamda L）；表达膜型和分泌型的免疫球蛋白。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在2×105/ml~1×106/ml；根据细胞浓度每2~3天补液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人脑瘤细胞；SF126 该细胞来源于星形胶质细胞瘤；胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阴性；可以特异地结合β-内啡肽。
形态特性 成纤维样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞来源于星形胶质细胞瘤；胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阴性；可以特异地结合β-内啡肽。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人脑瘤细胞；SF763 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人脑瘤细胞；SF767 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人皮肤黑色素瘤细胞；SK-MEL-1 该细胞由Oettgen F及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。该细胞可产生黑色素，电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对该细胞系的抗体。
形态特性 球形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞由Oettgen F及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。该细胞可产生黑色素，电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者体内发现了针对该细胞系的抗体。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在1×105~2×105,每周补液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
兔主动脉平滑肌细胞；SMC 该细胞来源于兔主动脉，常用作动脉粥样硬化的研究。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来源于兔主动脉，常用作动脉粥样硬化的研究。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14 该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白，对20 μg/ml的8-氮*有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。
形态特性 淋巴母细胞样；圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白，对20 μg/ml的8-氮*有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肾上腺皮质癌细胞；SW-13 该细胞是1971年8月从55岁的患有肾上腺皮质癌的白人女性患者中分离建立的。该患者的病理诊断为Ⅳ级肾上腺皮质原发性小细胞癌。电镜显示，该细胞有许多球形缝隙连接（BGJ）。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1971年8月从55岁的患有肾上腺皮质癌的白人女性患者中分离建立的。该患者的病理诊断为Ⅳ级肾上腺皮质原发性小细胞癌。电镜显示，该细胞有许多球形缝隙连接（BGJ）。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:3~1:8传代；每周2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人结直肠癌细胞；T84 T84细胞来源于一位72岁的男性结直肠癌患者的肺部转移灶；皮下接种至BALB/c裸鼠并连续传代23次后建立该细胞系。在裸鼠身上传代的过程中，该肿瘤仍保持原始的结直肠癌的组织学特性。T84细胞系生长至汇合状态时形成单层细胞，相邻细胞间有紧密连接和细胞桥粒；该细胞有多种肽类激素和神经递质的受体，维持电解质的定向运输；角蛋白阳性。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 T84细胞来源于一位72岁的男性结直肠癌患者的肺部转移灶；皮下接种至BALB/c裸鼠并连续传代23次后建立该细胞系。在裸鼠身上传代的过程中，该肿瘤仍保持原始的结直肠癌的组织学特性。T84细胞系生长至汇合状态时形成单层细胞，相邻细胞间有紧密连接和细胞桥粒；该细胞有多种肽类激素和神经递质的受体，维持电解质的定向运输；角蛋白阳性。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；每周2次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人急性单核细胞白血病细胞；THP-1 该细胞从一名1岁的患有急性单核细胞性白血病的男孩的外周血中分离建立。该细胞可以吞噬乳胶颗粒和激活的红细胞，细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白，表达C3R和FcR；可受佛波酯TPA诱导向单核系方向分化；可作为转染宿主。
形态特性 单核细胞　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞从一名1岁的患有急性单核细胞性白血病的男孩的外周血中分离建立。该细胞可以吞噬乳胶颗粒和激活的红细胞，细胞膜和胞浆内均没有免疫球蛋白，表达C3R和FcR；可受佛波酯TPA诱导向单核系方向分化；可作为转染宿主。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在2~4×105~8×105/ml，勿超过1×106/ml；2~3天换液1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人神经胶质细胞瘤细胞；U251 人神经胶质瘤细胞；贴壁生长；可用于胶质瘤的研究。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 人神经胶质瘤细胞；贴壁生长；可用于胶质瘤的研究。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人组织细胞淋巴瘤细胞；U937 [U-937] 该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。
形态特性 单核细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞是由Nilsson K实验室于1974年从一名37岁的患有恶性组织细胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分离建立的。1979年来的研究显示该细胞在人混合淋巴细胞培养物上清、佛波酯、Vit D3、γ-IFN、TNF和*的诱导下可以向终末单核细胞分化。该细胞不合成免疫球蛋白，EBV阴性；可产生*、β-2-微球蛋白，受PMA刺激后可产生TNF-α；表达C3R；可作转染宿主；表达Fas，对TNF和抗Fas的抗体敏感。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在1×105~2×106/ml；根据细胞浓度3~4换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
非洲绿猴肾细胞；VERO Vero细胞株是日本千叶大学的Yasumura Y和Kawakita Y从正常成年非洲绿猴的肾脏组织中分离建立的。该细胞常作为转染宿主，用于支原体的检测。
形态特性 上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 Vero细胞株是日本千叶大学的Yasumura Y和Kawakita Y从正常成年非洲绿猴的肾脏组织中分离建立的。该细胞常作为转染宿主，用于支原体的检测。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:8传代；每周2~3次。
传代情况 P45
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）；AtT-20 分泌ACTH，鼠痘病毒阴性。
形态特性 小圆形细胞　
生长特性 贴壁生长
特征特性 分泌ACTH，鼠痘病毒阴性。
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS　
传代方法 1:3~1:5传代；每周换液3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胃腺癌细胞；BGC-823 该细胞源自一位62岁的胃癌（未分化腺癌）患者，表达CEA。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞源自一位62岁的胃癌（未分化腺癌）患者，表达CEA。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:5~1:10传代；建议初始浓度为2~4×104/cm2；每周换液2次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠小胶质细胞；BV2 源于C57BL/6小鼠小胶质细胞，表达核v-myc、染色体v-raf 癌基因，表面表达env gp70抗原，在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。
形态特性 多形型
生长特性 半贴壁生长　
特征特性 源于C57BL/6小鼠小胶质细胞，表达核v-myc、染色体v-raf 癌基因，表面表达env gp70抗原，在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
非洲绿猴肾细胞；CV-1 CV-1细胞株是1964年由Jensen FC等建系的，源自成年雄性非洲绿猴肾，被用于Rous肉瘤病毒的转染研究。可作为SV40载体的转染宿主。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 CV-1细胞株是1964年由Jensen FC等建系的，源自成年雄性非洲绿猴肾，被用于Rous肉瘤病毒的转染研究。可作为SV40载体的转染宿主。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:3传代；每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY 该细胞来自骨髓瘤细胞系 NS-1；由于次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT、HGPRT）和腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）缺陷导致该细胞对腺苷和*的类似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的条件下，当该细胞作为永生化细胞与Rb（8.12）易位的雌性小鼠的B细胞融合时，会产生Ig重链基因位点的阳性选择；Ig重链基因的选择可使杂交瘤细胞更稳定地合成抗体。该细胞鼠痘病毒阴性。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞来自骨髓瘤细胞系 NS-1；由于次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT、HGPRT）和腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）缺陷导致该细胞对腺苷和*的类似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的条件下，当该细胞作为永生化细胞与Rb（8.12）易位的雌性小鼠的B细胞融合时，会产生Ig重链基因位点的阳性选择；Ig重链基因的选择可使杂交瘤细胞更稳定地合成抗体。该细胞鼠痘病毒阴性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在2×105～1×106 cells/ml之间；2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
兔主动脉平滑肌细胞；CCC-SMC-1 利用2月龄大耳白兔胸腹主动脉，去除内皮，剥离外膜，进行原代培养，经aSMA鉴定纯度，连续培养可传代15次以上。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 利用2月龄大耳白兔胸腹主动脉，去除内皮，剥离外膜，进行原代培养，经aSMA鉴定纯度，连续培养可传代15次以上。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人低分化肺腺癌细胞；GLC-82 [GLC82] 该细胞源自一位患有肺腺癌的58岁的中国女性；原代培养，7天细胞开始生长，传代84天，培养24个月；该细胞呈多边形；免疫抑制昆明小鼠及Wistar断奶大鼠癌细胞悬液皮下接种成功。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞源自一位患有肺腺癌的58岁的中国女性；原代培养，7天细胞开始生长，传代84天，培养24个月；该细胞呈多边形；免疫抑制昆明小鼠及Wistar断奶大鼠癌细胞悬液皮下接种成功。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:5~1:10传代，建议初始浓度为 2~4×104 cells/cm2；2~3天换液1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人喉癌上皮细胞；Hep-2 zui初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，该细胞已被HeLa污染；角蛋白阳性。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 zui初认为这个细胞源自喉上皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，该细胞已被HeLa污染；角蛋白阳性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:10传代；每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人皮肤成纤维细胞；CCC-HSF-1 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人纤维肉瘤细胞；HT-1080 该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织；ras＋。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞源自一名35岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织；ras＋。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
传代方法 1:4~1:8传代；2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人绒癌细胞；JEG-3 该细胞是由Kohler等从Erwin-Turner肿瘤的 Woods系分离建立的6个克隆中一个，可产生hCG、胎盘催乳素、孕激素；该细胞可将类固醇前体转化为雌酮和雌二醇。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是由Kohler等从Erwin-Turner肿瘤的 Woods系分离建立的6个克隆中一个，可产生hCG、胎盘催乳素、孕激素；该细胞可将类固醇前体转化为雌酮和雌二醇。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:6传代；每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人耐VP16绒癌细胞株；JEG-3/VP16 对VP16耐药，间歇用药。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 对VP16耐药，间歇用药。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
白介素-2转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3/VP16-IL-2 表达IL-2，对VP16耐药。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 表达IL-2，对VP16耐药。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；400ug/ml G418
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
TNFa转染耐VP16绒癌细胞；JEG-3-VP16-TNFa 过表达TNFα。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 表达TNFα。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；400ug/ml G418
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人急性T淋巴细胞白血病细胞；Jurkat, Clone E6-1 该细胞是Jurkat-FHCRC细胞株（Jurkat细胞株的衍生）的一个克隆。Jurkat细胞株来源于一个14岁男孩的外周血；经佛波酯和外源凝集素或抗T3单克隆抗体中的一种诱导后可产生大量IL-2（IL-2的产生需两种类型的诱导剂）；表达T细胞受体、CD3。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞是Jurkat-FHCRC细胞株（Jurkat细胞株的衍生）的一个克隆。Jurkat细胞株来源于一个14岁男孩的外周血；经佛波酯和外源凝集素或抗T3单克隆抗体中的一种诱导后可产生大量IL-2（IL-2的产生需两种类型的诱导剂）；表达T细胞受体、CD3。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在1×105～1×106viable cells/ml；2～3天换液1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人神经母细胞瘤细胞；BE（2）-M17 该细胞系源自一位2岁患有神经母细胞瘤男童的骨髓，是SK-N-BE（2）神经母细胞瘤的一个克隆；细胞多层生长，随着培养时间细胞会聚集、漂浮。
形态特性 神经母细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞系源自一位2岁患有神经母细胞瘤男童的骨髓，是SK-N-BE（2）神经母细胞瘤的一个克隆；细胞多层生长，随着培养时间细胞会聚集、漂浮。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:20~1:50传代；每4~7天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌细胞；MDA-MB-157 该细胞源自一位患有乳腺髓样癌的44岁黑人女性，表达WNT7B癌基因，细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞源自一位患有乳腺髓样癌的44岁黑人女性，表达WNT7B癌基因，细胞与细胞边界处有细胞桥粒、微绒毛、张力细丝。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:2~1:3传代；每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

犬肾细胞；MDCK（NBL-2） 1958年，Madin SH和Darby NB从表观正常的成年雌性科克猎犬的肾建立了MDCK细胞株。角蛋白阳性。该细胞曾被用于研究β淀粉前体蛋白的形成及其蛋白水解产物的分类。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 1958年，Madin SH和Darby NB从表观正常的成年雌性科克猎犬的肾建立了MDCK细胞株。角蛋白阳性。该细胞曾被用于研究β淀粉前体蛋白的形成及其蛋白水解产物的分类。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纤维细胞；MEF 取孕9天的615小鼠胚胎，去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞，支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时，MEF需经丝裂霉素C处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时，MEF不要超过6代。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取孕9天的615小鼠胚胎，去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞，支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时，MEF需经丝裂霉素C处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时，MEF不要超过6代。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%CS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P1
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人成骨肉瘤细胞；MG-63 该细胞源自14岁患有骨肉瘤的白人男性；聚*-聚胞嘧啶核苷酸、放线菌酮和*可以诱导产生高水平的干扰素。该细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞源自14岁患有骨肉瘤的白人男性；聚*-聚胞嘧啶核苷酸、放线菌酮和*可以诱导产生高水平的干扰素。该细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
传代方法 1:4~1:8传代；每周换液2~3次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠垂体瘤细胞；MMQ 该细胞源自大鼠垂体瘤，分泌泌乳素；表达功能性多巴胺受体。该细胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤，但在半固体培养基中可形成克隆。
形态特性 上皮样　
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞源自大鼠垂体瘤，分泌泌乳素；表达功能性多巴胺受体。该细胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤，但在半固体培养基中可形成克隆。
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS　
传代方法 维持细胞浓度在1×105~1×106 cells/ml；2天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人小细胞肺癌细胞；NCI-H446 该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元*的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；*脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-myc DNA序列扩增约20倍，RNA增加15倍。zui初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加0.005 mg/ml胰岛素、0.01 mg/ml转铁蛋白、10 nM 17-β雌二醇。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁/悬浮生长，混合　
特征特性 该细胞是1982年由Carney D和Gazdar AF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元*的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；*脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-myc DNA序列扩增约20倍，RNA增加15倍。zui初传代培养基用含有5%FBS的RPMI1640，另外添加0.005 mg/ml胰岛素、0.01 mg/ml转铁
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人多发性骨髓瘤细胞；RPMI-8226 [RPMI8826] 来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；5～7天1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人脑瘤细胞；SF17 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
形态特性 其他　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 人脑瘤细胞；多角；贴壁生长；可用于神经系统肿瘤的研究。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；5~7天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌细胞；SK-BR-3 这株细胞是1970年由Trempe G和Old LJ从一位43岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离得到的。该细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝；过表达HER2/c-erb-2基因产物。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 这株细胞是1970年由Trempe G和Old LJ从一位43岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离得到的。该细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝；过表达HER2/c-erb-2基因产物。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:2传代；每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人神经母细胞瘤细胞；SK-N-SH 该细胞是由Biedler JL建立的两株神经组织来源的细胞中的一株（另一株是SK-N-MC）。与SK-N-MC不同，该细胞倍增时间更长，表达更高水平的多巴胺-β-羟化酶；常作为细胞介导的细胞毒性分析的靶细胞。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是由Biedler JL建立的两株神经组织来源的细胞中的一株（另一株是SK-N-MC）。与SK-N-MC不同，该细胞倍增时间更长，表达更高水平的多巴胺-β-羟化酶；常作为细胞介导的细胞毒性分析的靶细胞。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:8传代；每周换液1~2次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肝癌细胞；SMMC-7721 取人肝癌组织，采用静置和旋转管法培养11天细胞开始生长，传代23天。AFP阳性。用Northern blot方法，未能检测到细胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达，免疫缺陷小鼠体内可成瘤。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取人肝癌组织，采用静置和旋转管法培养11天细胞开始生长，传代23天。AFP阳性。用Northern blot方法，未能检测到细胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表达，免疫缺陷小鼠体内可成瘤。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人羊膜细胞；WISH zui初以为这株细胞的起源是正常羊膜，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹法分析，证实该细胞是HeLa细胞污染的；角蛋白阳性。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 zui初以为这株细胞的起源是正常羊膜，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹法分析，证实该细胞是HeLa细胞污染的；角蛋白阳性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:10传代；每周换液2次。
传代情况 P180
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人乳腺导管癌细胞；ZR-75-1 该细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；表达雌激素受体。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；表达雌激素受体。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:6传代；每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
SV40T转化的人胚肾细胞；293T 表达SV40大T抗原，可用于转染和作为包装细胞；用于瞬时转染时可高表达AP融合蛋白。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 表达SV40大T抗原，可用于转染和作为包装细胞；用于瞬时转染时可高表达AP融合蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~8传代；26~36小时1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人皮肤鳞癌细胞；A-431 [A431] 该细胞源自一位患有皮肤鳞状细胞癌的85岁女性，是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞在免疫抑制小鼠体内可成瘤，在琼脂上培养可形成克隆；是一个超三倍体人细胞株。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞源自一位患有皮肤鳞状细胞癌的85岁女性，是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞在免疫抑制小鼠体内可成瘤，在琼脂上培养可形成克隆；是一个超三倍体人细胞株。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:8传代；每2~3天换液1次。
传代情况 P40
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
野生型人c-kit受体细胞株；A7d 该细胞株由陈松森教授实验室建立。野生c-kit基因转染小鼠骨髓细胞FDC-P1，细胞表面表达c-kit（人干细胞因子受体）。
形态特性 圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞株由陈松森教授实验室建立。野生c-kit基因转染小鼠骨髓细胞FDC-P1，细胞表面表达c-kit（人干细胞因子受体）。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；IL-3
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人黑色素瘤细胞；A875 NGF受体阳性。
形态特性 多角形
生长特性 贴壁生长　
特征特性 NGF受体阳性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠原B细胞株；BaF3 生物法检测生长因子活性。
形态特性 圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 生物法检测生长因子活性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；IL-3
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠脑瘤细胞；BC3H1 该细胞来源于小鼠平滑肌样肿瘤组织；可产生腺苷酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶；表达乙酰*受体和H-2K，类似骨骼肌细胞分化停滞的状态，而非平滑肌细胞；鼠痘病毒阴性。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞来源于小鼠平滑肌样肿瘤组织；可产生腺苷酸磷酸激酶和肌酸磷酸激酶；表达乙酰*受体和H-2K，类似骨骼肌细胞分化停滞的状态，而非平滑肌细胞；鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:2~1:10传代；每周换液2次。
传代情况 P18
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
叙利亚仓鼠肾细胞；BHK-21 该细胞系是于1961年由Macpherson IA、Stoker MGP建系，源自5只未辨性别的1天龄仓鼠肾；可作为转化宿主；OIE组织将该细胞用于狂犬病的诊断。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系是于1961年由Macpherson IA、Stoker MGP建系，源自5只未辨性别的1天龄仓鼠肾；可作为转化宿主；OIE组织将该细胞用于狂犬病的诊断。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:10传代；每周换液1~2次。　
传代情况 P75
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
非洲绿猴肾细胞；BS-C-1 表达角蛋白,适于SV40载体转染。　
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 表达角蛋白,适于SV40载体转染。　
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周换液2~3次。
传代情况 P53
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠成肌细胞；C2C12 该细胞株是Yaffe D, Saxel O建立的小鼠成肌细胞系的亚株。该细胞分化较快，可形成能收缩的微管，产生特异的肌肉蛋白。在骨形态形成蛋白（BMP-2）的作用下，该细胞可由成肌细胞分化为成骨细胞。检测发现该细胞鼠痘病毒阴性。
形态特性 成纤维细胞样；梭形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞株是Yaffe D, Saxel O建立的小鼠成肌细胞系的亚株。该细胞分化较快，可形成能收缩的微管，产生特异的肌肉蛋白。在骨形态形成蛋白（BMP-2）的作用下，该细胞可由成肌细胞分化为成骨细胞。检测发现该细胞鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS；4mM glutamine　　
传代方法 维持细胞浓度在1.5~10×105 viable cells/75 cm2；2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

人结直肠腺癌细胞；Caco-2 此细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时，表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达*酸结合蛋白I和*结合蛋白II，角蛋白阳性。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 此细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时，表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达*酸结合蛋白I和*结合蛋白II，角蛋白阳性。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 20%FBS；1%NEAA+10mM Hepes　
传代方法 1:4~1:6传代，细胞达80%汇合时进行传代；每周1~2次换液。
传代情况 P27
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人宫颈癌上皮细胞；Ca Ski 这株细胞是从小肠肠系膜转移灶建立的。据报道，它含有完整的HPV-16（每个细胞大约600个拷贝）和HPV-18相关序列。可产生hCG β亚单位、肿瘤相关抗原。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 这株细胞是从小肠肠系膜转移灶建立的。据报道，它含有完整的HPV-16（每个细胞大约600个拷贝）和HPV-18相关序列。可产生hCG β亚单位、肿瘤相关抗原。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:8传代；每2~3天换液1次。
传代情况 P263
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人髓母细胞瘤细胞；D341Med 该细胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠体内可以成瘤。该细胞系中纤维原蛋白、*合成酶、神经元*烯醇酶阳性，但神经胶质纤维蛋白、S-100蛋白阴性；UJ13A单克隆抗体检测该细胞神经外胚层抗原阳性；c-myc癌基因高表达。
形态特性 圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠体内可以成瘤。该细胞系中纤维原蛋白、*合成酶、神经元*烯醇酶阳性，但神经胶质纤维蛋白、S-100蛋白阴性；UJ13A单克隆抗体检测该细胞神经外胚层抗原阳性；c-myc癌基因高表达。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA+1mM丙铜酸钠　
传代方法 维持细胞浓度在 0.4~1×106 cells/ml，每周换液2~3次。
传代情况 C9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结直肠腺癌细胞；HCT-8 [HRT-18] 该细胞角蛋白阳性；表达CEA、碱性磷酸酶；与HRT-18为同一细胞。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞角蛋白阳性；表达CEA、碱性磷酸酶；与HRT-18为同一细胞。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:8传代，2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人子宫内膜腺癌细胞；HEC-1-B 该细胞是1968年Kuramoto H分离的HEC-1-A细胞亚株。不同于HEC-A-1的是：该亚株在培养第135~190天之间时表现出稳定的生长周期，且恢复扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1968年Kuramoto H分离的HEC-1-A细胞亚株。不同于HEC-A-1的是：该亚株在培养第135~190天之间时表现出稳定的生长周期，且恢复扁平，与亲本细胞系相比更具铺路石式样。此外主要染色体组是亲本细胞的两倍。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA+1mM丙铜酸钠　
传代方法 1:2~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况 P141
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6] 此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌；表达AFP、α1抗*、*；鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖，培养基成分是：DMEM,75%; Waymouth’s MAB 87/3培养基，25%。添加3x10-8M硒。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌；表达AFP、α1抗*、*；鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖，培养基成分是：DMEM,75%; Waymouth's MAB 87/3培养基，25%。添加3x10-8M硒。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P54
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肺成纤维细胞；CCC-HPF-1 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 P9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚皮肤成纤维细胞；CCC-ESF-1 取材自引产的15周胚胎组织，由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的15周胚胎组织，由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结直肠腺癌细胞；HT-29 该细胞是1964年由Fogh J用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的。近来，已建株的培养细胞用含血清的McCoy’s 5a培养基培养。 该细胞系在裸鼠中成瘤，也能在类固醇处理的地鼠中成瘤。该细胞可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素；表达*受体，但没有检测到血浆酶原活性；不表达CD4，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。该细胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性；p53基因过表达，并且在273位密码子处发生G→A突变，导致Arg→His替换。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是1964年由Fogh J用移植培养方法和含15%FBS的F12培养液从原发性肿瘤分离的。近来，已建株的培养细胞用含血清的McCoy's 5a培养基培养。 该细胞系在裸鼠中成瘤，也能在类固醇处理的地鼠中成瘤。该细胞可合成IgA、CEA、TGFβ结合蛋白和黏液素；表达*受体，但没有检测到血浆酶原活性；不表达CD4，但细胞表面表达半乳糖神经酰胺（HIV的可能替代受体）。该细胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos阳性；p53基因过表达，并且在273位密码子处发
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%FBS　
传代方法 1:3~1：8传代；每周2~3次换液。
传代情况 P143
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6 *可抑制该细胞的生长。该细胞表达肠上皮*抗原，在20代以前保持恒定的生长速度和细胞形态，此后生长速度迅速下降，细胞形态也发生改变。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 *可抑制该细胞的生长。该细胞表达肠上皮*抗原，在20代以前保持恒定的生长速度和细胞形态，此后生长速度迅速下降，细胞形态也发生改变。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 5%FBS；0.01mg/ml Insulin　
传代方法 1:3~1:6传代；每周换液2次。
传代情况 P24
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

猪肾细胞；LLC-PK1 该细胞源自3~4周龄的Hampshire猪肾组织，可产生纤溶酶原激活物。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自3~4周龄的Hampshire猪肾组织，可产生纤溶酶原激活物。
培养条件 M-199: with Earle's Balanced Salts Solution （EBSS） 3%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人巨细胞白血病细胞株；Mo7e 该细胞系1987年建系，源于6个月龄患有急性巨核细胞白血病（AML M7）女婴的外周血，是M-07细胞系的亚系， GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促进细胞增殖。该细胞也可不依赖细胞因子生长，但生长缓慢。可用于测定多种细胞因子的活性。
形态特性 圆形
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞系1987年建系，源于6个月龄患有急性巨核细胞白血病（AML M7）女婴的外周血，是M-07细胞系的亚系， GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促进细胞增殖。该细胞也可不依赖细胞因子生长，但生长缓慢。可用于测定多种细胞因子的活性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；8ng/ml rHuGM-csf；10%CO2　
传代方法 维持细胞浓度在 0.5~1.0×106 cells/ml，1:2~1:3传代，每2天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H157 人非小细胞肺腺癌；多角；贴壁生长；可用于肺癌的研究。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；10mM Hepes+1mM丙铜酸钠　
传代方法 1:3传代；5~7天1次。
传代情况 P86
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815 该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。LPS或PPD不能抑制细胞生长；产生*；鼠痘病毒阴性。
生长特性 悬浮生长；部分细胞贴壁生长
特征特性 该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。LPS或PPD不能抑制细胞生长；产生*；鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；4mM glutamine　
传代方法 维持细胞浓度在1×105~1×106cells/ml；2~3天换液1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人前列腺癌细胞；PC-3 [PC3] PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睾酮还原酶活性。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长,在软琼脂中成簇生长，并可悬浮生长　
特征特性 PC-3源于一位62岁白人男性IV级前列腺腺癌患者的骨转移灶；有低水平的酸性磷酸酶活性和5-α-睾酮还原酶活性。
培养条件 F12K 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次换液。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
中国仓鼠卵巢细胞；CHO 1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞；广泛用于生物制品的表达。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 1957年，Puck TT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞；广泛用于生物制品的表达。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
昆虫卵巢细胞；SF9 该细胞系源于雌性草地贪夜蛾蛹的卵巢组织，可以用于复制杆状病毒表达载体。
形态特性 圆形　
生长特性 贴壁/悬浮生长
特征特性 该细胞系源于雌性草地贪夜蛾蛹的卵巢组织，可以用于复制杆状病毒表达载体。
培养条件 Grace's Insect Medium （GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate） 10%FBS　
传代方法 1:5或更多传代；2~3天换液1次。
传代情况 P36
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人红系白血病细胞；TF-1 该细胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。细胞生长*依赖于IL-3或GM-CSF，对IL-5无反应。多种淋巴因子和细胞因子对该细胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。该细胞不表达血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由该细胞的形态和细胞化学特征及珠蛋白基因的组成性表达，显示该细胞属于红系。氯高铁血红素和δ氨基乙酰丙酸诱导细胞合成血红蛋白，TPA刺激细胞向巨噬细胞样细胞分化。该细胞对多种细胞因子都有反应，是研究骨髓祖细胞增殖和分化的很好的模型。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。细胞生长*依赖于IL-3或GM-CSF，对IL-5无反应。多种淋巴因子和细胞因子对该细胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。该细胞不表达血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由该细胞的形态和细胞化学特征及珠蛋白基因的组成性表达，显示该细胞属于红系。氯高铁血红素和δ氨基乙酰丙酸诱导细胞合成血红蛋白，TPA刺激细胞向巨噬细胞样细胞分
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4mM glutamine　
传代方法 维持细胞浓度在3×104~5×105 cells/ml；2~3天换液1次。
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺导管瘤细胞；UACC812 该细胞是由Liebovitz A等于1986年从一名43岁的白人女性乳腺导管癌患者的乳腺切除肿瘤组织中分离建立的；手术前该病人曾接受过广泛的*。该细胞HER-2/neu癌基因序列有15倍的扩增；雌激素受体ER、孕激素受体PR和糖蛋白P阴性。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是由Liebovitz A等于1986年从一名43岁的白人女性乳腺导管癌患者的乳腺切除肿瘤组织中分离建立的；手术前该病人曾接受过广泛的*。该细胞HER-2/neu癌基因序列有15倍的扩增；雌激素受体ER、孕激素受体PR和糖蛋白P阴性。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:3传代；5~7天1次。　
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人类原巨核细胞型白血病细胞；UT-7 该细胞于1988年建系；源于一名64岁患有急性粒细胞白血病（AML M7）的男性的骨髓；对多种细胞因子有反应。
形态特性 圆形　
生长特性 悬浮生长，有1%~2%的细胞可轻微贴壁。
特征特性 该细胞于1988年建系；源于一名64岁患有急性粒细胞白血病（AML M7）的男性的骨髓；对多种细胞因子有反应。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；5-7u/ml Epo　
传代方法 维持细胞浓度在1.0~1.5×106 cells/ml，1：2传代，2~3天1次。
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纤维细胞；3T6-Swiss albino 3T6细胞株是1963年由Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的，能分泌胶原和透明质酸；检测表明，鼠痘病毒阴性。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 3T6细胞株是1963年由Todaro G和Green H从分离的瑞士小鼠胚胎中建立的，能分泌胶原和透明质酸；检测表明，鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:10传代；2~3天换液1次。　
传代情况 P95
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　


人APP-PS1（C410Y）双基因转染细胞株；7WCY1.0 采用脂质体转染法稳定转染CHO细胞突变型PS1（C41OY）基因和野生型APP基因，所得细胞稳定表达APP及PS1蛋白。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 采用脂质体转染法稳定转染CHO细胞突变型PS1（C41OY）基因和野生型APP基因，所得细胞稳定表达APP及PS1蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。　
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人APP基因转染CHO细胞株；7WD10 采用脂质体转染的方法，稳定转染CHO细胞野生型AβPPTS1 基因，所得细胞表达野生型AβPPTS1蛋白。
形态特性 梭形　
生长特性 贴壁生长
特征特性 采用脂质体转染的方法，稳定转染CHO细胞野生型AβPPTS1 基因，所得细胞表达野生型AβPPTS1蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418　
传代方法 1:3传代；2~3天一次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人APP-PS1（M146L）双基因转染CHO细胞株；7WML6.0 将突变型PS1（M146L）基因转染至表达APP基因的CHO细胞所得，该细胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP转染细胞的5~6倍。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 将突变型PS1（M146L）基因转染至表达APP基因的CHO细胞所得，该细胞分泌的Aβ是野生型PS-1或APP转染细胞的5~6倍。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人APP-PS1双基因转染CHO细胞株；7WPS1 利用脂质体转染法将野生型PS1基因转染稳定表达APP基因的CHO细胞，该细胞既表达PS-1，同时也分泌Aβ。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 利用脂质体转染法将野生型PS1基因转染稳定表达APP基因的CHO细胞，该细胞既表达PS-1，同时也分泌Aβ。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418+2.5ug/ml puromycin　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人恶性黑色素瘤细胞；A-375 [A375] A375源自一位54岁女性，是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在琼脂上形成克隆。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 A375源自一位54岁女性，是Giard DJ等人建立的一系列细胞株中的一株。该细胞可在免疫抑制小鼠上成瘤，在琼脂上形成克隆。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；1mM丙酮酸钠+4mML-Glutamine　
传代方法 1:3~1:8传代；2~3天换液1次。
传代情况 P172
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人干细胞因子单克隆抗体细胞株；AMS2（SCF3） 该细胞株由陈松森教授实验室建立；将C端添加*标签的c-Kit/Ig1～3基因（人干细胞因子受体（c-Kit）配体结合区膜外N端1～3免疫球蛋白样结构域）克隆入真核表达载体pEAK12中,转染293ET细胞中筛选得到c-kit/Ig1～3高效表达细胞株。该细胞培养上清表达量为2μg/ml,融合蛋白相对分子质量为58 000；受体配体结合实验显示该细胞表达的c-Kit/Ig1～3有明显的干细胞因子特异结合活性。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞株由陈松森教授实验室建立；将C端添加*标签的c-Kit/Ig1～3基因（人干细胞因子受体（c-Kit）配体结合区膜外N端1～3免疫球蛋白样结构域）克隆入真核表达载体pEAK12中,转染293ET细胞中筛选得到c-kit/Ig1～3高效表达细胞株。该细胞培养上清表达量为2μg/ml,融合蛋白相对分子质量为58 000；受体配体结合实验显示该细胞表达的c-Kit/Ig1～3有明显的干细胞因子特异结合活性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人APP-PS1双基因转染细胞株（HEK293）；APP-PS1 野生型PS1基因转染稳定表达APP基因的HEK293细胞，表达Aβ。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 野生型PS1基因转染稳定表达APP基因的HEK293细胞，表达Aβ。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺导管瘤细胞；BT-474 该细胞系由Lasfargues E和 Coutinho WG建立，源于一名60岁患有浸润性乳腺导管癌的白人女性的实体瘤。
形态特性 上皮样；圆形、成团　
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系由Lasfargues E和 Coutinho WG建立，源于一名60岁患有浸润性乳腺导管癌的白人女性的实体瘤。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；0.01mg/ml Insulin　
传代方法 1:2~1:3传代；2~3天换液1次。
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纤维细胞；C3H 10T1/2 2A6 1972年从C3H小鼠胚胎细胞中分离建立；在同系小鼠体内不能成瘤，未发现自发转化；化学制剂很容易引起该细胞发生转化，建议只用5~15代的细胞。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 1972年从C3H小鼠胚胎细胞中分离建立；在同系小鼠体内不能成瘤，未发现自发转化；化学制剂很容易引起该细胞发生转化，建议只用5~15代的细胞。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 2000cells/cm2传代；2~3天换液1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠脑胶质瘤细胞；C6 C6是由Benda等用N-亚硝基甲脲诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。该细胞表达S-100；产生生长激素；糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当细胞从低密度生长至回合状态时，S-100产量增加10倍。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 C6是由Benda等用N-亚硝基甲脲诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。该细胞表达S-100；产生生长激素；糖皮质激素作用下可以产生磷酸甘油脱氢酶。当细胞从低密度生长至回合状态时，S-100产量增加10倍。
培养条件 F10: Ham's F10 Nutrient Mixture 2.5%FBS+15%HS　
传代方法 1:2~1:3传代；2~3天换液1次。
传代情况 P50
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结直肠腺癌细胞；COLO 205 该细胞系是1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水中分离的。 该病人在取腹水样品前已用5-氟*治疗4~6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性；产生CEA、IL10。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长;悬浮生长
特征特性 该细胞系是1957年由T.U.Sample等从患有结肠癌的70岁男性白人的腹水中分离的。 该病人在取腹水样品前已用5-氟*治疗4~6周。角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性；产生CEA、IL10。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人结直肠腺癌细胞；COLO 320DM [COLO320DM] 该细胞可产生5-羟色胺、*、肾上腺素、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。　
形态特性 圆形　
生长特性 贴壁生长;悬浮生长
特征特性 该细胞可产生5-羟色胺、*、肾上腺素、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。　
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:5~1:10传代；2~3天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人Burkkit淋巴瘤细胞；Daudi 1967年，该细胞系Klein E和Klein G建系，源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白阴性，表达EBNA, VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。
形态特性 淋巴母细胞样　
生长特性 悬浮生长
特征特性 1967年，该细胞系Klein E和Klein G建系，源于一名16岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男性，beta-2-微球蛋白阴性，表达EBNA, VCA，sIg。该细胞携带EB病毒，是一个典型的B淋巴母细胞系，可用于白血病发病机制的研究。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在0.3~3×106 cells/ml之间，2~3天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠树突状细胞肉瘤细胞；DCS LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾脏原代培养，传20代后鉴定：细胞呈多角形、梭形及不规则形，胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突；经鉴定证明是小鼠树突状肉瘤细胞；615小鼠皮下移植成瘤。
形态特性 梭形,胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后，取脾脏原代培养，传20代后鉴定：细胞呈多角形、梭形及不规则形，胞突呈分枝状，常有大小粗细不等的胞突；经鉴定证明是小鼠树突状肉瘤细胞；615小鼠皮下移植成瘤。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%CS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 P22
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠淋巴瘤细胞；EL4 EL4是从用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中诱导的淋巴瘤中建立的。对20 μg/ml PHA敏感。 还有一个亚株（EL4.IL-2）可以生成高水平的IL-2。鼠痘病毒阴性。
生长特性 悬浮生长　
特征特性 EL4是从用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中诱导的淋巴瘤中建立的。对20 μg/ml PHA敏感。 还有一个亚株（EL4.IL-2）可以生成高水平的IL-2。鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS　
传代方法 维持细胞浓度在0.1~1×106 cells/ml之间，2~3天换液1次。　
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

Asp2人胚胎肾细胞转化细胞；FC33 带有编码多*的Asp-2基因转染293细胞，用于阿尔茨海默病的研究；表达Asp-2基因。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 带有编码多*的Asp-2基因转染293细胞，用于阿尔茨海默病的研究；表达Asp-2基因。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；250ug/ml G418　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肾细胞（亚系克隆）；FIP293 Rabll家族关联蛋白（Rabll Family interacting protein）基因通过脂质体转染的方法，转染293细胞，筛选得到稳定表达的细胞株。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 Rabll家族关联蛋白（Rabll Family interacting protein）基因通过脂质体转染的方法，转染293细胞，筛选得到稳定表达的细胞株。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；100ug/ml Zeocin　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎眼巩膜成纤维细胞；HFSF 北京眼科研究所建系。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 北京眼科研究所建系。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞；HFTF 北京眼科研究所建系。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 北京眼科研究所建系。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人十二脂肠腺癌；HuTu-80 每个细胞上蛙皮素受体的位点多达6000个。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 每个细胞上蛙皮素受体的位点多达6000个。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA　
传代方法 1:2～1:5传代；2～3天换液1次。
传代情况 P143
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠肝细胞；IAR20 大鼠肝细胞，贴壁生长。
形态特性 圆形、多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠前胃癌细胞；MFC 1985年，由钱书森、高进等建立；利用源自615小鼠前胃鳞癌移植瘤FC瘤组织，小块法培养得到，已传132代；615小鼠皮下移植成功。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 1985年，由钱书森、高进等建立；利用源自615小鼠前胃鳞癌移植瘤FC瘤组织，小块法培养得到，已传132代；615小鼠皮下移植成功。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

新生牛眼晶体上皮细胞；NBLE 北京眼科研究所建系细胞。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性 北京眼科研究所建系细胞。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20～30%FBS　
传代方法 1:2传代；3~4天1次。
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞；NBTF 北京眼科研究所建系细胞。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 北京眼科研究所建系细胞。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:3传代；3~4天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞；RAW 264.7 [RAW264.7 此细胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。可产生*；sIg-, Ia-，Thy-1.2-。为检测到病毒颗粒的分泌，XC斑点形成试验阴性。该细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖；可以经抗体依赖分裂绵羊红细胞与肿瘤靶细胞；LPS或PPD处理2天可诱导分裂红细胞，但对肿瘤靶细胞无作用。
形态特性 不规则圆形　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 此细胞株源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。可产生*；sIg-, Ia-，Thy-1.2-。为检测到病毒颗粒的分泌，XC斑点形成试验阴性。该细胞可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖；可以经抗体依赖分裂绵羊红细胞与肿瘤靶细胞；LPS或PPD处理2天可诱导分裂红细胞，但对肿瘤靶细胞无作用。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
兔角膜后基质层成纤维细胞；RCBBF 北京眼科研究所建系细胞。
形态特性 成纤维样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 北京眼科研究所建系细胞。
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 5%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。　
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
兔角膜前基质层成纤维细胞；RCFBF 北京眼科研究所建系细胞。
形态特性 成纤维样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 北京眼科研究所建系细胞。
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 5%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。　
传代情况 P8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠气管上皮细胞；RTE 打输气管上皮细胞，贴壁生长。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
兔眼Tenon's囊成纤维细胞；RYTF 北京眼科研究所建系细胞。
形态特性 成纤维样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 北京眼科研究所建系细胞。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人鼻咽癌细胞；CNE-2Z 1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鳞癌组织；原代细胞*消化，48小时开始生长，传代20天。裸鼠体内移植成瘤。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 1983年由谷淑燕、孔繁裔等建系；源自人鼻咽低分化鳞癌组织；原代细胞*消化，48小时开始生长，传代20天。裸鼠体内移植成瘤。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
稳定表达EBNA1的人胚肾细胞；293E 该细胞来源于293细胞，稳定表达EBNA1。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞来源于293细胞，稳定表达EBNA1。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2天１次　
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞；293ET 该细胞来源于293细胞，可以表达SV40T和EBNA1。　
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞来源于293细胞，可以表达SV40T和EBNA1。　
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2天1次　
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞；293KB 该细胞来源于293细胞，能表达小鼠MHCⅠ类分子Kb。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞来源于293细胞，能表达小鼠MHCⅠ类分子Kb。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2天1次　
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠胚胎成纤维细胞；3T3-L1 3T3-L1是从3T3细胞（Swiss albino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 3T3-L1是从3T3细胞（Swiss albino）中经克隆分离得到的连续传代的亚系。该细胞从快速分裂到汇合和接触性抑制状态经历了前脂肪细胞到脂肪样细胞的转变。该细胞鼠痘病毒阴性；可产生甘油三酯，高浓度血清可增强细胞内脂肪堆积。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 *接种密度为 2~3×103 cells/cm2，达70~80%汇合时传代，2~3天换液1次。　
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胎盘绒膜癌细胞；BeWo 取自人绒癌脑转移组织，在仓鼠颊囊移植传代8年。利用移植瘤组织进行体外培养，建立细胞系。利用不同传代方法建立了不同亚系，JEG-3是其衍生克隆。该细胞可以产生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白。　
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 取自人绒癌脑转移组织，在仓鼠颊囊移植传代8年。利用移植瘤组织进行体外培养，建立细胞系。利用不同传代方法建立了不同亚系，JEG-3是其衍生克隆。该细胞可以产生雌激素、孕激素、雌酮、雌二醇、雌三醇、hCG、胎盘催乳素、角蛋白。　
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-1 该细胞源自CV-1细胞株，经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到；细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原，适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染；保留SV40溶细胞性生长的特性；支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制；支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列，该细胞需要在*中操作。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自CV-1细胞株，经转染编码野生型T抗原、起始点缺陷突变的SV40得到；细胞中整合有SV40基因组完整早期区段的单个拷贝。该细胞表达T抗原，适用于需要SV40T抗原表达的载体的转染；保留SV40溶细胞性生长的特性；支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制；支持早期区段缺失的SV40纯体的复制。因含有SV40的DNA序列，该细胞需要在*中操作。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:8传代；2~3天换液1次。　
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结直肠腺癌细胞；HCT 116 [HCT116] HCT116是1979年Brattain M等从患结肠癌的男性病人中分离建立的3株恶性细胞之一；产生CEA、角蛋白。在半固体琼脂糖培养基中形成克隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。
形态特性 上皮样；多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 HCT116是1979年Brattain M等从患结肠癌的男性病人中分离建立的3株恶性细胞之一；产生CEA、角蛋白。在半固体琼脂糖培养基中形成克隆。HCT116在无胸腺的裸鼠有致瘤性，形成上皮样的肿瘤。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肾皮质近曲小管上皮细胞；HK-2 该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2，Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，zui后将PA317产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有*抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。该细胞保留了高分化近曲小管细胞的表型：可以产生碱性磷酸酶、酸性磷酸、γ谷氨酰转肽酶、*氨肽酶、α3β1整合素、纤维结合蛋白；Ⅷ因子相关抗原、6.19抗原和CALLA肽链内切酶阴性。HK-2也保留了近曲小管上皮的功能特性，如Na+依赖的、phlorizin敏感的糖转运，对甲状旁腺素的腺苷酸环化酶反应，但对抗利尿激素无反应。该细胞可以产生和储存糖原，证明具有糖异生的能力。该细胞具有锚定依赖性，在甲基纤维素、软琼脂或悬浮状态中不能生长。HK-2细胞可以复制以新鲜分离的肾皮质近曲小管细胞为实验材料获得的实验结果。　
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2，Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，zui后将PA317产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有*抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。该
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
传代方法 1:4传代；2~3天换液1次。
传代情况 P9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肾小管上皮细胞；HKC 该细胞常用于肾小管上皮细胞代谢方面的研究。STR检测发现该细胞被人肾皮质近曲小管上皮细胞HK-2污染。
形态特性 多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞常用于肾小管上皮细胞代谢方面的研究。STR检测发现该细胞被人肾皮质近曲小管上皮细胞HK-2污染。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人T淋巴瘤转基因细胞；Jurkat D,E 具有四环素开关可控诱导外源基因的表达。　
形态特性 圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 具有四环素开关可控诱导外源基因的表达。　
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系；Jurkat77 Jurkat亚系，在植物凝集素刺激下可产生IL-2。
形态特性 圆形　
生长特性 悬浮生长　
特征特性 Jurkat亚系，在植物凝集素刺激下可产生IL-2。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人口腔表皮样癌细胞；KB zui初认为这个细胞源自口腔表皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。角蛋白阳性。有报告称，KB细胞含有人乳头状瘤病毒18 （HPV-18）序列。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 zui初认为这个细胞源自口腔表皮癌，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹分析发现，起源细胞已被HeLa污染。角蛋白阳性。有报告称，KB细胞含有人乳头状瘤病毒18 （HPV-18）序列。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:4~1:10传代；2~3天换液1次。
传代情况 P368
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结直肠腺癌细胞；LoVo 该细胞是1971年从诊断为结肠腺癌的56岁白人男性的一个左锁骨上区的转移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；未检测到sis和N-myc的表达。它在裸鼠中能成瘤；表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是1971年从诊断为结肠腺癌的56岁白人男性的一个左锁骨上区的转移灶建系的。 癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；未检测到sis和N-myc的表达。它在裸鼠中能成瘤；表达肿瘤特异的核基质蛋白蛋白CC-3和CC-4。
培养条件 F12K 10%FBS　
传代方法 1:3~1:10传代；2~3天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠乳腺癌细胞；CCC-Ca761-03 2003年建系，利用Ca761皮下移植瘤组织进行原代培养、传代、鉴定后建立。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 2003年建系，利用Ca761皮下移植瘤组织进行原代培养、传代、鉴定后建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 P18
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人结直肠腺癌细胞；SW480 [SW 480；SW-480] SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。 该细胞CSAp和直肠抗原3阴性；角蛋白阳性；p53基因第273位密码子的G →A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p53蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。有报道称该细胞表达GM-CSF。ras 原癌基因的12位密码子有一个突变，可以用作PCR法检测该位点突变的阳性对照。可产生CEA、TGF-β。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。 该细胞CSAp和直肠抗原3阴性；角蛋白阳性；p53基因第273位密码子的G →A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p53蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis 和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。有报道称该细胞表达GM-CSF。ras
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:2~1:8传代；1~2天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
急性T淋巴细胞白血病细胞；TALL-104 该细胞源于一名复发T-ALL（急性T淋巴细胞性白血病）的儿童的外周血；具有很强的细胞毒性，体内体外实验中都能破坏肿瘤细胞；IL-2可使细胞更好地生长；α/β TCR阳性，γ/δ TCR阴性；可产生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。　
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长　
特征特性 该细胞源于一名复发T-ALL（急性T淋巴细胞性白血病）的儿童的外周血；具有很强的细胞毒性，体内体外实验中都能破坏肿瘤细胞；IL-2可使细胞更好地生长；α/β TCR阳性，γ/δ TCR阴性；可产生IFNγ、TNF-α和GM-CSF。　
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 20%FBS　
传代方法 维持细胞密度在4×105~1×106 cells/ml之间，2~3天换液1次　
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
Sars结构蛋白表达株；293 001A 表达Sars结构蛋白。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 表达Sars结构蛋白
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2~3天1次
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
Sars结构蛋白表达株；293 001B 表达Sars结构蛋白。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 表达Sars结构蛋白
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；500ug/ml IL-2　　
传代方法 1:6传代；2~3天1次
传代情况 P10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
Sars结构蛋白表达株；293sars181A 表达Sars结构蛋白。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 表达Sars结构蛋白。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2~3天1次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肾癌细胞；A498 该细胞系由Aaronson S建立，源自一位52岁患有肾癌的女性病人。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞系由Aaronson S建立，源自一位52岁患有肾癌的女性病人。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA　
传代方法 1:3～1:8传代；每周2次换液。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人宫颈癌细胞；C-33A 该细胞系由Auersperg N建立，源于宫颈癌活检标本。p53 +，pRB +，在273位密码子发生点突变。乳头状瘤病毒DNA、RNA阴性。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系由Auersperg N建立，源于宫颈癌活检标本。p53 +，pRB +，在273位密码子发生点突变。乳头状瘤病毒DNA、RNA阴性。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:8传代；2~3天换液1次。
传代情况 P101
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎膀胱组织来源细胞；CCC-HB-2 取材自引产的11周男性胚胎组织，由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的11周男性胚胎组织，由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎气管组织来源细胞；CCC-HBE-2 取材自引产的11周男性胚胎组织，该细胞由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的11周男性胚胎组织，该细胞由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肾二倍体细胞；CCC-HEK-1 取材自引产的15周胚胎，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性 圆形；多角　
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的15周胚胎，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P11
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚肝二倍体细胞；CCC-HEL-1 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的15周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

人胚胎心肌组织来源细胞；CCC-HEH-2 取材自引产的11周男性胚胎组织，该细胞由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的11周男性胚胎组织，该细胞由中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎肠粘膜组织来源细胞；CCC-HIE-2 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 P6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性
生长特性 贴壁生长　
特征特性 取材自引产的11周胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胚胎肌肉组织来源细胞；CCC-HSM-2 取材自引产的11周男性胚胎组织，中国医学*基础医学研究所细胞资源中心建立。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞对脊髓灰质炎病毒有一定抗性；含HPV-18；角蛋白阳性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；2~3天换液1次。
传代情况 P130
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人宫颈癌细胞；Hela 229 [HeLa229] 该细胞对脊髓灰质炎病毒有一定抗性；含HPV-18；角蛋白阳性。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人宫颈癌细胞；Hela P10s-11F 人宫颈癌HeLa细胞亚系。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 可诱导产生芳烃羟化酶，用于检测环境样品或食物提取物中皮克级的多氯联苯有机化合物。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
传代方法 1:2~1:4传代；2~3天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠肝细胞瘤；H-4-II-E 可诱导产生芳烃羟化酶，用于检测环境样品或食物提取物中皮克级的多氯联苯有机化合物。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生*氨基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、*原；在AxC大鼠中可以成瘤。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%HS＋5%FBS　
传代方法 1:4~1:12传代；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠肝细胞瘤；H4-II-E-C3 在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生*氨基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、*原；在AxC大鼠中可以成瘤。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生*氨基转移酶；可被逆转录病毒感染；可产生白蛋白、转铁蛋白、*原；在AxC大鼠中可以成瘤。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%HS＋5%FBS　
传代方法 1:4~1:12传代；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
果子狸肾上皮细胞；Hed68 2005年由华南农业大学建立。
形态特性 圆形
生长特性 贴壁生长
特征特性 2005年由华南农业大学建立。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纤维细胞；BALB/C 3T3 小鼠胚胎成纤维细胞；成纤维细胞样；贴壁生长
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
兔主动脉平滑肌细胞；CCC-SMC-2 利用2月龄大耳白兔胸腹主动脉，去除内皮，剥离外膜，进行原代培养，经aSMA鉴定纯度，连续培养可传代16次以上。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 利用2月龄大耳白兔胸腹主动脉，去除内皮，剥离外膜，进行原代培养，经aSMA鉴定纯度，连续培养可传代16次以上。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。　
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人宫颈癌细胞；Hela S3 [HeLaS3] 该细胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白阳性；可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1955年由Puck TT, Marcus PI和Cieciura SJ建系的，含HPV-18序列；角蛋白阳性；可用于与染色体突变、细胞营养、集落形成相关的哺乳动物细胞的克隆分析。
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS　
传代方法 1:4~1:10传代；2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胰腺腺泡上皮癌；HPAC 人胰腺腺泡上皮癌；贴壁生长；可用于胰腺癌的研究。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代，3~4天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人T淋巴细胞白血病细胞；HuT 78 该细胞可产生IL-2，TNF-α；表达IL-2受体。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞可产生IL-2，TNF-α；表达IL-2受体。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在0.5～8×105 viable cells/ml之间；每周换液3次。
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠淋巴细胞白血病；L1210 该细胞源于用0.2%甲基胆蒽涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤，鼠痘病毒阴性。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞源于用0.2%甲基胆蒽涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤，鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS；4mM L-glutamine
传代方法 建议初始浓度 5×104 viable cells/ml，1:3传代；2～4天换液1次。
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
大鼠骨骼肌成肌细胞；L6 该细胞是Yaffe在甲基胆蒽存在的情况下从大鼠大腿肌原代培养的zui初两代细胞中分离得到的；在培养基中融合形成多核的肌管和横纹肌纤维，细胞融合的程度随着代数的增加而下降，因此细胞应低代次冷冻并周期性地重新克隆以选择融合能力强的细胞。鼠痘病毒阴性。该细胞应在达汇合状态前传代，以延缓细胞分化能力的丧失。
形态特性 成肌细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是Yaffe在甲基胆蒽存在的情况下从大鼠大腿肌原代培养的zui初两代细胞中分离得到的；在培养基中融合形成多核的肌管和横纹肌纤维，细胞融合的程度随着代数的增加而下降，因此细胞应低代次冷冻并周期性地重新克隆以选择融合能力强的细胞。鼠痘病毒阴性。该细胞应在达汇合状态前传代，以延缓细胞分化能力的丧失。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；4mM L-glutamine
传代方法 1:20~1:40传代；每周换液2~3次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肺腺癌细胞系；LA795 1979年5月建系；取自T739近交系小鼠自发乳头型肺腺癌。原代培养建系，24小时细胞开始生长，传代45天,上皮样圆形细胞，贴壁生长 ，T739、615、Km小鼠皮下移植成功；T739小鼠肺转移。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1979年5月建系；取自T739近交系小鼠自发乳头型肺腺癌。原代培养建系，24小时细胞开始生长，传代45天,上皮样圆形细胞，贴壁生长 ，T739、615、Km小鼠皮下移植成功；T739小鼠肺转移。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2天1次。　
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
C3H/An小鼠结缔组织细胞（L929-TK-）；LTK- 该细胞派源自于 L-M（TK-），表达5HT1Dβ受体。
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞派源自于 L-M（TK-），表达5HT1Dβ受体。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:8传代；每周2次换液。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
鼬肺上皮细胞；MV-1-Lu 1964年由Kniazeff AJ、Nelson-Rees WA和Darby NB建系，可用于鼠科和猫科肉瘤病毒的研究。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1964年由Kniazeff AJ、Nelson-Rees WA和Darby NB建系，可用于鼠科和猫科肉瘤病毒的研究。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；2~3天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
兔晶体上皮细胞永生系；N/N1003A（RLE） 兔晶体上皮细胞永生系；上皮样；多角；贴壁生长；
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺鳞癌细胞；NCI-H520 1982年Gazdar AF等建系，源于鳞状细胞肺癌组织；该细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低，但是没有大的结构DNA的异常。角蛋白、波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；该细胞在软琼脂中可形成克隆。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1982年Gazdar AF等建系，源于鳞状细胞肺癌组织；该细胞p53 mRNA表达水平较正常肺组织低，但是没有大的结构DNA的异常。角蛋白、波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；该细胞在软琼脂中可形成克隆。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
正常大鼠肾细胞；NRK 该细胞源于Osborne-Mendel大鼠的正常肾组织。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源于Osborne-Mendel大鼠的正常肾组织。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:12传代；2~3天换液1次。
传代情况 P10
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人前列腺癌高转移细胞株；PC-3M IE8 母系PC-3M，单细胞克隆法分离鉴定的高转移亚系；裸鼠体内成瘤率，转移率。
形态特性 上皮样；多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 母系PC-3M，单细胞克隆法分离鉴定的高转移亚系；裸鼠体内成瘤率，转移率。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人前列腺癌低转移细胞株；PC-3M-2B4 母系PC-3M，单细胞克隆法分离鉴定的低转移亚系；裸鼠体内成瘤率87.5%，不转移。
形态特性 上皮样；多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 母系PC-3M，单细胞克隆法分离鉴定的低转移亚系；裸鼠体内成瘤率87.5%，不转移。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺巨细胞癌高转移细胞株；PG-BE1 母系人肺巨细胞癌PG，单细胞克隆法分离鉴定得到的高转移细胞株；裸鼠体内成瘤率，肺转移率88%，淋巴转移率94%。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 母系人肺巨细胞癌PG，单细胞克隆法分离鉴定得到的高转移细胞株；裸鼠体内成瘤率，肺转移率88%，淋巴转移率94%。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺巨细胞癌低转移细胞株；PG-LH7 母系人肺巨细胞癌PG，单细胞克隆法分离鉴定得到的低转移细胞株；裸鼠体内成瘤率，肺转移率44%，淋巴转移率50%。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 母系人肺巨细胞癌PG，单细胞克隆法分离鉴定得到的低转移细胞株；裸鼠体内成瘤率，肺转移率44%，淋巴转移率50%。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞；RBL-1 该细胞表现出多种嗜碱性粒细胞的分化特征：释放组胺，表达IgE的Fc受体。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞表现出多种嗜碱性粒细胞的分化特征：释放组胺，表达IgE的Fc受体。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在0.1～1×105 cells/ml；2～3天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH2 该细胞是用人间充质干细胞免疫小鼠后取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞；产生抗人间充质干细胞的单克隆抗体；IgG1型；与骨髓来源的间充质干细胞起反应。该细胞在异十八烷处理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞是用人间充质干细胞免疫小鼠后取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞；产生抗人间充质干细胞的单克隆抗体；IgG1型；与骨髓来源的间充质干细胞起反应。该细胞在异十八烷处理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在0.2~1×106 cells/ml之间；2~3天换液1次。
传代情况 P13
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH3 SH3该细胞是用人间充质干细胞免疫小鼠后取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞；产生抗人间充质干细胞的单克隆抗体；IgG2b型；与骨髓来源的间充质干细胞及部分间质来源组织起反应。该细胞在异十八烷处理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 SH3该细胞是用人间充质干细胞免疫小鼠后取脾细胞与Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞融合而成的杂交瘤细胞；产生抗人间充质干细胞的单克隆抗体；IgG2b型；与骨髓来源的间充质干细胞及部分间质来源组织起反应。该细胞在异十八烷处理的BALB/c小鼠中可形成腹水。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 15%FBS
传代方法 维持细胞浓度在0.2~1×106 cells/ml之间；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE） 人晶体上皮细胞永生系；上皮样；多角；贴壁生长。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 20%FBS　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结直肠腺癌细胞；SW620 [SW 620；SW-620] SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶，由Leibovitz A等建系。该细胞系主要由单个的小圆球细胞和无微绒毛的双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA，0.15 ng/106 cells/10 days），且在裸鼠中有高度的致瘤性；可合成TGFα和matrilysin；角蛋白阳性，CSAp和结肠抗原3阴性；表达c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos，未检测到N-myc的表达。P53基因273位密码子存在G→A突变导致Arg→His替代。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶，由Leibovitz A等建系。该细胞系主要由单个的小圆球细胞和无微绒毛的双极细胞组成。它仅合成少量癌胚抗原（CEA，0.15 ng/106 cells/10 days），且在裸鼠中有高度的致瘤性；可合成TGFα和matrilysin；角蛋白阳性，CSAp和结肠抗原3阴性；表达c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos，未检测到N-myc的表达。P53基因273位密码子存在G→A突
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:2~1:10传代；2~3天换液1次。
传代情况 P42
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人脑星形胶质母细胞瘤；U-87 MG [U87MG；U87 MG] 该细胞系由Ponten J等建立，源于恶性神经胶质瘤。裸鼠皮下接种可成瘤。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系由Ponten J等建立，源于恶性神经胶质瘤。裸鼠皮下接种可成瘤。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1% NEAA
传代方法 1:2~1:5传代；2~3天换液1次。
传代情况 P135
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人葡萄膜黑色素细胞；UM 人葡萄膜黑色素细胞；多角；贴壁生长；可用于眼科学研究。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 F12: Ham's F12 Nutrient Mixture 10%FBS；bFGF,霍乱毒素,异丁基甲基黄嘌呤IBMX4.4mg/200ml
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人胚肺成纤维细胞；WI-38 [WI38] Leonard Hayflick建系；有限传代细胞系；寿命为50±10代（倍增时间24h）；来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是*个用于人疫苗制备的*；培养基中添加TNFα可以加快细胞生长。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 Leonard Hayflick建系；有限传代细胞系；寿命为50±10代（倍增时间24h）；来自妊娠3个月的正常胚胎肺组织。该细胞系是*个用于人疫苗制备的*；培养基中添加TNFα可以加快细胞生长。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA
传代方法 1:2~1:4传代；2~3天换液1次。
传代情况 P19
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞；145-2C11 杂交瘤细胞，用BM10-37小鼠CTL细胞克隆（抗H-2 Kb）免疫美国仓鼠，取脾细胞与Sp2/0-Ag14 骨髓瘤细胞融合得到；抗小鼠CD3，IgG型。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 杂交瘤细胞，用BM10-37小鼠CTL细胞克隆（抗H-2 Kb）免疫美国仓鼠，取脾细胞与Sp2/0-Ag14 骨髓瘤细胞融合得到；抗小鼠CD3，IgG型。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；4mM L-glutamine
传代方法 维持细胞浓度在0.1~1×106 cells/ml；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
SV40T转化的人胚肾细胞（亚系）；293T/17 该细胞来源于表达SV40T抗原的293T细胞；可以产生高滴度的有感染性的逆转录病毒。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来源于表达SV40T抗原的293T细胞；可以产生高滴度的有感染性的逆转录病毒。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；4mM L-glutamine
传代方法 1:4~1:8传代；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人肺癌细胞；A-427 [A427] 该细胞系由Giard DJ建立，源自一位52岁的肺癌男性白人患者。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系由Giard DJ建立，源自一位52岁的肺癌男性白人患者。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1% NEAA,1mM丙酮酸钠
传代方法 1:2~1:6传代，6~8天1次；每周换液2次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人胰腺癌细胞；AsPC-1 该细胞来源于人胰腺癌裸鼠异种移植产生的癌性腹水，可以表达CEA，人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来源于人胰腺癌裸鼠异种移植产生的癌性腹水，可以表达CEA，人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周换液2~3次。
传代情况 C6
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠黑色素瘤细胞；B16 该细胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以产生黑色素，同基因小鼠体内移植可成瘤。
形态特性 梭形
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以产生黑色素，同基因小鼠体内移植可成瘤。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:10传代；2~3天换液1次。
传代情况 P21
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；C918 STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠T淋巴细胞；Cl.Ly1+2-/9 该细胞来源于C57BL/6-TL+小鼠的脾细胞，为T淋巴细胞，可以产生IL-3, T细胞生长因子2（TCGF2）, 肥大细胞生长因子2（MCGF2）和B细胞生长因子1（BSF-1）。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞来源于C57BL/6-TL+小鼠的脾细胞，为T淋巴细胞，可以产生IL-3, T细胞生长因子2（TCGF2）, 肥大细胞生长因子2（MCGF2）和B细胞生长因子1（BSF-1）。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4.5g/L Glucose＋1mM丙酮酸钠＋100u/mlIL-2
传代方法 维持细胞浓度在0.5～30×105 cells/ml之间；2～3天换液1次。
传代情况 C9
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人髓母细胞瘤细胞；Daoy 该细胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4岁大的儿童的后颅窝肿瘤的活检组织，未检出神经元和胶质分化的特征；可用作转染宿主。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1985年由Jacobsen PF建立的,源自一名4岁大的儿童的后颅窝肿瘤的活检组织，未检出神经元和胶质分化的特征；可用作转染宿主。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:6传代；每周换液2~3次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
大鼠胚胎心肌细胞；H9c2（2-1） 该细胞由Kimes B和Brandt B从BD1X大鼠胚胎心脏组织的克隆细胞株亚克隆得到；表现出许多骨骼肌的特性。这个细胞株中的成肌细胞能融合形成多核的肌管，并对乙酰*的刺激发生反应。如果培养基中的血清浓度下降到1%，融合很快发生。
形态特性 成肌细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞由Kimes B和Brandt B从BD1X大鼠胚胎心脏组织的克隆细胞株亚克隆得到；表现出许多骨骼肌的特性。这个细胞株中的成肌细胞能融合形成多核的肌管，并对乙酰*的刺激发生反应。如果培养基中的血清浓度下降到1%，融合很快发生。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；4mM L-glutamine
传代方法 1:2~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺导管癌细胞；HCC38 该细胞于1992年从一位50岁的白人女性乳腺导管癌组织中分离建立，该患者曾有平滑肌肉瘤的病史，其母亲死于乳腺癌；该细胞癌基因her2/neu-，p53+；上皮细胞特异性标志物EGP2（上皮糖蛋白2）和CK19阳性，ER和PR阴性。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞于1992年从一位50岁的白人女性乳腺导管癌组织中分离建立，该患者曾有平滑肌肉瘤的病史，其母亲死于乳腺癌；该细胞癌基因her2/neu-，p53+；上皮细胞特异性标志物EGP2（上皮糖蛋白2）和CK19阳性，ER和PR阴性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4.5g/L Glucose＋1mM丙酮酸钠
传代方法 1:2~1:4传代；3~5天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

大鼠骨髓瘤细胞；IR983F 用于建立大鼠杂交瘤。
形态特性 圆形
生长特性 悬浮生长
特征特性 用于建立大鼠杂交瘤。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠单核巨噬细胞；J774A.1 该细胞来源于BABL/cN小鼠，有抗体依赖的吞噬作用，生长受PPD和LPS的抑制；可产生IL-1β和大量的*。
形态特性 单核细胞/巨噬细胞样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来源于BABL/cN小鼠，有抗体依赖的吞噬作用，生长受PPD和LPS的抑制；可产生IL-1β和大量的*。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周换液2~3次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肾集合管细胞（SV40转化）；M-1 该细胞源于tg（SV40E）Bri7转基因小鼠的正常肾组织，含SV40病毒的DNA序列，保留了皮质集合管的某些特性，如形态和CCD（皮质结合管）抗原。大多M-1细胞的克隆具有皮质集合管中闰细胞或主细胞的特征；5%~10%的细胞有闰细胞和主细胞的双重表型。当该细胞在渗透性支持物上生长时，可形成具有负跨膜电位差的腔样结构。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源于tg（SV40E）Bri7转基因小鼠的正常肾组织，含SV40病毒的DNA序列，保留了皮质集合管的某些特性，如形态和CCD（皮质结合管）抗原。大多M-1细胞的克隆具有皮质集合管中闰细胞或主细胞的特征；5%~10%的细胞有闰细胞和主细胞的双重表型。当该细胞在渗透性支持物上生长时，可形成具有负跨膜电位差的腔样结构。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:4传代；每周换液2~3次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；M619 STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
狗肾细胞隆突型；MDCK superdome 来源于狗肾细胞MDCK，可以形成隆突。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 来源于狗肾细胞MDCK，可以形成隆突。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 10%FBS　
传代方法 1:6~1:10传代；2~3天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞；MFC-GFP 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；G418 200ug/ml
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胃癌细胞；MGC-803 1980年建系，人胃癌低分化黏液腺癌组织小块用RPMI-1640培养液培养4天细胞开始生长，传代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1980年建系，人胃癌低分化黏液腺癌组织小块用RPMI-1640培养液培养4天细胞开始生长，传代8日。免疫抑制的Wistar雄幼大鼠皮下移植成功。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞；MGC803-GFP 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
形态特性 上皮样；多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；G418 200ug/ml
传代方法 1:3传代；5~7天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胃癌细胞；MKN-45 该细胞系由S Akiyama建立，源于一位35岁患有印戒细胞癌的女性的胃淋巴结。
形态特性 圆形
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系由S Akiyama建立，源于一位35岁患有印戒细胞癌的女性的胃淋巴结。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
传代方法 建议初始浓度2.0×105 cells/ml，1:3传代；4~5天１次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠肾足细胞；Mouse podocyte 利用稳定敏感的SV40T转染建立的条件性永生化的肾足细胞；33℃/干扰素存在条件下，细胞增殖；37℃培养6天以上，细胞分化；表达WT-1，对缓激肽有反应。
形态特性 多边
生长特性 贴壁生长
特征特性 利用稳定敏感的SV40T转染建立的条件性永生化的肾足细胞；33℃/干扰素存在条件下，细胞增殖；37℃培养6天以上，细胞分化；表达WT-1，对缓激肽有反应。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；r-IFN（r-干扰素）　
传代方法 1:3传代；2~3天换液1次。
传代情况 P24
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2B STR检测发现三株人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞C918、M619和Mum-2B为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P21
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；MuM-2C STR检测发现该细胞与人低侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞OCM-1A为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 STR检测发现该细胞与人低侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞OCM-1A为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺粘液上皮样癌细胞；NCI-H292 该细胞株源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶；先用成份限定的培养基分离得到，然后换成含血清的培养基培养。培养条件下该细胞保留了黏液上皮的特性，可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。该细胞支持HBV的生长，*脱羧酶阴性。该细胞可以作为筛选模型，将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。该细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线，但神经丝三联蛋白阴性。
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞株源自肺支气管黏液上皮样癌的淋巴结转移灶；先用成份限定的培养基分离得到，然后换成含血清的培养基培养。培养条件下该细胞保留了黏液上皮的特性，可从其超微结构的表现和多种鳞状上皮分化标记的表达而判断。该细胞支持HBV的生长，*脱羧酶阴性。该细胞可以作为筛选模型，将人类亚基因组片段转染入细胞来研究HBV及其自身基因在病毒性肝炎和肝癌发生中的作用。该细胞角蛋白、波形蛋白、黏液洋红染色阳线，但神经丝三联蛋白阴性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:8传代；2~3天换液1次。
传代情况 P84
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞；OCM-1A STR检测发现该细胞与人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 STR检测发现该细胞与人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞MuM-2C为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；20mM Hepes
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 P18
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠淋巴瘤细胞；P388D1（IL-1） 该细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的淋巴瘤；在LPS和佛波酯的诱导下可以产生IL-1，还可以产生*；可以吞噬酵母多糖和乳胶微球，在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。表面免疫球蛋白（sIg）阴性，鼠痘病毒阴性。
形态特性 圆形
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞来源于甲基胆蒽诱导形成的淋巴瘤；在LPS和佛波酯的诱导下可以产生IL-1，还可以产生*；可以吞噬酵母多糖和乳胶微球，在抗体依赖的、细胞介导的细胞毒系统中有活性。表面免疫球蛋白（sIg）阴性，鼠痘病毒阴性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%HS；4.5g/L Glucose
传代方法 1:4~1:8传代；每周换液3次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胃腺癌细胞；SGC-7901 [SGC7901] 1979年建系；这株细胞源自一位56岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶。RPMI-1640培养12天，细胞开始生长，传代10天；31个月中传代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴结转移，从小鼠皮下侵袭至肌层。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1979年建系；这株细胞源自一位56岁女性胃腺癌患者的淋巴结转移灶。RPMI-1640培养12天，细胞开始生长，传代10天；31个月中传代186代。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功，家兔、乳犬眼前房移植成功；淋巴结转移，从小鼠皮下侵袭至肌层。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人低分化肺腺癌细胞；SK-LU-1 该细胞系源于一位60岁的白人女性患者的肺腺癌组织。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系源于一位60岁的白人女性患者的肺腺癌组织。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA, 1mM丙酮酸钠
传代方法 1:2传代；每周换液2次。
传代情况 P58
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠子宫颈癌细胞；U14 将U14瘤株腹腔接种于615 小鼠,利用腹水进行原代培养，建立细胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均为。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 将U14瘤株腹腔接种于615 小鼠,利用腹水进行原代培养，建立细胞系。615小鼠、C57BL/6 小鼠移植成瘤率均为。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；2～3天1次。
传代情况 P8
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS；G418 200ug/ml
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺导管癌细胞；ZR-75-30 ZR-75-30源自一位47岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 ZR-75-30源自一位47岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:3传代；每周换液2~3次。
传代情况 P40
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1（CRL-2572） 该细胞为野生型Jurkat细胞系A3的FADD突变体；不表达FADD蛋白，抵抗Fas介导的死亡。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞为野生型Jurkat细胞系A3的FADD突变体；不表达FADD蛋白，抵抗Fas介导的死亡。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15%FBS；1mM Hepes＋1mM丙酮酸钠
传代方法 维持细胞浓度在0.2～2×106 cells/ml之间；2～3天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人膀胱癌细胞；5637（HTB-9） 该细胞源于一位68岁的患有膀胱癌的白人男性患者。据报道，该细胞能产生 SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源于一位68岁的患有膀胱癌的白人男性患者。据报道，该细胞能产生 SCF、IL-1、IL-3、IL-6、G-CSF、GM-CSF等。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4.5g/L Glucose＋10mM Hepes＋1mM丙酮酸钠
传代方法 1:4~1:8传代；每周换液2~3次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人肾透明细胞腺癌细胞；786-O [786-0] 该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH（甲状旁腺素）样的多肽，与乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列与PTH相似，具有PTH样活性，分子量为6000D。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自一位原发性肾透明细胞癌患者。该细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂上生长。此细胞生成一种PTH（甲状旁腺素）样的多肽，与乳癌和肺癌中生成的肽相似，其N端序列与PTH相似，具有PTH样活性，分子量为6000D。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:12传代；2~3天换液1次。
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肾透明细胞癌；Caki-1 该细胞超微结构中包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、发达的高尔基休和内质网、许多脂滴和多层体、次级溶酶体，没有发现病毒颗粒。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞超微结构中包含许多微绒毛、少许微丝、许多小线粒体、发达的高尔基休和内质网、许多脂滴和多层体、次级溶酶体，没有发现病毒颗粒。
培养条件 McCoy's 5A Media （Modified with Tricine） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；每周换液2~3次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胰腺导管癌细胞；CFPAC-1 该细胞建自26岁白人男性囊性纤维变性（CF）的肝转移灶；表达囊性纤维变跨膜传导调节因子（CFTR）；细胞顶端微绒毛极化；表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原；倍增时间为30~32小时。该细胞是亚3倍体的细胞系；传代至24代时在无胸腺小鼠中致瘤。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞建自26岁白人男性囊性纤维变性（CF）的肝转移灶；表达囊性纤维变跨膜传导调节因子（CFTR）；细胞顶端微绒毛极化；表达胰腺管细胞特征性的细胞角蛋白和癌胚抗原；倍增时间为30~32小时。该细胞是亚3倍体的细胞系；传代至24代时在无胸腺小鼠中致瘤。
培养条件 IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；1.5g/L NaHCO3　
传代方法 1:3~10传代；2~3天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人食管癌细胞；EC109 1973年建系，来自人食管中段鳞癌组织，小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1973年建系，来自人食管中段鳞癌组织，小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结直肠腺癌细胞；HCT-15 [HCT15] DNA fingerprinting证据表明，这株细胞和DLD-1（ATCC CCL-221,人结直肠腺癌）来源于同一个人；但同工酶及细胞染色体组型分析仍存疑问；细胞呈CSAp阴性（CSAp-）；角蛋白阳性。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 DNA fingerprinting证据表明，这株细胞和DLD-1（ATCC CCL-221,人结直肠腺癌）来源于同一个人；但同工酶及细胞染色体组型分析仍存疑问；细胞呈CSAp阴性（CSAp-）；角蛋白阳性。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:10传代；每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结直肠腺癌细胞；LS 174T [LS174T] 该细胞是LS 180结肠腺癌细胞株的*化变种。它比亲本更易传代，像LS 180一样生成大量的癌胚抗原（CEA）。电镜研究表明，它有丰富的微丝和胞浆黏液素液泡；血清学检测直肠抗原3阳性；p53抗原表达阴性，但mRNA表达阳性；角蛋白阳性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；癌基因k-ras和sis的表达未做检测；可产生IL-10、IL-6和黏蛋白。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是LS 180结肠腺癌细胞株的*化变种。它比亲本更易传代，像LS 180一样生成大量的癌胚抗原（CEA）。电镜研究表明，它有丰富的微丝和胞浆黏液素液泡；血清学检测直肠抗原3阳性；p53抗原表达阴性，但mRNA表达阳性；角蛋白阳性；癌基因c-myc、N-myc、H-ras、N-ras、Myb和fos的表达呈阳性；癌基因k-ras和sis的表达未做检测；可产生IL-10、IL-6和黏蛋白。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；每周换液2~3次。
传代情况 P18
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人乳腺癌细胞；MDA-MB-468 该细胞是1977年由Cailleau R等从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G6PD A表型。P53基因273位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个细胞上存在1×106个EGF受体。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1977年由Cailleau R等从一位患有转移性乳腺癌的51岁黑人女性的胸腔积液中分离得到的。虽然供体组织的G6PD等位基因杂合，但此细胞株始终表现为G6PD A表型。P53基因273位密码子存在G→A突变，从而导致Arg→His替代。每个细胞上存在1×106个EGF受体。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代；每周换液2~3次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠浆细胞瘤；MPC-11 该细胞源自BALB/c小鼠的浆细胞瘤；含有A型病毒颗粒，可产生免疫球蛋白、IL-6；鼠痘病毒阴性。
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞源自BALB/c小鼠的浆细胞瘤；含有A型病毒颗粒，可产生免疫球蛋白、IL-6；鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%HS
传代方法 维持细胞浓度在 0.2~1×106 cells/ml之间；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺支气管癌细胞；NCI-H1650 该细胞是从一名27岁白人男性（10年烟龄）支气管肺泡癌患者的胸腔积液中分离得到的。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是从一名27岁白人男性（10年烟龄）支气管肺泡癌患者的胸腔积液中分离得到的。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H1975 该细胞是1988年7月从一名女性（无抽烟史）非小细胞肺腺癌组织中分离得到的。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1988年7月从一名女性（无抽烟史）非小细胞肺腺癌组织中分离得到的。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周换液2~3次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人非小细胞肺腺癌细胞；NCI-H2087 该细胞是1988年11月从一名69岁白人男性（60年烟龄）非小细胞性肺腺癌淋巴结转移组织中分离得到的。
形态特性 上皮样
生长特性 悬浮生长，有少数细胞疏松贴壁
特征特性 该细胞是1988年11月从一名69岁白人男性（60年烟龄）非小细胞性肺腺癌淋巴结转移组织中分离得到的。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 0.02mg/ml胰岛素＋0.01mg/ml转铁蛋白＋1ng/ml EGF＋0.01mM乙酰胺＋0.01mM磷酸乙醇胺＋100pM三碘甲腺原氨酸＋0.5%（w/v）牛血清白蛋白＋10mM HEPES＋0.5mM丙酮酸钠＋2mM L-*。
传代方法 1:2~1:4传代；每周换液2次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人小细胞肺癌；NCI-H2227 该细胞是1989年8月从一名54岁白人男性小细胞肺癌皮肤转移灶中分离得到的。
形态特性 上皮样
生长特性 该细胞既有悬浮生长，又有贴壁生长
特征特性 该细胞是1989年8月从一名54岁白人男性小细胞肺癌皮肤转移灶中分离得到的。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） 5%FBS；0.005mg/ml 胰岛素＋0.01mg/ml 转铁蛋白＋10nM β-雌二醇＋10nM HEPES＋2nM L-*
传代方法 1:2~1:4传代；每周换液2次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H23 该细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织，表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；该细胞携带K-ras 12突变；p53基因246位密码子突变ATC→ATG；表达PDGF A和B链的异源mRNA；表达TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18阳性，波形蛋白阳性，神经丝蛋白阴性，*脱氢酶阴性；据报道，在软琼脂中该细胞形成克隆的效率为9.7%。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源于一位51岁患有非小细胞肺癌黑人男性患者的治疗前的肿瘤组织，表达C-myc、L-myc、v-src、v-abl、v-erb B、c-raf 1、Ha-ras、Ki-ras、N-ras RNAs；该细胞携带K-ras 12突变；p53基因246位密码子突变ATC→ATG；表达PDGF A和B链的异源mRNA；表达TGFα、TGFβ和EGFR；角蛋白 5、8和18阳性，波形蛋白阳性，神经丝蛋白阴性，*脱氢酶阴性；据报道，在软琼脂中该细胞形成克隆的效率为9.7%。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；4.5g/L Glucose＋10mMHepes＋1mM丙酮酸钠　
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肾上腺皮质腺癌细胞；NCI-H295R 该细胞系源于多能肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295，后者由Gazdar AF等建立，从肾上腺皮质的肿瘤中分离而来。NCI-H295细胞经改变培养条件获得了NCI-295R细胞，群体倍增时间从原来的5天减为2天。NCI-295细胞悬浮生长，而NCI-H295R呈单层贴壁生长。NCI-H295R细胞保留了产生雄激素的能力，对血管紧张素Ⅱ和钾离子有反应。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系源于多能肾上腺皮质癌细胞系NCI-H295，后者由Gazdar AF等建立，从肾上腺皮质的肿瘤中分离而来。NCI-H295细胞经改变培养条件获得了NCI-295R细胞，群体倍增时间从原来的5天减为2天。NCI-295细胞悬浮生长，而NCI-H295R呈单层贴壁生长。NCI-H295R细胞保留了产生雄激素的能力，对血管紧张素Ⅱ和钾离子有反应。
培养条件 DMEM/F12（1:1）: Ham's F12/DME Medium （DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium） Nu-Serum I, 2.5%；15 mM HEPES＋0.00625 mg/ml insulin＋0.00625 mg/ml transferrin＋6.25 ng/ml selenium＋1.25 mg/ml bovine serum albumin＋0.00535 mg/ml linoleic acid
传代方法 1:3~1:4传代；每周换液2~3次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺腺鳞癌细胞；NCI-H596 该细胞是1983年由Gazdar AF和Oie H从一名患有肺腺鳞癌的73岁白人男性患者的胸壁肿物中分离得到；肿块的获取先于治疗。该细胞表达与正常肺组织水平相当的p53，没有大的结构DNA的异常。角蛋白和波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；表达多种鳞状细胞分化标志，如*转移酶活性、被膜素的产生和交联包膜的形成。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1983年由Gazdar AF和Oie H从一名患有肺腺鳞癌的73岁白人男性患者的胸壁肿物中分离得到；肿块的获取先于治疗。该细胞表达与正常肺组织水平相当的p53，没有大的结构DNA的异常。角蛋白和波形蛋白阳性，神经丝三联蛋白阴性；表达多种鳞状细胞分化标志，如*转移酶活性、被膜素的产生和交联包膜的形成。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:8传代；每周换液2~3次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人非小细胞肺癌细胞；NCI-H838 该细胞于1984年建系，源于一位59岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞于1984年建系，源于一位59岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，从患者淋巴结转移灶分离而来。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人食管癌细胞；NEC 郭永军等建系；NMB2A诱发人胎儿食管鳞癌第14代裸小鼠移植瘤组织小块，培养3年，已传40余代，上皮样多边细胞，贴壁生长，裸小鼠移植成功。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 郭永军等建系；NMB2A诱发人胎儿食管鳞癌第14代裸小鼠移植瘤组织小块，培养3年，已传40余代，上皮样多边细胞，贴壁生长，裸小鼠移植成功。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠胚胎成纤维细胞；PA317 PA317细胞株源自TK- NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA（pPAM3）和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人体。可能因为转入DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03 mM 次黄嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培养基中短暂（大约5天）选择，可以选出保留了包装功能的细胞。选择后，细胞应在HT培养基（0.03 mM次黄嘌呤，0.02 mM胸苷）中培养4天，以稀释残留的氨甲喋呤。此后，在进一步的筛选中该细胞能在至少1个月内保持稳定。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 PA317细胞株源自TK- NIH/3T3细胞，通过pBR322中的包装结构DNA（pPAM3）和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞，生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。这株细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人体。可能因为转入DNA丢失，能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03 mM 次黄嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培养基中短暂（大约5天）选择，可以选出保留了包装功
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:10传代,5~10天一次，2~3天换液1次
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人膀胱鳞癌细胞；SCaBER 源于一位58岁患有膀胱鳞癌的白人男性患者，含有不常见的G6PD A型同工酶。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 源于一位58岁患有膀胱鳞癌的白人男性患者，含有不常见的G6PD A型同工酶。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS；1%NEAA,1mM丙酮酸钠
传代方法 1:3~1:6传代；2~3天换液1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺鳞癌细胞；SK-MES-1 源于一位65岁患有肺鳞状细胞癌的白人男性，自转移性胸腔积液分离而来。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 源于一位65岁患有肺鳞状细胞癌的白人男性，自转移性胸腔积液分离而来。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代，4~5天1次，每周换液2~3次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC 这株细胞是由Biedler JL建立的两株神经组织来源的细胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分离得到。该细胞有中度的多巴胺-β-羟化酶活性，也有可用甲醛诱导荧光指示的细胞内儿茶酚胺。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 这株细胞是由Biedler JL建立的两株神经组织来源的细胞中的一株（另一株是SK-N-SH），1971年9月分离得到。该细胞有中度的多巴胺-β-羟化酶活性，也有可用甲醛诱导荧光指示的细胞内儿茶酚胺。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:6~1:12传代，每周2~3次换液。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人甲状腺鳞癌细胞；SW579 [SW 579；SW-579] 该细胞源于一位59岁的白人男性患者的甲状腺鳞癌组织；在裸鼠中成瘤（产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤）。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源于一位59岁的白人男性患者的甲状腺鳞癌组织；在裸鼠中成瘤（产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤）。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 10%FBS　
传代方法 1:5~1:10传代，每周换液2~3次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

人乳腺导管癌细胞；T47D [T-47D] T-47由I Keydar分离自一位54岁乳房侵入性导管癌的女性患者的胸腔积液；分化的上皮亚株（T-47D）有细胞质连接和17β雌二醇及其他类固醇激素、降钙素的受体；表达WNT7B癌基因。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 T-47由I Keydar分离自一位54岁乳房侵入性导管癌的女性患者的胸腔积液；分化的上皮亚株（T-47D）有细胞质连接和17β雌二醇及其他类固醇激素、降钙素的受体；表达WNT7B癌基因。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS；0.2 Units/ml牛胰岛素
传代方法 1:3~1:5传代，每周换液2~3次。
传代情况 P99
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人横纹肌肉瘤细胞；TE671 Subline No.2 该细胞表达N型乙酰*和外周型苯二氮卓受体（PBR）的受体。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞表达N型乙酰*和外周型苯二氮卓受体（PBR）的受体。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代，2~3天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胶质瘤细胞；TJ905 TJ905体外细胞系取材于1例男性脑部顶叶胶质瘤患者。倍增时间为41.03h，胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S-100蛋白、波形蛋白阳性。
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性 TJ905体外细胞系取材于1例男性脑部顶叶胶质瘤患者。倍增时间为41.03h，胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S-100蛋白、波形蛋白阳性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:4传代，2~3天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人髓状甲状腺肿瘤细胞；TT TT细胞由Leong SS等，自一位77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降血钙素和CEA。更换培养基后24h和72h，在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900 pg/106个细胞和7700 pg/106个细胞。 72小时后CEA积累浓度超过27 ng/106个细胞；该细胞zui初是在RPMI1640培养液中培养，可产生神经肽，但还不知道在F12培养液中培养是否会产生。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 TT细胞由Leong SS等，自一位77岁白人女性甲状腺髓样癌患者的穿刺活检样本中建立。TT细胞持续产生高水平的降血钙素和CEA。更换培养基后24h和72h，在培养基中检测到的免疫活性的降血钙素浓度分别为3900 pg/106个细胞和7700 pg/106个细胞。 72小时后CEA积累浓度超过27 ng/106个细胞；该细胞zui初是在RPMI1640培养液中培养，可产生神经肽，但还不知道在F12培养液中培养是否会产生。
培养条件 F12K 10%FBS　
传代方法 1:3~1:4传代，每周换液2次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人视网膜母细胞瘤；Y79 1971年1月，该细胞由Reid TW及其同事从病人右眼切除的肿瘤进行原代培养建立而成，此病人有很强的视网膜母细胞瘤的母系家族遗传性。该细胞的超微结构，如核膜内折、三层膜结构、大的被膜小泡、环孔板、微管、中心粒、基粒等都与原始肿瘤相似。
形态特性 圆形，成簇生长
生长特性 悬浮生长
特征特性 1971年1月，该细胞由Reid TW及其同事从病人右眼切除的肿瘤进行原代培养建立而成，此病人有很强的视网膜母细胞瘤的母系家族遗传性。该细胞的超微结构，如核膜内折、三层膜结构、大的被膜小泡、环孔板、微管、中心粒、基粒等都与原始肿瘤相似。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 20%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代，每周2次换液。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞；U2OS-Luc teT-on 表达荧光素酶，带四环素开关。
形态特性 上皮样；多角形　
生长特性 贴壁生长
特征特性 表达荧光素酶，带四环素开关。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%Tet system 提供的胎牛血清；200 μg/ml G418
传代方法 1:2~1:4传代，每周2次换液。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-2 1968年建系，源自一位28岁男性腺样囊性癌患者，人腭部小涎腺腺样囊性癌组织小块静置培养7天细胞开始生长，传代50天，BALB/C,CBA,Swiss，DF裸小鼠皮下移植成瘤，表达角蛋白。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
形态特性 上皮样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 1968年建系，源自一位28岁男性腺样囊性癌患者，人腭部小涎腺腺样囊性癌组织小块静置培养7天细胞开始生长，传代50天，BALB/C,CBA,Swiss，DF裸小鼠皮下移植成瘤，表达角蛋白。STR检测发现该细胞被HeLa细胞污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:4传代，2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
BALB/C小鼠肝上皮细胞；BNL 1ME A.7R.1 该细胞由正常肝上皮细胞BNL CL.2经甲基胆蒽诱导转化而建立,在0.3%的琼脂中可生长，鼠痘病毒阴性。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞由正常肝上皮细胞BNL CL.2经甲基胆蒽诱导转化而建立,在0.3%的琼脂中可生长，鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:8传代，每周2~3次换液。
传代情况 P14
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人原位胰腺腺癌细胞；BxPC-3 该细胞不表达囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）；CFTR阳性的细胞株是Capan-1。
形态特性 上皮样，多角形
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞不表达囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）；CFTR阳性的细胞株是Capan-1。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:6传代；每周2~3次换液。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
小鼠结肠癌细胞；CT26.WT [CT26WT] CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于*和宿主免疫反应的研究。
形态特性 成纤维细胞样　
生长特性 贴壁生长
特征特性 CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于*和宿主免疫反应的研究。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:4~1:10传代，2~3天换液1次。
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

小鼠睾丸畸胎瘤细胞；F9 在维甲酸和联丁酰*（cAMP）刺激下，F9细胞分化成体壁内胚层。分化的细胞合成血浆酶原活化因子、层粘连蛋白和Ⅳ型胶原质。只有在经过维甲酸处理后细胞上的cAMP才有作用。细胞中有3个拷贝β1整合素基因。检测表明，鼠痘病毒阴性。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 在维甲酸和联丁酰*（cAMP）刺激下，F9细胞分化成体壁内胚层。分化的细胞合成血浆酶原活化因子、层粘连蛋白和Ⅳ型胶原质。只有在经过维甲酸处理后细胞上的cAMP才有作用。细胞中有3个拷贝β1整合素基因。检测表明，鼠痘病毒阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法 1:10传代；2~3天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人子宫鳞癌细胞（高分化）；HCC-94 [HCC941122；HCC 94] 1995年建系，人宫颈高分化鳞癌裸小鼠移植瘤HCC94V第2代瘤组织，贴壁培养，6日细胞开始生长，传代38日，BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下移植成瘤。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1995年建系，人宫颈高分化鳞癌裸小鼠移植瘤HCC94V第2代瘤组织，贴壁培养，6日细胞开始生长，传代38日，BALB/c-nu/nu裸小鼠皮下移植成瘤。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:4传代，2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人胆管细胞型肝癌细胞；HCCC-9810 HCCC-9810细胞株源自一位女性肝胆管细胞癌患者。HCCC-9810细胞呈上皮细胞样，染色体众数为71，但染色体数目可以在22-117的范围内变动。倍增时间为20.4小时。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率为20%。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 HCCC-9810细胞株源自一位女性肝胆管细胞癌患者。HCCC-9810细胞呈上皮细胞样，染色体众数为71，但染色体数目可以在22-117的范围内变动。倍增时间为20.4小时。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率为20%。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1：3~1：4传代，2~3天1次
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人胃癌细胞；HGC-27 该细胞来自未分化胃癌，能分泌黏液素。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 HCCC-9810细胞株源自一位女性肝胆管细胞癌患者。HCCC-9810细胞呈上皮细胞样，染色体众数为71，但染色体数目可以在22-117的范围内变动。倍增时间为20.4小时。AFP、CEA和CA19-9的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率为20%。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1：3~1：4传代，2~3天1次
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
人卵巢癌细胞；HO-8910 该细胞是1994年从一位51岁的中国卵巢癌患者腹水中分离建立的；移植到裸鼠中形成的肿瘤组织与患者原发病灶的形态*。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞是1994年从一位51岁的中国卵巢癌患者腹水中分离建立的；移植到裸鼠中形成的肿瘤组织与患者原发病灶的形态*。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:4传代，2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人高转移卵巢癌细胞；HO-8910PM 是来源于HO-8910的高转移亚系。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 是来源于HO-8910的高转移亚系。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株细胞为同一遗传背景，怀疑彼此间存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:4传代，2~3天1次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人神经母细胞瘤细胞；IMR-32 该细胞是1967年4月由Nichols WW, Lee J和Dwight S建立，来源于一名13月龄白人男婴腹部肿块，临床诊断为神经母细胞瘤，伴有极少部位的类器官样分化。
形态特性 存在两种细胞类型，小的神经母细胞样细胞和大的透明成纤维样细胞
生长特性 贴壁生长　
特征特性 该细胞是1967年4月由Nichols WW, Lee J和Dwight S建立，来源于一名13月龄白人男婴腹部肿块，临床诊断为神经母细胞瘤，伴有极少部位的类器官样分化。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 维持细胞浓度在0.4~4×105 cells/cm2之间，1:3~1:6传代，2~3天换液1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肾上腺神经母细胞瘤细胞（脑转移）；KP-N-NS 该细胞源自肾上腺神经母细胞瘤的脑转移灶。STR检测发现该细胞与人肾癌细胞OS-RC-2为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞源自肾上腺神经母细胞瘤的脑转移灶。STR检测发现该细胞与人肾癌细胞OS-RC-2为同一遗传背景，怀疑存在交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法 1:3~1:4传代，2~3天1次。
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人结肠腺癌细胞；LS 180 （CL-187） [LS180] 该细胞可产生CEA、IL-10、IL-6、黏液素。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞可产生CEA、IL-10、IL-6、黏液素。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:5传代，每周2~3次换液。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肺鳞癌细胞；LTEP-s 1978年建系，人肺低分化鳞癌，原代细胞*消化，3日细胞开始生长，组织块法2周开始生长，传代23日；免疫缺陷小鼠体内可以形成实体瘤。STR检测发现该细胞与人肺癌细胞LTEP-a1为同一遗传背景，还有存在细胞间的交叉污染。
形态特性 多边形上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1978年建系，人肺低分化鳞癌，原代细胞*消化，3日细胞开始生长，组织块法2周开始生长，传代23日；免疫缺陷小鼠体内可以形成实体瘤。STR检测发现该细胞与人肺癌细胞LTEP-a1为同一遗传背景，还有存在细胞间的交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法
传代情况 P56
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人小细胞肺癌细胞；LTEP-sm 1980年建系，人肺小细胞肺癌，组织块法培养，10日细胞生长，传代112日；免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR检测发现该细胞与另外两株肺癌细胞LTEP-a2、LTEP-a3为同一遗传背景，怀疑存在细胞间的交叉污染。
形态特性 上皮样，多边形及圆形细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 1980年建系，人肺小细胞肺癌，组织块法培养，10日细胞生长，传代112日；免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR检测发现该细胞与另外两株肺癌细胞LTEP-a2、LTEP-a3为同一遗传背景，怀疑存在细胞间的交叉污染。
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 10%FBS　
传代方法
传代情况 P87
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

小鼠网织细胞肉瘤；M5076 该细胞来源于C57BL/6小鼠卵巢组织自发的网织细胞肉瘤，经细胞形态和功能鉴定后为巨噬细胞来源：该细胞具有吞噬活性；表达Fc受体，与绵羊红细胞形成玫瑰花环；对51Cr标记的红细胞具有抗体依赖的细胞毒反应；对同源小鼠肿瘤细胞（B16-F1）有巨噬细胞样的细胞毒作用，且不需要LPS的激活；没有NK细胞的活性；具有同小鼠腹腔巨噬细胞相当的*、非特异性酯酶和磷酸酶的活性；超微结构显示该细胞内有吞噬小泡，缺乏紧密连接，这些特点都符合巨噬细胞的形态特征。核型分析显示该细胞为亚二倍体，因罗伯逊易位，>80%的染色体为中间着丝粒染色体，可以作为该细胞明确鉴定的标志。无论接种的部位和途径，该细胞都易于转移至腹膜脏器，如肝、卵巢、脾和肾。
形态特性 梭形
生长特性 半悬浮生长，贴壁细胞呈短梭形。
特征特性 该细胞来源于C57BL/6小鼠卵巢组织自发的网织细胞肉瘤，经细胞形态和功能鉴定后为巨噬细胞来源：该细胞具有吞噬活性；表达Fc受体，与绵羊红细胞形成玫瑰花环；对51Cr标记的红细胞具有抗体依赖的细胞毒反应；对同源小鼠肿瘤细胞（B16-F1）有巨噬细胞样的细胞毒作用，且不需要LPS的激活；没有NK细胞的活性；具有同小鼠腹腔巨噬细胞相当的*、非特异性酯酶和磷酸酶的活性；超微结构显示该细胞内有吞噬小泡，缺乏紧密连接，这些特点都符合巨噬细胞的形态特征。核型分析显示该细胞为亚二倍体，因罗伯逊易位，>80%的染色体
培养条件 RPMI 1640 （w/o Hepes） 15% HS
传代方法 1:2~1:3传代，3~4天1次。
传代情况 C3
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
牛肾细胞；MDBK 1957年2月18日，Madin SH和Darby NB从一只表观正常的成年牛肾脏建立了MDBK细胞株，可用于定量检测逆转录病毒的复制。
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 1957年2月18日，Madin SH和Darby NB从一只表观正常的成年牛肾脏建立了MDBK细胞株，可用于定量检测逆转录病毒的复制。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium （MEM Eagles with Earle's Balanced Salts） 10%FBS　
传代方法 1:2~1:4传代，每周换液2次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
人肾上腺腺瘤细胞；NCI-H205 用于肾上腺肿瘤的研究。
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 用于肾上腺肿瘤的研究。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium （DME H-21 4.5g/Liter Glucose） 10%FBS　
传代方法
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
A09230 *还原酶（GR）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Glutathione Reductase （GR） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09231 前胶原C端蛋白酶增强子1（PCPE1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Procollagen C Proteinase Enhancer 1 （PCPE1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09232 穿孔素1（PRF1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Perforin 1 （PRF1） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09233 cAMP应答元件结合蛋白（CREB）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Cyclic AMP Response Element Binding Protein （CREB） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09234 微管关联蛋白4（MAP4）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Microtubule Associated Protein 4 （MAP4） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09235 胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Thymic Stromal Lymphopoietin （TSLP） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09236 蛋白*磷酸酶受体O（PTPRO）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type O （PTPRO） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09237 蛋白*激酶2β（PTK2β）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Protein Tyrosine Kinase 2 Beta （PTK2b） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09238 肾上腺素能受体α1A（ADRα1A）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Adrenergic Receptor Alpha 1A （ADRa1A） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A09239 肾上腺素能受体α1A（ADRα1A）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Adrenergic Receptor Alpha 1A （ADRa1A） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A09240 多巴胺受体D1（DRD1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Dopamine Receptor D1 （DRD1） 48T/96T Rattus norvegicus （Rat）
A09241 多巴胺受体D1（DRD1）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Dopamine Receptor D1 （DRD1） 48T/96T Mus musculus （Mouse）
A09242 Ⅱ型胶原交联羧基端肽（CTXⅡ）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Cross Linked C-opeptide Of Type II Collagen （CTXII） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09243 钙调磷酸酶（CaN）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Calcineurin （CaN） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09244 钙调结合蛋白（CALD）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Caldesmon （CALD） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09245 神经丝蛋白3（NEF3）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Neurofilament 3 （NEF3） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09246 生长关联蛋白43（GAP43）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Growth Associated Protein 43 （GAP43） 48T/96T Homo sapiens （Human）
A09247 肌腱蛋白R（TNR）检测试剂盒（酶联免疫吸附试验法） ELISA Kit for Tenascin R （TNR） 48T/96T Homo sapiens （Human）