我公司ELISA技术服务被东北农业大学点赞啦!

    上周，东北农业大学陈老师在通过多家ELISA试剂盒供应商的层层对比下，选择上海沪鼎公司“猪SM试剂盒”。合作成功后，我公司业务员去给陈老师问有没有什么产品疑问或实验问题，陈老师说想要了解一下ELISA的比色结果。

          
    听到陈老师的问题反馈后，业务员*时间内至公司技术部，根据上海沪鼎技术员的分析，总结出以下内容：

    比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。zuihao在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可*平妥坐入座架中。

    比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔)，以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。比色结果的表达以往通用光密度，现按规定用吸光度，两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。

    相关问题解析内容发至陈老师后，翌日上午，东北农业大学陈老师表示：你们公司的技术服务很好！很快捷很专业！我为你们的ELISA技术服务点32个赞！以后还会再来买的。感谢该大学对上海沪鼎的支持与厚爱，我公司试剂盒产品提供全程，任何疑问都可以随时。