药物稳定性恒温恒湿试验箱 恒温恒湿试验箱产品用途 返回列表页

药物稳定性恒温恒湿试验箱产品用途：

药物稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 

药物稳定性恒温恒湿试验箱规格与技术参数：

型号：TH-225 www.uvlhsyx.com

测试区尺寸（W×H×D）:50×75×60

性能指标：

控温范围: A型为无光照，温度0~100℃；B型为有光照温度+6~100℃

控温精度: ±0.3℃

控湿范围:20~98%RH 

控湿精度：±2%RH

光照强度: 0~6000LX可调 

照度误差: ≤±500LX 

调温调湿方式: 平衡调温调湿方式

工作环境温度：+5-35 ℃

药物稳定性恒温恒湿试验箱结构特点 ：

内室材料使用镜面SUS#304板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

药物稳定性试验箱样品架可根据需要调节上下的位置；

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；

采用的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；

具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到高均匀性；

机器左侧可开测试引线孔；

药物稳定性恒温恒湿试验箱控制器： 

P型采用进口可编程美国WINCONTROL、日本UNIQUE、OYO触摸屏；S型采用日本OYO或RKC数显点式控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨

达到0.1℃/0.1％RH。 

药物稳定性恒温恒湿试验箱符合标准：药物稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。