小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a细胞 返回列表页

上海博研生物科技有限公司经营细胞多年,跟国内外细胞研究机构,*合作,是目前国内细胞种类zui全、*的细胞库，时常有新的细胞培养方法,如有需要,我们*提供！

小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a细胞   增值能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖能力，方便您的后继研究顺利进行。
基本特性
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样
细胞数量：1×106个细胞数
细胞传代：1:4 传代
细胞特性：该细胞来源于一位日本病人的手术切除的肿瘤组织。电镜下可以看到细胞间典型的桥粒和细胞质中大量的张力丝。1975年发现有支原体污染，而后被去除。该细胞整合有HPV16基因组，每个细胞中有1~2个拷贝
细胞纯度：92％
细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品注明
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）
细胞运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）
细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

小鼠脑神经瘤细胞,Neuro-2a细胞    复苏冻存：
打开水浴锅, 预热到37度
从液氮罐中出冻存的细胞，迅速放入37度水浴锅　快速溶解
在超净台中，把溶解的细胞移入离心管，（离心管内先加入2ml左右的培养基）.1000RPM　离心5分钟
弃上清，加入1ML培养基，吹打均匀，移入培养瓶内，（培养瓶内先加入4-5ML培养基）37度过5%CO2培养箱培养　　
细胞冻存
将细胞消化下来，移入离心管离心，弃上清
准备冻存液比例：50%FBS+40%培养基+10%DMSO（现用现配）
加1.5冻存液在离心管中，将细胞吹打均匀，移入冻存管内．
放入-20度冰箱2-4小时后．再放入-80度冰箱过夜，第二天放入液氮罐保存
原则:慢冻速溶
加1.5冻存液在离心管中，将细胞吹打均匀，移入冻存管内。
传代方法：细胞*汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉*，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
邮购备注： 收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清，刚接到细胞时血清浓度可以在15％。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、（MTT）比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。

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