*ECG-1A 系列产品特点：
标准12导联
采样方式 12导联同步采集
采 样 率 12Bit/1000Hz(1ms)
工作模式 手动、自动、心律不齐分析
交流滤波器 50Hz / 60Hz
肌电滤波器 25Hz/45Hz
漂移滤波器 自适应漂移滤波
共模抑制比 ≥95dB
输入回路 浮地输入，具备抗除颤效应
频率响应 0.05-160Hz（-3db）
灵敏度 自动/2.5/5/10/20/40（mm/mV）
打印机构 高分辨热敏打印
通讯接口 标配USB/RS232接口
安全标准 IEC I类CF型（符合GB9706.1-2007）
病例存储 标配20例存储；可扩展到500例
按键面板 可输入医院名称、患者姓名等临床信息
液晶显示 320x240图形液晶，同时显示12道心电波形
内部直流电池 内置可充电电池，连续工作2小时
外部交流供电 交流 85V～265V宽电压输入能自动适应110/220/230V交流电压
常见故障及排除
在日常使用*时，经常出现热笔描记图形过粗或过细、干扰、基线漂移过大、阻尼不正常等故障，严重影响*使用，产生原因和排除方法归纳如下。
1描记图形过粗或过细
产生原因：温度过高或过低。
排除方法：调整热笔温度，调节电位器使热电笔温度适当即可。
2干扰
在*走纸记录时，心电图上叠加有一定幅度和有规律的正弦波或叠加一种无规律的毛刺，即为干扰 医学教 育网收集整理。分为以下几种：
⑴导联开关置“0”位时有干扰
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首先，判断干扰是50?Hz还是低频。如果是50?Hz干扰一般为导联输入部分有断线、脱焊现象，即导联线断线；导联开关到放大板的输入线插头座断脚、脱焊或接线断。如果表现为低频干扰，则首先检查电刷上刷毛是否齐整；是否与不该接触处有电气接触，然后，再检查电机线圈是否有断线。
⑵工作时有干扰
导联线断、隐断或漏电均可引起干扰。但一般因导联线断，引起的干扰表现为只有在相关导联状态时才会引入干扰。zui简单也zui*的办法是更换导联线，但如果有修复价值的从断处或漏电处剪开后，再重新焊接。导联开关接触不良、接线断线、脱焊等均会引入干扰。记录器或热笔线圈与机壳接触也可能引入干扰。
⑶其他干扰
电源纹波过大、滤波电容损坏，内部应该接地处未接好，内部走线不合理或屏蔽不良等都可引入干扰。
3基线漂移
导联开关在“0”位时，记录器描绘的基线不水平而有缓慢上升或下降，即为基线漂移。
排除方法：用酒精擦拭放大板上各插头、插座，以防有漏电现象。待*干燥后，观察基线漂移是否仍然过大。随后检查前置放大器与电压放大器之间耦合电容是否漏电。然后，再检查封闭继电器电路。用线路分割法，断开封闭继电器电路，如漂移达到标准要求，则故障为封闭继电器损坏或漏电，应更换。zui后，检查场效应管。先用替代法，以同型号场效应管分别替换前级场效应管。如故障消除则前级中某一只场效应管(或两只）输入电阻不稳，应更换。
但必须用两只各项参数均比较接近的场效应管将原来两只都换下，否则，若场效应管不对称，对*其他指标将有很大影响。如漂移仍然过大。一般为后级场效应管某只输入电阻不稳定，同法替换即可。
4阻尼不正
⑴描1mV定标电压波形时，波形无上冲且有圆角即为阻尼过大。排除方法：调整阻尼调节电位器使阻尼适中。
⑵描1mV定标电压波形时波形上冲过大，即为阻尼过小。排除方法：
调整阻尼调节电位器使阻尼适中。若阻尼过小且不可调整时，先检查阻尼调节电位器是否脱焊，损坏或接触不良。如果损坏则应予更换。如未损坏，则故障为记录失磁造成，应更换记录器或重新上磁。
⑶如果阻尼不均匀，一般为热笔放置不平，热笔定位夹与导轨间有较大间隙，调整时，予以调整。
*是比较精密的仪器，使用时应避开潮湿、震动、强电场、磁场等场所，心电图室应尽量远离X线室、理疗室、电梯等以减少和避免干扰。
重要参数
输入电阻
即前级放大器的输入电阻。输入电阻越大，因电极接触电阻不同而引起的波形失真越小，共模抑制比越高。一般要求大于2MΩ，*上大于50MΩ。
共模抑制比
*一般采用差动式放大电路，这种电路对于同相（又称共模信号，例如周围的电磁场所产生的干扰信号）有抑制作用，对异相信号（又称差模信号，需采集的心电信号就是差模信号）有放大作用。共模抑制比（CMRR），指*的差模信号（心电信号）放大倍数Ad与共模信号（干扰和噪声）放大倍数Ac之比，表示抗*力的大小。要求大于80dB，*上大于100dB。
抗极化电压
皮肤和表面电极之间会因极化而产生极化电压。这主要是由于心动电流流过后形成的电压滞留现象，极化电压对心电图测量的影响很大，会产生基线漂移等现象。极化电压zui高时时可达数十毫伏乃*百毫伏。处理不好极化电压，产生的干扰将是很严重的。
尽管*使用的电极已经采用了特殊材料，但是由于温度的变化以及电场和磁场的影响，电极仍产生极化电压，一般为200～300mV，这样就要求*要有一个耐极化电压的放大器和记录装置。要求大于300mV，*上大于500mV。
灵敏度
是指输入1mV标准电压时，记录波形的幅度。通常用mm/mV表示，它反映了整机放大器放大倍数的大小。*标准灵敏度为10mm/mV。规定标准灵敏度的目的是为了便于对各种心电图进行比较。
内部噪声
是指*内部元器件工作时，由于电子热运动产生的噪声，而不是因使用不当外来干扰形成的噪声，这种噪声使*没有输入信号时仍有微小的杂乱波输出，这种噪声如果过大，不但影响图形美观，而且还影响心电波的正常性，因此要求噪声越小越好，在描记曲线中应看不到噪声波形。噪声大小可以用折合到输入端的作用大小来计算，一般要求低于输入端加入几微伏至几十微伏以下信号的作用。*上规定≤10μV。
时间常数
在直流输入时，*描记出的信号幅度将随时间的增加而逐渐减小，输出幅度自下降至37%左右所需的时间。一般要求大于3.2s，若过小，幅值下降的过快，甚至会使输入的方波信号变成尖波信号，这就不能反映心电波形的真实情况。
频率响应
人体心电波形并不是单一频率的，而是可以分解成不同频率、不同比例的正弦波成分，也就是说心电信号含有丰富的高次谐波。若*对不同频率的信号有相同的增益，则描记出来的波形就不会失真。但是放大器对不同频率的信号的放大能力并不一定*一样的。*输入相同幅值、不同频率的信号时，其输出信号幅度随频率变化的关系称为频率响应特性。*的频率响应特性主要取决于放大器和记录器的频率响应特性。频率响应越宽越好，一般*的放大器比较容易满足要求，而记录器是决定频率响应的主要因素。一般要求在0.05~150Hz(-3dB）。
绝缘性
为了保证医务人员和患者的安全，*应具有良好的绝缘性。绝缘性常用电源对机壳的电阻来表示，有时也用机壳的漏电流表示。一般要求电源对机壳的绝缘电阻不小于20MΩ，或漏电流应小于100μA。为此，*通常采用“浮地技术”。
安全性
*是与人体直接连接的电子设备，必须十分注意其对人体的安全性。从安全方面考虑，*可分属三型：B型、BF型和CF型（详见中华人民共和国国家标准GB10793-89*和使用安全要求）。根据*电工技术委员会（IEC）通则中规定： 医用电器设备与患者直接连接部分叫"应用部分"。为了进一步保证患者安全，医用电器设备的应用部分往往也加有隔离措施、光电偶合、电磁波偶合等。根据应用部分的隔离程度，医用电器设备的应用部分往往也加有隔离措施、光电偶合、电磁波偶合等。
根据应用部分的隔离程度，医用电器设备分为B、BF、和CF型。
B型： 应用部分没有隔离。
BF型： 应用部分浮地隔离，可用于体外和体内，但不能直接用于心脏。
CF型： 应用浮地隔离，对电击有高度防护，可直接用于心脏。
