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药品是关系到人生命安全的用品，药品的质量是社会关注的话题，也是诸多生产厂家不断追求不断提升的一项要求。其中，药品包装材料的密封性是关系到药品质量的一项重要物理性监测指标。药厂质检用密封测试仪必须满足标准，得出准确的试验结果，并能够为药厂的生产质量提供给有指导性的依据。
所谓密封性，是指包装袋防止其他物质进入或内装物逸出的特征。在药品包装的生产过程中，由于生产环节比较多，可能会产生热封合的漏封、压穿或本身材料的裂缝、微孔，而形成内外连通的小孔或强度薄弱点。
那么，药品包装的密封性该如何检测呢？有济南赛成电子科技研发的密封试验仪MFY-02，采用塑料软包装密封性测试标准GB/T中提出的负压法测试原理，通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况及液体渗入情况，以此判定试样的密封性能；或者使浸在真空室水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。
为确保测试数据的准确性与稳定性，该款密封性试验仪器采用世界SMC进口的气动元件，性能经久耐用；同时，仪器自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，增加了数据的准确性。
赛成塑料软包装材料密封测试仪MFY-02等产品能够帮助药厂完成药品包材的自检功能，协助药厂完善自身的质量控制系统。并受到多家药厂及质监部门的青睐。
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