大鼠神经肽Y（NPY）检测试剂盒检测原理和检测前准备工作

大鼠神经肽Y(NPY)检测试剂盒检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心法：抗大鼠神经肽Y(NPY)单抗包被于酶标板上，标本和标准品中的神经肽Y(NPY)会与单抗结合，游离的成份被洗去。加入酶标抗体，抗大鼠神经肽Y(NPY)抗体与结合在单抗上的大鼠神经肽Y(NPY)结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，若反应孔中有神经肽Y(NPY)，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450nm处测OD值，神经肽Y(NPY)浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线求出标本中的神经肽Y(NPY)浓度。

选用世界的原料，采用专业体外诊断试剂技术。适用于体外定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中天然重组大鼠神经肽Y(NPY)浓度。仅供科研使用，使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分。

大鼠神经肽Y(NPY)检测试剂盒检测前准备工作:

1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。

2. 将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶*溶解后再配制洗涤液（加热温度不要超过50℃，使用时洗涤液应为室温）。当日使用。

3. 标准品: 于10000×g离心1分钟，加入标准品&样品稀释液1.0mL至冻干标准品中，旋紧管盖，静置10分钟，上下颠倒数次，待其充分溶解后，用移液器将其轻轻混匀（浓度为2000pg/mL。）。然后根据需要进行倍比稀释（注：不要直接在反应孔中进行倍比稀释）。建议配制成以下浓度：按照稀释方法图例 标准品&样品稀释液直接作为空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL标准品：取0.5mL10ng/mL的上述标准品加入含有0.5mL标准品&样品稀释液的EP管中，混匀即可，其余浓度依此类推。  

4. 生物素化抗体工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以生物素化抗体稀释液稀释浓缩生物素化抗体(1:100)成工作浓度。当日使用。

5. 酶结合物工作液：实验前计算当次实验所需用量（以100μL/孔计），实际配制时应多配制100-200μL。使用前15分钟，以酶结合物稀释液稀释浓缩HRP酶结合物(1:100)成工作浓度。

当日使用。