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当前位置:上海邦景实业有限公司>>检测试剂盒>>人检测试剂盒>> 48T/96TAβ 42人β淀粉样多肽42检测试剂盒

Aβ 42人β淀粉样多肽42检测试剂盒

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-09-09 15:50:50浏览次数:131次

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产地 国产 加工定制
适用领域 科研 货号 BJ-E3829
Aβ 42人β淀粉样多肽42检测试剂盒公司正在销售的产品:PTHrP ELISA Kit 大鼠jia状旁腺激su相关蛋白规格: 48T
ACA-IgG ELISA Kit 大鼠抗心磷脂IgG规格: 48T
ACA-IgM ELISA Kit 大鼠抗心磷脂IgM规格: 48T
ACA-IgA ELISA Kit 大鼠抗心磷脂IgA规格: 48T
AP12 ELISA Kit 大鼠apel

产品属性:

产品名称:Aβ 42人β淀粉样多肽42检测试剂盒
英文名称:Human Amyloid beta 42,Aβ 42 ELISA kit
规格:48T/96T

货号:BJ-E3829
保存条件:2-8℃低温保存

保质期:6个月,所有试剂盒均提供批次。

试剂盒成分:酶标板,试剂,标准品等。

选型:

产品规格:96T/48T

96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本

48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本

材料:

1)蒸馏水。

2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振荡器及磁力搅拌器等。

 

18.jpg 

样本实验前准备:

ELISA进口试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

优势体现:

1、高效、灵敏、特异的抗体;

2、稳定的重复性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

5、种属齐全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、猪(Pig) 、马(Horse) 、鱼、鸡、鸭、羊等等;

6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;

7、最大限度的节省实验经费;

8、可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;

9、优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务

10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

提供免费代测服务(为您节省时间),欢迎向我司业务人员索取各 ELISA 试剂盒的产品说明书。

11.公司所有产品均含税含运费,快递免费送货上门。

Ai-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC 荧光su标记纤维母细胞生长因子4抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-Nestin/RBITC 红色荧光su罗丹明(RBITC)标记巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh C11orf65 11号染色体开放阅读框65抗体  0.2ml

BCHE(butyrylcholinesterase)CT 丁酰脂mei抗原(C端) 0.5mg

HIV1 gp160 英文名称: 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体 0.1ml

Rhesus aibody Rh RNF170 环指蛋白170抗体  0.2ml

Ai-Nestin/RBITC 红色荧光su罗丹明(RBITC)标记巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

ALP ELISA Kit 大鼠性磷suanmeiMulti-class aibodies: 48T

Ai-TETRODOTOXIN ( TTX ) 河su抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

Rhesus aibody Rh Goat Ai-Bovine IgG/Cy3 Cy3标记的羊抗IgG  0.1ml

Ag-NORs(Human Argyrophilic nucleolar organizer region proteins) ELISA Kit 人核仁形成区嗜银蛋白 96T

NEDD4L 英文名称: 泛su连接meiNEDD4-2抗体 0.2ml

phospho-beta catenin (Tyr142) 英文名称: 磷suan化β 连环su蛋白抗体 0.1ml

Ai-TETRODOTOXIN ( TTX ) 河su抗体Multi-class aibodies: 0.1ml

human CHOP ELISA Kit 人内质网应激相关蛋白CHOP 96T

MEF2B 英文名称: 肌细胞增强因子2B抗体 0.2ml

Rhesus aibody Rh EHZF/ZN521 锌指蛋白521抗体  0.1ml

Apo-E(Mouse Apolipoprotein E) ELISA Kit 小鼠载脂蛋白EMulti-class aibodies: 48T

ANKS3 英文名称: 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体 0.2ml

Ai-Caveolin-3/FITC 荧光su标记细胞质膜微囊蛋白-3抗体IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
Aβ 42人β淀粉样多肽42检测试剂盒phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC  荧光标记化丝裂原活化蛋白激1/2IgG

phospho-CaMK2a (pThr286)/FITC  荧光标记抗化钙/钙调依赖蛋白激2αIgG

phospho-CaMK2a(pTyr231) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠等化钙/钙调依赖蛋白激2αIgG

phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC  荧光标记抗化活化复制因子2IgG

phospho APP(pThr668)/FITC  荧光标记抗化APP淀粉样肽前体蛋白IgG

phospho-P53(pSer392)/FITC  荧光标记抗化肿瘤抑制因P53IgG

phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (pSer141)/FITC  荧光标记抗化p21激活激1/2/3IgG

phospho-PAK1/2/3(pThr423)/FITC  荧光标记抗化p21激活激1/2/3IgG

细胞半胱蛋白酶-10(PASE-10)活性比色法定量检测试剂盒20次LB营养琼脂   大鼠柠檬酸合酶(CS)ELISA试剂盒,

组织半胱蛋白酶-10(PASE-10)活性比色法定量检测试剂盒20次苯脱氨酶培养基   *大肠杆菌/ 大肠菌群显色培养基

细胞半胱蛋白酶-10(PASE-10)活性荧光定量检测试剂盒20次哥伦比亚MUG培养基月桂基硫酸盐胰蛋白胨MUG培养基

组织半胱蛋白酶-10(PASE-10)活性荧光定量检测试剂盒20次2216E琼脂煌绿乳糖胆盐肉汤 (BGLB)
操作步骤:

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同 3。

8. 洗涤:操作同 5。

9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 


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