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elisa定量检测试剂盒研究自闭症的发病机制

时间:2017-5-10阅读:119
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elisa定量检测试剂盒科研人员确认了超过100种与自闭症有关的基因变异。这一成果有助了解自闭症的发病机制,开发自闭症早期筛查方法。
包括典型自闭症在内的“自闭症谱系障碍”会影响患者与他人沟通交流,对身心健康造成伤害。仅英国就有约70万人受困于此类疾病。此前研究认为,遗传因素是发生这类障碍的重要原因之一,但其具体发病机制和患病原因尚不清楚。
elisa定量检测试剂盒从*收集了超过1.5万份脱氧核糖核酸(DNA)样本,将其中近四千份“自闭症谱系障碍”患者的样本与对照组进行比较后,他们新发现了100余种会增加自闭症患病风险的基因变异。
研究人员还重点考察了自闭症患者与其健康兄弟姐妹间的基因差异,并据此推测上述基因变异可能与超过20%的自闭症发病相关。
这些基因主要与神经功能有关,例如涉及神经连接的形成与突触传导等方面。研究还发现,其中一些基因同样与智力缺陷和精神分裂症有关,这可能elisa定量检测试剂盒预示着针对这两类疾病的疗法或许对自闭症也有一定效果。

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