海藻糖含量可见分光光度法检测试剂盒 返回列表页

选择抗凝的注意点：

①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;

②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;

③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;

④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后

用于测定。

商品属性：

商品介绍：

测定意义

海藻糖广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。由于海藻糖具有*的不同于其他碳水化合物的生物学特性，能在干旱、高温、脱水、冷冻、高渗透压及毒性物质等恶劣环境下保护生物体细胞蛋白质、脂肪、糖类、核酸等组分不受损害。

测定原理：

蒽酮比色法。具有灵敏度高﹑简便快捷﹑适用于微量样品的测定等优点。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板﹑研钵、浓硫酸（不允许快递）和蒸馏水。

实验方法学：

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。

N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三-3-基)脲四烯效唑 分析标准品97.5%Mose Anti-rat IgM/Gold  金标记小鼠抗大鼠IgM(10nm/15nm)

L-别 99%乙烯菌核利 分析标准品，99%Rabbit Anti-Avidin/Gold  金标记兔抗亲和素 (10nm/15nm)

Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH 98%乙烯菌核利标准溶液100μg/ml,u=2%,溶剂:酮Rabbit Anti-human IgG/Gold  金标记兔抗人IgG(10nm/15nm)

N-Fmoc-D-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 98%乙烯菌核利标准溶液10μg/ml,u=2%,溶剂:酮Rabbit Anti-human IgM/Gold  金标记兔抗人IgM (10nm/15nm)

N-Boc-L-叔亮 99%灭草猛 分析标准品，97%Rabbit Anti-human IgA/Gold  金标记兔抗人IgA(10nm/15nm)

(2R,3S)-(1-氨酰基-2-羟基基)苄酯  99%灭草猛 分析标准品

Rabbit Anti-bovine IgG/Gold  金标记兔抗牛IgG(10或15nm)

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 GC,粘度~350 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Bovine IgM/Gold  金标记兔抗牛IgM (10或15nm)

0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh 1% DVB二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Rabbit Anti-Bovine TG/Gold  金标记兔抗牛甲状腺球蛋白 (10或15nm)

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